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攻略！如何選擇細(xì)胞平衡鹽緩沖液D-PBS、EBSS、HBSS

細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中必不可少的試劑就是平衡鹽溶液，它可以保護(hù)細(xì)胞免受pH波動(dòng)的影響，平衡細(xì)胞膜的滲透壓。平衡鹽溶液通常包括鈉 (Na)、磷酸鈉 (Na3PO4)、鉀 (K)、鈣 (Ca)、鎂 (Mg) 和氯化物 (Cl)。K和Na調(diào)節(jié)滲透性和張力，而Mg和Ca保持細(xì)胞膜和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的完整性。通過(guò)磷酸鹽和碳酸氫鹽，平衡鹽溶液還能控制氫離子濃度，有些還包括葡萄糖等碳水化合物，可以為細(xì)胞提供能量。

D-PBS、HBSS、EBSS是什么？ PBS是磷酸緩沖鹽溶液一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。內(nèi)蒙古PBS平衡鹽溶液進(jìn)口

Earle液 普通認(rèn)為Earle液比Hanks液緩沖能力強(qiáng)，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5% C02氣體平衡），其配方如下： 1．母液A(10×)配法 NaCl  68.0g KC1  4.0g MgS04·7H20  2.0g NaH2P04·H2O  1.44g 葡萄糖10.0g 雙蒸水800ml (0.4%） l00ml 將兩者混合即為l0×母液A(900ml)。 2．母液B(l0×）配法 CaC12  2.0g 雙蒸水l00ml 將母液A和B分離經(jīng)67.6kPa(115℃) 15分鐘滅菌，待冷后，無(wú)菌操作將B液緩緩倒入A液中，并分裝，置4℃保存（稱(chēng)Earle儲(chǔ)藏液）。 3. 7.5% NaHCO37.5% NaHCO3液的配制是稱(chēng)取NaHC03 15g ,溶于200ml蒸餾水中，高壓滅菌后分裝，注重用橡皮塞封住瓶口存放。 4．用法液配制法取1份Earle儲(chǔ)藏液加9份雙蒸水稀釋后，塞緊瓶塞，寫(xiě)明標(biāo)志，經(jīng)67.6kPa(115℃) 15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆?。臨用時(shí)在每l00ml的Earle用法液中加入無(wú)菌的7.5% NaHC03 2.9ml(也相當(dāng)于調(diào)至所需pH)。 Earle平衡鹽溶液含較高的NaH-C03(2.2g/L)，適合于5% C02的培養(yǎng)條件。山東DPBS平衡鹽溶液聯(lián)系方式細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中必不可少的試劑就是平衡鹽溶液。

平衡鹽溶液維持體外細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理完整性。平衡鹽溶液是等滲緩沖系統(tǒng)，有助于將哺乳動(dòng)物細(xì)胞保持在生理pH范圍內(nèi)，并在短期培養(yǎng)期間保持高活力。平衡鹽溶液的主要功能使維持pH和滲透壓平衡，為細(xì)胞提供水分和必需無(wú)機(jī)離子。平衡鹽溶液有多種不同的配方和形式。PBS 與 DPBSPBS 和 DPBS 都包括氯化鈉和磷酸鹽緩沖液，是生物學(xué)研究中常用的試劑，用于維持 pH 值，同時(shí)可大幅度地減少活細(xì)胞中的滲透壓休克；然而，與 PBS 相比，DPBS 還包括氯化鉀，配方中可含或不含鈣和鎂以及含或不含葡萄糖和**酸。根據(jù)您的具體應(yīng)用選擇 PBS 或 DPBS。

Hank's平衡鹽溶液（HBSS），含鈣、鎂、酚紅產(chǎn)品簡(jiǎn)介平衡鹽溶液（BalancedSaltSolution,BSS）也叫生理溶液（PhysiologicalSolution），是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的，具有維持滲透壓、保持PH穩(wěn)定以及提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)的作用，可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、***或細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。一些平衡鹽溶液中還添加了少量酚紅，用以指示溶液的酸堿度變化。Hank's平衡鹽溶液（Hank'sBalancedSaltSolution,HBSS）是細(xì)胞分離或培養(yǎng)中常用的磷酸鹽緩沖液之一，主要成分包括NaCl、KCl、KH2PO4、Na2HPO4、NaHCO3、CaCl2、MgCl2、MgSO4和葡萄糖。Hank's平衡鹽溶液常用于組織塊的漂洗、細(xì)胞的洗滌、細(xì)胞或組織的運(yùn)輸、其他試劑的配制以及作為細(xì)胞計(jì)數(shù)的稀釋液等。在細(xì)胞培養(yǎng)中有些情況下可以用生理鹽水代替PBS，但不建議替換。

方法二：母液的配制：0.2MNa2HPO4：稱(chēng)取71.6gNa2HPO4-12H2O，溶于1000ml水0.2MNaH2PO4：稱(chēng)取2gNaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水各種濃度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2MPB(pH=7.4，100ml)：取19ml0.2mol/L的NaH2PO4，81ml0.2mol/L的Na2HPO4,即可。然后只需將0.2MPB(pH=7.4)按相應(yīng)比例適當(dāng)稀釋即可，如：0.1MPB（PH=7.4）：取500ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。如：0.01MPB（PH=7.4）：取50ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。0.02MPB（PH=7.4）：取100ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。若需要NaCl的話，加入NaCl至0.9%（g/100ml）即可。磷酸緩沖液，它的緩沖能力怎么理解？HBSS平衡鹽溶液供應(yīng)商

與 PBS 相比，DPBS 還包括氯化鉀。內(nèi)蒙古PBS平衡鹽溶液進(jìn)口

D-Hanks液和PBS有什么區(qū)別

一、含義不同：PBS（磷酸鹽緩沖溶液）是一種常用的緩沖溶液，用于生物學(xué)研究中的pH調(diào)節(jié)。D-Hanks液是一種平衡鹽溶液，通常不含鈣和鎂離子，也用于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。二、用途不同：PBS廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域，作為細(xì)胞和組織懸浮液的介質(zhì)或用于調(diào)節(jié)溶液的pH值。D-Hanks液則常用于細(xì)胞培養(yǎng)的取材、漂洗細(xì)胞、配制胰蛋白酶溶液等。三、配置方法不同：PBS的配置方法涉及將磷酸鹽溶解于蒸餾水中，調(diào)整pH值，并**終稀釋至所需濃度。D-Hanks液的配置則更為復(fù)雜，涉及將兩種原液與雙蒸水混合，高壓滅菌后用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值，并去除鈣和鎂離子。擴(kuò)展資料：1.Hanks液是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的平衡鹽溶液，用于多種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的介質(zhì)和稀釋劑，但不適合作為細(xì)胞和組織培養(yǎng)的***液體。2.PBS的用途包括調(diào)節(jié)溶液pH值，以及在食品和飼料行業(yè)中的一些加工過(guò)程。3.PBS的三種不同含義（磷酸鹽緩沖溶液、磷酸鹽緩沖鹽水、磷酸鹽緩沖鈉）對(duì)應(yīng)不同的配制方法和pH值，因此它們?cè)谏飳W(xué)中的作用也不盡相同。 內(nèi)蒙古PBS平衡鹽溶液進(jìn)口