Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-10-24

EndoS酶在抗體藥物偶聯物(ADCs)研究中的具體應用主要體現在糖鏈定點偶聯技術方面。根據上海藥物研究所的研究進展,EndoS酶被用于實現定點ADC化合物的“一步”制備,這是一種新穎的糖鏈定點ADC制備策略。該策略利用了新穎截短型糖結構的藥物-連接子和野生型糖苷內切酶EndoS2,將小分子細胞毒藥物直接定點連接到抗體糖基化位點,從而克服了傳統(tǒng)糖鏈定點ADC制備策略的限制。具體來說,研究人員通過篩選發(fā)現,EndoS2酶可以將二糖底物LacNAc轉移至去糖抗體N297位糖基化位點,并且LacNAc半乳糖6號位唾液酸化修飾不影響EndoS2的轉糖基化活性。這一發(fā)現使得EndoS2和LacNAc的組合可以直接實現野生型抗體的糖基化改造,且EndoS2對多樣化LacNAc修飾的兼容性,可以高效獲得多樣性功能修飾的巖藻糖化或去巖藻糖化的糖工程抗體。此外,研究人員還利用疊氮化修飾的LacNAc底物實現了抗體糖基化位點的“一步”疊氮化修飾,并通過點擊化學反應偶聯藥物-連接子,實現了“兩步”制備得到定點ADC化合物。

FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端,有助于提高同源定向修復(HDR)的效率。Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein,His Tag,標準物質

PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也稱為N-糖酰胺酶F,是一種用于糖蛋白研究的酶,它可以從糖蛋白的N-連接糖鏈上去除糖基。以下是PNGaseF的一些關鍵特性和應用:1.**作用機制**:PNGaseF能夠特異性地切割位于天冬酰胺殘基上的N-連接糖鏈,釋放出未被糖基化的多肽部分和糖鏈。2.**應用領域**:PNGaseF在糖生物學和蛋白質組學研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和結構。3.**酶的來源**:PNGaseF開始是從大腸桿菌(Escherichiacoli)中分離出來的,現在也可以通過重組DNA技術在其他宿主細胞中表達。4.**酶的純度和活性**:商業(yè)化的PNGaseF通常具有高純度和高比活性,確保了在實驗中的高效性和可重復性。5.**使用條件**:PNGaseF在溫和的條件下工作,通常在pH7.5至9.0之間,溫度在37°C左右。6.**穩(wěn)定性**:PNGaseF在儲存時通常需要冷凍保存,以保持其活性。在適當的條件下,該酶可以保持穩(wěn)定和活躍。7.**樣品準備**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白樣品需要適當準備,可能包括純化和緩沖液交換,以確保反應條件的一致性。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節(jié)顆粒組成。

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PreScissionProtease(PSP)是一種在蛋白質純化和分析中使用的酶,具有以下特點:1.**特異性識別**:PSP能在低溫(4°C)下特異性識別八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly之間進行酶切。2.**應用**:PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等標簽,有助于純化目的蛋白。3.**純度高**:PSP的純度達到95%以上,確保了實驗的準確性和重復性。4.**穩(wěn)定性好**:PSP在含有50%甘油的儲存緩沖液中,-80℃長期儲存,有效期2年;小量分裝-20℃保存,有效期6個月。5.**酶活定義**:在5℃條件下反應16小時,能夠切割100μg的GST標簽蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。6.**兼容性強**:PSP的酶切體系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40,10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事項**:某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin會抑制PSP的酶活性50%以上。8.**優(yōu)化酶切效率**:建議進行預實驗摸索實驗濃度,實際操作中,建議酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。

在生產過程中,確保大腸桿菌表達的重組抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產規(guī)范)標準,需要遵循一系列嚴格的質量控制和生產規(guī)范措施:1.**識別關鍵物料屬性(CMAs)**:確保穩(wěn)定的物料來源,明確和理解物料對制劑產品研發(fā)的影響,包括微生物學安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關鍵工藝參數(CPPs)**:識別和控制影響產品質量的工藝參數,如溫度、CO2濃度、pH等,以及生物學范疇的工藝參數,確保產品達到預期的質量屬性目標。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關系**:使用DOE(DesignofExperiments,實驗設計)方法開展試驗設計,確定好的的CMA和CPP組合,以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術文件(CTD)的P.2章節(jié)要求**:在藥品研發(fā)及相關信息中,詳細描述物料屬性和工藝參數對產品CQA的風險分析和相互關系。5.**生產環(huán)境和設備**:生產設備和環(huán)境必須符合相關法規(guī)要求,遵循NSFISO9001:2015質量體系,并符合GMP指導原則。6.**質量控制**:進行嚴格的質量控制,包括對產品純度、活性、蛋白含量等的檢測,確保產品符合既定的質量標準。7.儲存和運輸:按照規(guī)定的條件儲存和運輸產品,確保其穩(wěn)定性和有效性,一般凍干粉在2-8℃保存,有效期為2年。

FnCas12a包含約1300個氨基酸,含有RuvC-like結構域,同時具有DNA和RNA內切酶的活性。

Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein,His Tag,標準物質

N末端His標簽的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一種經過遺傳工程改造,在其N末端融合了His標簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點:1.**His標簽**:N末端His標簽是一種常見的融合標簽,用于提高蛋白質的可溶性和便于通過親和層析進行純化。His標簽通常由6到10個組氨酸(His)組成。2.**重組表達**:這種泛素蛋白通常在大腸桿菌(E.coli)或其他宿主細胞中通過重組DNA技術表達。3.**高度保守**:泛素蛋白是一個76個氨基酸殘基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His標簽,重組泛素蛋白的分子量會略大于天然泛素(約8.5kDa)。5.**純度**:重組泛素蛋白通常具有高純度(>95%bySDS-PAGE),適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。6.**溶解性**:His標簽的添加可以提高蛋白質在水溶液中的溶解性,便于實驗操作。7.**穩(wěn)定性**:凍干粉形式的重組泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有較長的有效期,通常為一年。8.**應用廣**:N末端His標簽的泛素蛋白可用于多種實驗,包括蛋白質泛素化、E3泛素連接酶活性測定、蛋白質相互作用研究等。FnCas12a需要一個crRNA,而不需要tracrRNA,簡化了RNA的設計和構建過程。Recombinant Cynomolgus IL-33 Protein,His Tag

泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基(如Lys48)與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein,His Tag

確保N末端His標簽的泛素蛋白在實驗中的活性和穩(wěn)定性,需要考慮以下幾個關鍵因素:1.**儲存條件**:按照生產商的建議,將重組泛素蛋白凍干粉儲存在-25~-15℃的條件下,以保持其穩(wěn)定性和活性。2.**避免反復凍融**:多次凍融會降低蛋白質的穩(wěn)定性和活性。建議在使用后將剩余的蛋白質分裝并儲存在推薦的條件下。3.**復溶條件**:按照產品說明,使用無菌蒸餾水或推薦的緩沖液將蛋白質復溶至適當的濃度。通常建議添加0.1%BSA以增加蛋白質的溶解度和穩(wěn)定性。4.**使用前離心**:在使用前,將蛋白質溶液短暫離心,以確保所有組分都沉積在底部,避免取樣時的不均勻性。5.**工作濃度和體積**:根據實驗設計,將蛋白質稀釋至工作濃度,并盡量使用小體積以減少蛋白質的降解。6.**避免蛋白降解**:在實驗過程中,使用蛋白酶抑制劑以防止蛋白降解酶對重組泛素蛋白的降解。7.**避免氧化**:在蛋白質的儲存和使用過程中,避免氧化,可以通過添加抗氧化劑如DTT或TCEP。8.**避免污染**:使用無菌技術操作,確保實驗器材和環(huán)境的清潔,避免微生物污染。9.**操作環(huán)境**:在4℃或冰上進行操作,以減少蛋白質降解和非特異性相互作用。Recombinant Cynomolgus SOST/Sclerostin Protein,His Tag