氣囊壓力監(jiān)控儀生產(chǎn)企業(yè)

呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

VAP定義

呼吸機相關性肺炎（VAP）Ventilatorassociatedpneumonia，VAP是指機械通氣[MV]48小時后拔管后48小時內出現(xiàn)的肺炎，是醫(yī)院獲得性肺炎[HAP]的重要類型。呼吸機

相關性肺炎研究進展

機械通氣作為一種重要的呼吸診療手段，已常規(guī)應用于搶救與維持呼吸衰竭患者的生命。呼吸機相關性肺炎[VAP]是機械通氣的嚴重并發(fā)癥之一。VAP的發(fā)生將導致患者住院時間延長，經(jīng)濟負擔加重，是院內***病死率增加的主要原因。因此，如何進行有效的預防、診療，目前已成為臨床關注的問題。

建議采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”， 氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，達到**共識的要求，解決密閉性問題，使用“定時暫停”功能，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監(jiān)控功能。 儀器可連接中央監(jiān)護系統(tǒng)。氣囊壓力監(jiān)控儀生產(chǎn)企業(yè)

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局向各省市衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管處發(fā)出便函（同時抄送各**質控中心）:《2021年國家醫(yī)療質量安全改進目標》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕76號）的印發(fā)，為開展以目標為導向的醫(yī)療質量安全持續(xù)改進工作提供了重點方向，在此基礎上，醫(yī)政醫(yī)管局組織各專業(yè)**質控中心圍繞本專業(yè)醫(yī)療質量安全的薄弱環(huán)節(jié)和關鍵點，提出了2021年質控工作改進目標（共33項）。其中和***病診治和防控領域密切相關的有5個項目。分別為：

●醫(yī)院***管理專業(yè)的“提高住院患者***藥物治療前病原學送檢率”

●***性疾病專業(yè)的“提高呼吸道病原核酸檢測率”

●護理專業(yè)的“降低血管內導管相關血流***發(fā)生率”

●重癥醫(yī)學專業(yè)的“降低呼吸機相關性肺炎發(fā)生率”

●整形美容專業(yè)的“降低乳房再造手術部位***率”

重癥醫(yī)學的兩項國家醫(yī)療質量安全改進目標：

1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規(guī)范預防率；

2、降低呼吸機肺炎發(fā)生率；

無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，有效的降低呼吸機相關性肺炎的發(fā)生率。

浙江氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀功能怎么樣設備的主要功能：氣囊壓力傳感器數(shù)據(jù)實時采集、開啟/關閉氣泵、開啟/關閉氣閥、數(shù)據(jù)顯示等。

呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

常用的護理措施（與機械通氣相關的護理）

●口咽部管理

護理措施：在氣管插管前用呋喃西林、洗必泰交替漱口或擦洗2次；氣管插管后，口腔內導管周圍用呋喃西林紗布堵塞；氣管切開者切口周圍需要進行每日換藥及口腔護理，并及時清理口腔分泌物。

●呼吸機管路及相關物品的管理

護理措施：應加強呼吸機管路系統(tǒng)的管理及消毒，呼吸機設備需要由專人管理；濕化罐和霧化器內霧化液應及時傾倒，冷凝水集結瓶應置于管路較低位置并及時傾倒，以防反流。

●氣囊壓力管理

**共識中：推薦意見3：應使氣囊充氣后壓力維持在25～30cmH2O(推薦級別：D級)?？刹捎米詣映錃獗镁S持氣囊壓(推薦級別：B級)；無該裝置時每隔6～8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別：E級)。采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，達到**共識的要求，使用“定時暫?！惫δ?，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監(jiān)控功能。

聲門下管理

清理囊上的滯留物，指南推薦建立人工氣道的患者在條件允許時應進行持續(xù)聲門下吸引。

聲門下吸引：在聲門與氣囊間放一引流管，放置的背側氣囊上緣并固定，與氣管套管并行引出體外，可接負壓吸引裝置進行吸引分泌物。持續(xù)聲門下吸引滯留物，無論是持續(xù)還是間斷，與不引流相比，均可降低VAP的發(fā)生率。

氣道濕化

機械通氣時應在管路中常規(guī)應用氣道濕化裝置，但不推薦在吸痰前常規(guī)氣道內生理鹽水濕化。提供溫度為32℃~35℃，濕度為33mg/L的吸入氣即可。美國國家標準研究所規(guī)定，對氣管插管或氣管切開的患者，所有濕化器的至少需要達到30mg/L，防止分泌物結痂和避免黏膜損傷。

聲門下管理后，應根據(jù)指南要求，將高容低壓套囊壓力控制在25~30mmH2O之間，此時采用連續(xù)監(jiān)測與控制的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，能準確的把控壓力范圍，更有利于降低VAP發(fā)生率。

囊內壓處于安全范圍內無需人員干預，替代常規(guī)手動測壓，也**降低了臨床的工作負荷。

呼吸機相關性肺炎概述

（一）病原微生物

國外報道，早發(fā)VAP（發(fā)生在機械通氣，大于等于4天）主要由對大部分***藥物敏感的病原菌，如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌，肺炎鏈球菌等引起;晚發(fā)VAP（發(fā)生在機械通氣小于等于5天）主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌，如如銅綠假單胞菌，鮑曼不動桿菌，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等引起。我國VAP的致病菌多為銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌，部分早發(fā)VAP也可由多重耐藥的銅綠假單胞菌或金黃色葡萄球菌等引起。

（二）***的機制

1.呼吸道及全身防御機制受損

長時間使用人工呼吸機或氣管切開患者均可因呼吸道自身的防御機制下降而引發(fā)***。此外，免疫系統(tǒng)功能低下或機體抵抗力下降的機械通氣患者也會增加對***的易感性。

2.病原菌侵入與定植

機械通氣時口咽部定植菌的誤吸，胃腸內細菌移位，吸入帶菌氣溶膠氣管導管內吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道，并定植與呼吸道，從而引發(fā)***。

產(chǎn)品接受中國監(jiān)管機構嚴格審核，建立了完善的質量管理體系流程，并通過**的質量組織來監(jiān)督流程的執(zhí)行。山東氣囊監(jiān)測管路氣囊壓力監(jiān)控儀好不好

降低VAP發(fā)生率及死亡率 ，減少抗生*使用量。氣囊壓力監(jiān)控儀生產(chǎn)企業(yè)

氣囊充氣方法及選擇

1.手動氣囊測壓法操作簡便，而在臨床中較為常用，但此法憑個人經(jīng)驗和指感來判斷氣囊充氣程度，準確率低。

2.氣囊壓力監(jiān)測表可直接測量囊內的壓力，科學性強，精確度高，有明確的警戒范圍，可操作性得到廣大的醫(yī)護工作者認可。

氣囊壓監(jiān)測時機

每4小時監(jiān)測氣囊壓力1次，反復抽吸分泌物后應注意監(jiān)測氣囊壓力，及時調整氣囊壓力，以保證較好的氣囊壓力，工作量依然很大。

氣囊壓力大小的選擇

氣囊壓力維持在25-35cmH2O為宜。既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺。

無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，有效的降低了VAP的發(fā)生率，縮短了撤機時間，對氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺起到了保護作用，減少VAP的發(fā)生和拔管后氣管狹窄等并發(fā)癥。

氣囊壓力監(jiān)控儀生產(chǎn)企業(yè)

無錫華耀生物科技有限公司專注技術創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大。一批專業(yè)的技術團隊，是實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標的基礎，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力。公司業(yè)務范圍主要包括：氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路等。公司奉行顧客至上、質量為本的經(jīng)營宗旨，深受客戶好評。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務，我們相信誠實正直、開拓進取地為公司發(fā)展做正確的事情，將為公司和個人帶來共同的利益和進步。經(jīng)過幾年的發(fā)展，已成為氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路行業(yè)出名企業(yè)。