呼吸機相關性肺炎診斷、預防和***指南(2013)定義與流行病學AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎,仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發(fā)病率、病死率均較高,導致ICU留治時間與機械通氣時間延長,住院費用增加。國外報道,VAP發(fā)病率為6%~52%或(1.6~52.7)例/1000機械通氣日,病死率為14%~50%;若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌,病死率可達76%,歸因死亡率為20%~30%。在我國,VAP發(fā)病率在4.7%~55.8%或(8.4—49.3)例/1000機械通氣日,病死率為19.4%一51.6%[10-12]。VAP導致機械通氣時間延長5.4—14.5d,ICU留治時間延長6.1~17.6d,住院時間延長11~12.5d。根據VAP發(fā)病時間,可將VAP分為早發(fā)VAP和晚發(fā)VAP。早發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣≤4d,主要由對大部分***藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起;晚發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣>15d,主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。氣囊壓力監(jiān)控儀主要優(yōu)點是減少臨床護理工作量,進一步規(guī)范人工氣囊的管理。福建氣囊監(jiān)測管路連續(xù)監(jiān)測與控制儀
安全可靠:產品通過國家認可的第三方專業(yè)機構的檢測,產品性能安全可靠,技術指標全部符合相關標準要求。質量保證:公司依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī),公司恪守“合法守規(guī)”的質量管理紅線,建立了完善的質量管理體系流程,并通過相關部門的現場質量管理體系監(jiān)督檢查。產品嚴格遵守各項法律法規(guī),確保產品經銷操作規(guī)程的有效性,確保客戶的利益與安全。性能優(yōu)越:產品實現智能化自動無人值守控制、自動調節(jié)氣囊壓力,使氣囊壓力始終保持在較好壓力范圍,運行穩(wěn)定、經久耐用,不僅提高了醫(yī)護人員工作效率,同時也降低可醫(yī)療成本。售后服務:公司嚴格遵守售后服務工作準則,對產品質量實行終身服務,讓客戶“全程無憂”;處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作準則。湖北氣管壓力連續(xù)監(jiān)測與控制儀好不好無錫華耀氣囊壓力監(jiān)測與控制方向研究的先驅者。
氣囊的作用:機械通氣時保證患者潮氣量,防止口腔分泌物及胃內容物誤吸,協助氣管導管的固定。氣囊壓力常規(guī)監(jiān)測:每天監(jiān)測氣囊壓力3次,維持高容低壓套囊壓力在25~30mmH2O之間,既可有效封閉氣道,又不高于氣管黏膜血管灌注壓,可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺,減少VAP的發(fā)生和拔管后氣管狹窄等并發(fā)癥。高容低壓氣囊是否需要間斷放氣?目前認為高容低氣壓氣囊不需要間斷放氣,主要依據在于:1.氣囊放氣后,1h內氣囊壓迫區(qū)的黏膜血管血流也難以恢復,氣囊放氣5min就不可能恢復局部血流。2.常規(guī)定期氣囊放氣-充氣,往往使醫(yī)師或護士忽視充氣容積或壓力的調整,反而出現充氣過多或壓力過高的情況。3.危重患者放氣,易導致肺泡通氣不足,引起循環(huán)波動,導致患者不耐受。氣囊上滯留物氣囊上的滯留物是微生物繁殖的良好培養(yǎng)基,且多為耐藥菌。氣囊放氣后,含有革蘭陰性桿菌的滯留物容易流入下呼吸道導致嗆咳、窒息。
呼吸機相關性肺炎(VAP),如何防患于未然常用的護理措施(與機械通氣相關的護理)●口咽部管理由于口腔內細菌繁殖迅速,氣管導管可以妨礙會厭關閉,因此細菌隨口咽分泌物由導管周圍經聲門下漏進呼吸道等可增加VAP的發(fā)生率。護理措施:在氣管插管前用呋喃西林、洗必泰交替漱口或擦洗2次;氣管插管后,口腔內導管周圍用呋喃西林紗布堵塞;氣管切開者切口周圍需要進行每日換藥及口腔護理,并及時清理口腔分泌物。呼吸機管路及相關物品的管理●呼吸機管道是患者呼吸道細菌寄居的重要部位,而管路的冷凝水是重要污染源。護理措施:應加強呼吸機管路系統的管理及消毒,呼吸機設備需要由專人管理;濕化罐和霧化器內霧化液應及時傾倒,冷凝水集結瓶應置于管路較低位置并及時傾倒,以防反流。連續(xù)監(jiān)測與控制儀提高醫(yī)護人員工作于效率。
呼吸道相關性肺炎患者的評估(一)健康史除評估患者的年齡,性別,臨床診斷,病程等一般情況外,應重點評估患者使用呼吸機的起始時間,連接呼吸機的方式,用藥史,醫(yī)源性操作史,患者的免疫功能狀態(tài)等。(二)臨床表現呼吸機相關性性肺炎的臨床表現缺少特異性,可有肺部***常見的癥狀與體征,包括發(fā)熱,呼吸道有痰鳴音。(三)輔助檢查1.胸部x線新發(fā)生的或進展性的浸潤陰影是VAP常見的胸部影像學特點。2.微生物檢查(1)標本的留?。篤AP的臨床表現缺乏特異性,早期病原學檢查對VAP的診斷和***具有重要的意義。(2)氣道分泌物涂片:是一種快速檢測方法,可在接診的***時間初步區(qū)分革蘭氏陽性菌,革蘭氏陰性菌和***,利于VAP的早期診斷與指導初始***藥物的選擇。3.其他活檢肺組織培養(yǎng)是肺炎診斷的金標準。因其是有創(chuàng)檢查,臨床取材困難,故早期不常進行。血培養(yǎng)是診斷菌血癥的金標準。但對VAP診斷的敏感性一般不超過25%,且ICU患者常置入較多的導管,及時血培養(yǎng)性,細菌大部分來自肺外,對于VAP的診斷意義不大。壓力值通常是指接受有創(chuàng)機械通氣的患者,經口或者經鼻氣管插管,或氣管切開導管外氣囊的壓力。福建氣管壓力連續(xù)監(jiān)測與控制儀銷售電話
氣囊壓力監(jiān)控儀可以及時發(fā)現氣囊破裂、氣囊漏氣。福建氣囊監(jiān)測管路連續(xù)監(jiān)測與控制儀
氣道管理不暢所致的常見并發(fā)癥:醫(yī)院獲得性肺炎(HAP):患者住院期間沒有接受有創(chuàng)機械通氣,未處于病原***的潛伏期,入院48h后新發(fā)生的肺炎。呼吸機相關性肺炎(VAP):氣管插管或氣管切開患者接受機械通氣48h后至拔管后48h內出現的肺炎。HAP/VAP給臨床造成沉重負擔HAP和VAP是院內常見的重度***性疾病,臨床發(fā)病率和病死率很高。HAP是美國目前第二大常見院內獲得性***,是我國排名***位的醫(yī)院內***,在我國發(fā)病率為1.3%~3.4%,機械通氣患者VAP發(fā)病率為4.7%~55.8%,ICU內幾乎90%的VAP發(fā)生于機械通氣時,在氣管插管早期發(fā)生VAP的危險性比較高。福建氣囊監(jiān)測管路連續(xù)監(jiān)測與控制儀
無錫華耀生物科技有限公司是一家生物醫(yī)學技術、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產品的研發(fā);計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術咨詢、技術轉讓;機動車駕駛培訓的咨詢服務;電子產品、通訊設備(不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設施及發(fā)射裝置)、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務;網絡綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統工程的設計、施工;藥品及醫(yī)療器械的銷售(憑許可證所列項目經營);醫(yī)療設備的維修;自營和代理各類商品及技術的進出口業(yè)務(國家限定企業(yè)經營和禁止進出口的商品和技術除外)。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)的公司,致力于發(fā)展為創(chuàng)新務實、誠實可信的企業(yè)。華耀生物深耕行業(yè)多年,始終以客戶的需求為向導,為客戶提供***的氣囊壓力監(jiān)控儀,氣囊檢測管路。華耀生物致力于把技術上的創(chuàng)新展現成對用戶產品上的貼心,為用戶帶來良好體驗。華耀生物始終關注醫(yī)藥健康市場,以敏銳的市場洞察力,實現與客戶的成長共贏。