寧波標準艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

來源: 發(fā)布時間:2023-10-13

本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。PCR產(chǎn)物3’端帶A頭,純化后可直接用艾德萊pTOPOTA系列載體(貨號CV14、CV15)克隆。本產(chǎn)品包含LongTaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可比較大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可??捎糜陂L片段DNA擴增和GC含量高,二級結(jié)構(gòu)豐富的片段擴增。EASYspin 全血RNA快速提取試劑盒。寧波標準艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

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適用于快速提取凋亡DNA Ladder。細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。Annexin Ⅴ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)高親和力特異性結(jié)合。以標記了FITC的Annexin Ⅴ作為熒光探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。Propidium iodide(PI)是一種核酸染料,它不能透過完整的細胞膜,但在凋亡中晚期的細胞和死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核紅染。紹興國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)骨組織RNA快速提取試劑盒。

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TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的基因陽性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個突出的堿基A,這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個突出堿基T的載體方便地進行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒,在EcoRI酶切位點處添加了適當序列,經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對的T堿基而成,因此有更高的重組效率。新型植物基因組DNA快速提取試劑盒。

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適用于快速提取動物細胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細菌總RNA,獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。EASYspin超微量RNA快速提取試劑盒(With DNase I)。寧波便宜的艾德萊RNA提取試劑盒費用

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本公司研制的蛋白磷酸酶抑制劑復合物以國際上主流配方改進而成,主要成份為5種的蛋白磷酸酶抑制劑(釩酸鈉、氟化鈉、鉬酸鈉、酒石酸鈉、咪唑),每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白磷酸酶活性。該復合物優(yōu)化的組成使其可以強烈抑制幾乎所有重要的蛋白磷酸酶活性,包括蛋白絲/蘇氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶以及ATP酶等。該復合物為100倍濃縮溶液,可直接加入任何組織類型和細胞的裂解產(chǎn)物中,均能有效抑制磷酸化蛋白質(zhì)的去磷酸化,從而維護蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)。寧波標準艾德萊RNA提取試劑盒怎么用