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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-13

電解拋光腐蝕儀1.一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:由甲醇、正丁醇、高氯酸組成,各組分體積份數(shù)為:甲醇:20-35,正丁醇:12-20,高氯酸:1-5。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:各組分體積份數(shù)為:甲醇:30,正丁醇:17,高氯酸:3?!菊勘景l(fā)明公開了一種鈦合金電解拋光腐蝕液,其特征在于:由甲醇、正丁醇、高氯酸組成,各組分體積份數(shù)為:甲醇:20-35,正丁醇:12-20,高氯酸:1-5。對(duì)于難以用機(jī)械拋光、化學(xué)拋光的鋁件或光澤度要求高、形狀復(fù)雜的鋁工件可以用電化學(xué)拋光,而且電化學(xué)拋光的樣品光澤度保持時(shí)間較長(zhǎng),防腐蝕性能較好。賦耘檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司低倍組織熱酸裝置,低倍電解腐蝕裝置腐蝕后能用肉眼看嗎??jī)?nèi)蒙古低倍腐蝕儀廠家直銷

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試驗(yàn)條件和步驟試驗(yàn)前將試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┗蛳礈靹ǚ锹然铮┤ビ臀鄄⒏稍铩T诔淙氲?條配制的試驗(yàn)溶液的燒瓶底部鋪一層符合GB/T466(純度不小于%)的紫銅屑或銅粒,然后放置試樣。保證每個(gè)試樣與紫銅屑接觸的情況下,同一燒瓶中允許放幾層同一鋼種的試樣,但試樣之間要用上述紫銅屑隔離而互不接觸。試驗(yàn)溶液應(yīng)高出**上層試樣20mm以上。每次試驗(yàn)都應(yīng)使用新的試驗(yàn)溶液。仲裁試驗(yàn)時(shí),試驗(yàn)溶液量按試樣表面積計(jì)算,其量在8ml/Cm2以上。完成上述工作后,將燒瓶放在加熱裝置上,在回流冷凝器進(jìn)水口要一直以冷卻水(自來(lái)水)流入,出水口暢通放水。此工況下才可加熱試驗(yàn)溶液,調(diào)節(jié)加熱電壓使之保持微沸騰狀態(tài)。如此試驗(yàn)連續(xù)16小時(shí)。5、試驗(yàn)后取出試樣,用蒸餾水洗凈、干燥,做彎曲試驗(yàn)。6、試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)玻璃儀器,做到輕拿輕放,電加熱爐要微調(diào),保證試驗(yàn)處微沸狀態(tài),且試驗(yàn)員不能離開試驗(yàn)場(chǎng)地,冷卻水不能斷流,如停水則應(yīng)立即切斷加熱電源。7、試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定壓力加工件、焊管和焊接件試樣彎曲角度為180o,焊管舟形試樣沿垂直焊縫方向進(jìn)行彎曲,焊接接頭沿熔合線進(jìn)行彎曲。彎曲用的壓頭直徑,當(dāng)試樣厚度不大于1mm時(shí),壓頭直徑為1mm;當(dāng)試樣厚度大于1mm時(shí),壓頭直徑為5mm。湖南腐蝕儀賦耘檢測(cè)分析晶間腐蝕怎么檢測(cè)國(guó)內(nèi)和國(guó)際上現(xiàn)有關(guān)于晶間腐蝕的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)幾種方法?

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方法包含以下步驟:步驟1,將待腐蝕鎳基耐蝕合金樣品經(jīng)由粗到細(xì)不同規(guī)格的水磨砂紙依次打磨;步驟2,以所述的電解拋光腐蝕劑作為電解液,步驟1打磨后的待腐蝕鎳基耐蝕合金樣品作為陽(yáng)極,不銹鋼材料為陰極,采用電流密度電解拋光;步驟3,將步驟2處理后的鎳基耐蝕合金樣品洗凈,干燥;步驟4,以所述的電解拋光腐蝕劑作為電解液,步驟3干燥后的鎳基耐蝕合金樣品作為陽(yáng)極,不銹鋼材料為陰極,采用第二電流密度電解拋光;步驟5,將步驟4處理后的鎳基耐蝕合金樣品洗凈,干燥,使得鎳基耐蝕合金樣品的金相組織顯現(xiàn)出來(lái);

    已有研究中,對(duì)于經(jīng)過(guò)超溫過(guò)燒或過(guò)熱的合金所采用的拋光和腐蝕方法與鑄態(tài)合金保持一致,一般使用氧化鋁拋光劑手動(dòng)拋光至μm以后再進(jìn)行腐蝕。通常腐蝕方法分為以下兩種:一種是化學(xué)腐蝕法,腐蝕液為CuSO4:HCL:H2SO4:H2O=4:20:1:20,浸泡1min,另一種為電解腐蝕法,腐蝕液為H3PO4:HNO3:H2SO4=1:3:5,3~5v電壓電解2~5s。對(duì)于碳化物容易脫落的試樣,經(jīng)常使用去除碳化物的腐蝕方法來(lái)觀察碳化物形貌,具體為10g鐵**鉀+10g氫氧化鈉+100ml水溶液,浸泡10~30s,此種方法造成無(wú)法對(duì)碳化物具體成分進(jìn)行判定。本發(fā)明能夠滿足鎳基高溫合金金相試樣制備的研究需求,尤其針對(duì)合金硬度下降,晶界部位受損的狀態(tài),可有效避免傳統(tǒng)方法中導(dǎo)致的劃痕和碳化物脫落?,F(xiàn)有技術(shù)中也存在鎳基合金金相組織的電解拋光腐蝕劑和相關(guān)使用方法,但是該方法存在缺陷,使用該方法時(shí)電解液溫度極易升高,導(dǎo)致極易出現(xiàn)過(guò)腐蝕現(xiàn)象,使得鎳基合金則難以清晰顯示。 賦耘檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司低倍組織熱酸裝置腐蝕溫度多久?

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    為什么拋光零件凹入部位和零件與掛具接觸點(diǎn)接觸附近有銀白色斑點(diǎn)?原因分析:可能是零件的凹入部位被零件本身或掛具屏蔽了。解決方法:適當(dāng)改變零件位置,使凹入部位能得到電力線或縮小電極之間距離或提高電流密度。11.已嚴(yán)格按照工藝規(guī)范操作,為什么拋光后零件表面有或多或少的過(guò)腐蝕現(xiàn)象?原因分析:是否溶液溫度過(guò)高或電流密度太大,如果溶液配制沒(méi)有問(wèn)題,又嚴(yán)格操作,則可能是拋光前的處理問(wèn)題。解決方法:嚴(yán)格執(zhí)行電化學(xué)拋光前處理的操作,在酸洗過(guò)程中避免過(guò)腐蝕。不要把清洗水留在零件表面,帶進(jìn)拋光槽。12.“不銹鋼通用電解液”為什么使用一段時(shí)間會(huì)出現(xiàn)泡沫?原因分析:硫酸較多,拋光速度過(guò)快,對(duì)金屬基體可加快腐蝕,磷酸較多,可在工件表面吸附一種黏膜,亮度下降,拋光速度變慢。當(dāng)然也不排除其他因素。解決方法:調(diào)整硫酸磷酸合適比例。也可以選擇“各種無(wú)鉻電解添加劑”配方。 賦耘檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司生產(chǎn)電解拋光腐蝕儀電壓電流曲線圖軟件廠家!山西腐蝕儀

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電解拋光中常見(jiàn)的疑難雜癥1.電拋光后,表面為什么會(huì)發(fā)現(xiàn)似未拋光的斑點(diǎn)或小塊?原因分析:拋光前除油不徹底,表面尚附有油跡。2.拋光過(guò)后表面局部為什么有灰黑色斑塊存在?原因分析:可能氧化皮未徹底除干凈。局部尚存在氧化皮。解決方法:加大***氧化皮力度,可選用“不銹鋼氧化皮***液”,“不銹鋼氧化皮***膏”等產(chǎn)品。因除銹除氧化皮產(chǎn)品較多,具體適用產(chǎn)品可咨詢威海云清化工開發(fā)院。3.拋光后工件棱角處及前列過(guò)腐蝕是什么原因引起的?原因分析:棱角、前列的部位電流過(guò)大,或電解液溫度過(guò)高,拋光時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致過(guò)度溶解。解決方法:調(diào)整電流密度或溶液溫度,或縮短時(shí)間。檢查電極位置,在棱角處設(shè)置屏蔽等。內(nèi)蒙古低倍腐蝕儀廠家直銷