2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

來源: 發(fā)布時間:2023-09-03

Metronidazole是一種硝基咪唑類,具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),從而阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,并可用于,心律不齊和心絞痛的研究。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各種細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,而不影響非腫瘤細胞生長。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商,MCE抑制劑激動劑

Rhosinhydrochloride是一種有效的,特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,能特異性的結(jié)合RhoA,抑制RhoA-GEF相互作用,Kd值~0.4uM,但不與Cdc42或Rac1,GEF,LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護劑,它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用,也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)供應報價GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,IC50 為 0.13 nM。

2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商,MCE抑制劑激動劑

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結(jié)合的O-?;D(zhuǎn)移酶porcupine(Porcn),從而阻止關鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑,對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,選擇性,非競爭性的NMDA受體拮抗劑,Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300),分子量為300的中性聚合物,由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構(gòu)抑制劑,IC50分別為1和100nM。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,可抑制從人膠質(zhì)瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,為HMGB1的拮抗劑,有用于、糖尿病等研究的潛力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),并作為星形膠質(zhì)細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,在體內(nèi)和切片制備中都有應用。儲存方式:避光。Progesterone是一種類固醇,可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,對懷孕很重要。

2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商,MCE抑制劑激動劑

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一種PROTAClinker,屬于alkylchain類??捎糜诤铣蒔ROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),還具有活性。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。海安Mdivi-1

2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用,IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉(zhuǎn)錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷,阻止DNA復制和轉(zhuǎn)錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361,IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

杭州昊鑫生物科技股份有限公司是一家集生產(chǎn)科研、加工、銷售為一體的****,公司成立于2009-01-13,位于浙江省杭州市江干區(qū)白云大廈2幢1003室。公司誠實守信,真誠為客戶提供服務。公司主要經(jīng)營CCK8/鏈霉親和素磁珠,胎牛血清/培養(yǎng)基,BSA(牛血清白蛋白)V,復雜植物RNA提取試劑盒等產(chǎn)品,我們依托高素質(zhì)的技術人員和銷售隊伍,本著誠信經(jīng)營、理解客戶需求為經(jīng)營原則,公司通過良好的信譽和周到的售前、售后服務,贏得用戶的信賴和支持。MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質(zhì)膠嚴格按照行業(yè)標準進行生產(chǎn)研發(fā),產(chǎn)品在按照行業(yè)標準測試完成后,通過質(zhì)檢部門檢測后推出。我們通過全新的管理模式和周到的服務,用心服務于客戶。MCE,艾德萊,OriGene,abmart,ABW基質(zhì)膠秉承著誠信服務、產(chǎn)品求新的經(jīng)營原則,對于員工素質(zhì)有嚴格的把控和要求,為CCK8/鏈霉親和素磁珠,胎牛血清/培養(yǎng)基,BSA(牛血清白蛋白)V,復雜植物RNA提取試劑盒行業(yè)用戶提供完善的售前和售后服務。