寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

來源: 發(fā)布時間:2024-04-21

DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物,5'端為磷酸基團,3'端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價錳離子。鎂離子存在條件下,DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個核苷酸突出的粘末端。適用于動物組織(心,肝,腎,肌肉,睪丸,腦,脾等)、培養(yǎng)細胞、RNA 病毒、果蠅、細菌、白細胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實驗器具表面RNA酶。它含有數(shù)種抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作臺,玻璃表面,塑料表面等處的RNA酶污染。艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA適用于多種下游應(yīng)用,如RT-PCR、Northern blot等。寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢,艾德萊RNA提取試劑盒

特制的新型載體質(zhì)粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質(zhì)粒越小,轉(zhuǎn)化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。"本制品采用了Directional Topoisomerase Cloning(定向拓撲異構(gòu)酶克隆技術(shù))可以在5分鐘內(nèi)將待表達目的基因(高保真酶擴增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入門載體(entry vector),得到的入門克?。╡ntry clone)可以和各種Gateway目的載體(destination vector)通過LR重組反應(yīng),生成表達克?。╡xpression clone)。舟山推薦艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢艾德萊RNA提取試劑盒采用硅膠膜技術(shù),提取的RNA質(zhì)量高、純度高。

寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢,艾德萊RNA提取試劑盒

適用于快速提取植物組織、細胞、基因組DNA。適用于快速提取組織細胞基因組DNA。適用于快速提取各種酵母基因組DNA。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細胞特點配制的酵母裂解液作用下, 酵母細胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細胞特點配制的酵母裂解液作用下, 酵母細胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

絕大部分常規(guī)動物組織細胞(如:肝臟、腎臟、腦組織、培養(yǎng)細胞)、簡單植物組織(如水稻、玉米、擬南芥、、小麥等)都有良好效果。但是對于多糖多酚植物如棉花,某些難破壁的細菌等樣品不適用。"適用快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA。適用于快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR,Northern-blot等下游實驗。該試劑盒操作簡單,無需使用有機溶劑,減少了操作風險。

寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢,艾德萊RNA提取試劑盒

本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒,操作簡單,提取效率高,是您實驗室的理想選擇。寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、簡便的RNA提取工具。寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。寧波國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢