如皋Empagliflozin ( 恩格列凈)

來源: 發(fā)布時間:2023-06-30

FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,參與骨的愈合、軟骨修復、骨修復和神經(jīng)再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調控免疫過程。例如,F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調控軟骨代謝,也ERK信號促進軟骨再生。FGF-2結合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復。FGF-2還是GBM中已知的致因子,有助于膠質瘤生長、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,全長154個氨基酸,不帶標簽。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。如皋Empagliflozin ( 恩格列凈)

如皋Empagliflozin ( 恩格列凈),MCE抑制劑激動劑

Staurosporine是一種有效,ATP競爭性的,非選擇性蛋白激酶抑制劑,抑制PKC,PKA,c-Fgr,和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,15nM,2nM,3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,可以調節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護,抗驚厥和抗癲癇作用。宜興MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,其以高親和力與 HER2 選擇性結合。

如皋Empagliflozin ( 恩格列凈),MCE抑制劑激動劑

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物,是一種,對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化,增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下,Kd為60.5nM,對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,具有細胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白,但不能單獨結合GST。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡。

如皋Empagliflozin ( 恩格列凈),MCE抑制劑激動劑

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中,因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑,對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,IC50值為0.5-2mM,抑制HDAC1的活性,(IC50,400μM),同時可誘導HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙、代謝疾病、HIV和偏等的研究。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細胞因子。宜興MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。如皋Empagliflozin ( 恩格列凈)

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,終降低VEGF的釋放。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,IC50值分別為88nM和92nM。如皋Empagliflozin ( 恩格列凈)

杭州昊鑫生物科技股份有限公司位于浙江省杭州市江干區(qū)白云大廈2幢1003室,擁有一支專業(yè)的技術團隊。專業(yè)的團隊大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗,熟悉行業(yè)專業(yè)知識技能,致力于發(fā)展MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質膠的品牌。公司以用心服務為重點價值,希望通過我們的專業(yè)水平和不懈努力,將生物制品、生物基因芯片的技術開發(fā),技術咨詢。技術服務。成果轉讓:批發(fā)、零售:實驗室器材,實驗耗材,儀器儀表?;ぎa(chǎn)品(除化學危驗品及易制毒化學品)。日用百貨。電子產(chǎn)品:其他無需報經(jīng)審批的一切合法項目。等業(yè)務進行到底。杭州昊鑫生物科技股份有限公司主營業(yè)務涵蓋CCK8/鏈霉親和素磁珠,胎牛血清/培養(yǎng)基,BSA(牛血清白蛋白)V,復雜植物RNA提取試劑盒,堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。