玉環(huán)Dorsomorphin

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑，抑制IKK-2和IKK-1，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate），用于免疫分析實(shí)驗(yàn)、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、蛋白質(zhì)生化實(shí)驗(yàn)等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑，通過(guò)降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來(lái)用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM，具有免疫調(diào)節(jié)、、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來(lái)增強(qiáng)底物。MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽(yáng)離子聚合物為主要成分，可高效地對(duì) DNA、RNA 進(jìn)行轉(zhuǎn)染。玉環(huán)Dorsomorphin

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá)。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長(zhǎng)的模擬物，是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)殺蟲劑，通過(guò)作為幼年(juvenilehormone)激動(dòng)劑來(lái)顯示其對(duì)靶生物的毒性。激動(dòng)劑廠家直供Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動(dòng)物的必需營(yíng)養(yǎng)素，對(duì)免疫功能很重要。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動(dòng)劑，對(duì)hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的，口服活性的，非選擇性Nox抑制劑，對(duì)Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導(dǎo)激酶(NIK)抑制劑，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥，氧化應(yīng)激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競(jìng)爭(zhēng)性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導(dǎo)HIF1表達(dá)并減輕腎臟IR損傷。

Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過(guò)選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來(lái)****。Felodipine是具有抗活性，可誘導(dǎo)自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。D-Glucose (Glucose) 是一種單糖，是生物學(xué)中的重要碳水化合物。

Insulin(human)是一種多肽，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構(gòu)、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對(duì)GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性。ML141在多個(gè)細(xì)胞系中沒(méi)有顯示細(xì)胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進(jìn)銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈，抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生。ATP（腺苷三磷酸）供應(yīng)公司

Vancomycin hydrochloride 還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。玉環(huán)Dorsomorphin

Ilomastat(GM6001)是一種有效、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性，IC50值分別為1.5nM(MMP-1)，1.1nM(MMP-2)，1.9nM(MMP-3)，0.5nM(MMP-9)，對(duì)人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和活性。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑，作用于平滑肌的鈣通道，主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈，減少外周阻力，具有長(zhǎng)效抗活性。Lacidipine通過(guò)調(diào)節(jié)caspase-3途徑來(lái)保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine可用于，和急性腎臟損傷的研究。Nitisinone是一種口服有效的，具有競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑，其IC50值為173nM。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見(jiàn)的遺傳性疾病)和白化病的研究。玉環(huán)Dorsomorphin

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