Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）廠家直供

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體，能夠抑制EGFR，SPR方法測(cè)得Cetuximab對(duì)EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用。Bemarituzumab是一種針對(duì)FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的。Ionomycin(SQ23377)對(duì)二價(jià)陽(yáng)離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC)。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以促進(jìn)神經(jīng)元的再生和修復(fù)。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）廠家直供

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導(dǎo)致AMPK活化，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過(guò)血腦屏障，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker，屬于PEG類(lèi)。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿過(guò)血腦屏障。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動(dòng)劑。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長(zhǎng)和分化的表皮生長(zhǎng)因子(EGF)生長(zhǎng)因子家族的成員。麗水Gemcitabine (吉西他濱）MCE抑制劑激動(dòng)劑的研究有助于揭示MCE信號(hào)通路的生物學(xué)功能。

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨(dú)特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號(hào)，依賴(lài)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過(guò)抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長(zhǎng)，并增強(qiáng)化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號(hào)，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂。MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善線粒體能量代謝，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。研究表明，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷。此外，激動(dòng)劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號(hào)交流，改善突觸功能，延緩疾病進(jìn)展。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE激動(dòng)劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。

FGF-2/bFGF是成纖維細(xì)胞因子家族的成員，參與骨的愈合、軟骨修復(fù)、骨修復(fù)和神經(jīng)再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進(jìn)劑，能加速細(xì)胞增殖。FGF-2通過(guò)特異性靶向酪氨酸激酶受體，F(xiàn)GF/FGFR信號(hào)通路來(lái)調(diào)控免疫過(guò)程。例如，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號(hào)通路來(lái)調(diào)控軟骨代謝，也ERK信號(hào)促進(jìn)軟骨再生。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù)。FGF-2還是GBM中已知的致因子，有助于膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a)，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長(zhǎng)154個(gè)氨基酸，不帶標(biāo)簽。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個(gè)直接的自由基清除劑，能夠保護(hù)DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量。

MulberrosideA是桑樹(shù)(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達(dá)，抑制NALP3，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗細(xì)胞凋亡作用。MulberrosideA對(duì)蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM。Vacuolin-1是一種有效的細(xì)胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴(lài)性的胞吐作用，在不影響再封閉過(guò)程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑，通過(guò)損害溶酶體成熟來(lái)抑制晚期自噬(autophagy)。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度。Protein A 瓊脂糖

MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的抗瘤活性。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）廠家直供

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測(cè)分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類(lèi)?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細(xì)胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）廠家直供