云南神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)病；③對比40名強直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。腸道菌群檢測可以做什么；云南神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

自 1950 年以來，科學(xué)家們就知道細(xì)菌是造成腋臭的罪魁禍?zhǔn)?。雖然腋窩微生物組由多種類型的細(xì)菌組成，但主要是棒狀桿菌和葡萄球菌，它們也是造成體味的主要兇手。這些微生物分解腋下汗腺分泌的無味分子，釋放出惡臭的副產(chǎn)物。造成惡臭的化學(xué)物分為兩大類：揮發(fā)性脂肪酸（VFA）和硫醇。VFA 是體味中的酸性氣味的來源。硫醇是含硫化合物，會散發(fā)出不同程度的惡臭——有些有一種肉洋蔥的味道，而另一些則有水果的味道，并不那么令人討厭。為了制造VFA和硫醇，細(xì)菌使用一種特殊的酶來處理汗液分子，從而產(chǎn)生讓人皺鼻子氣味。山東消化道疾病菌群檢測私人定制推薦您身邊的腸道菌群檢測**--上海沃本生物。

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項研究的結(jié)果，總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項研究的結(jié)果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

腸道菌群移植可改善痛風(fēng)：①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，6名糞菌供體作為對照組；②患者的血清尿酸水平明顯高于對照，改善后，患者的血清尿酸水平明顯降低，但仍明顯高于對照；③改善1年內(nèi)，患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時間均明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸及內(nèi)***均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶及內(nèi)***均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。 腸道菌群檢測選擇沃本生物就是選擇專業(yè)。

腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標(biāo)。但是，腸道微生物組成存在個體差異，而且對于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細(xì)菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風(fēng)險增加有關(guān)。因此，微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器；江蘇糞便菌群檢測私人定制

如何確定腸道菌群失調(diào)呢；云南神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。云南神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

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