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來源: 發(fā)布時間:2025-03-26

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,并具有活性。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),具有優(yōu)越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖,并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的。β-Phellandrene可用于精油添加劑。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑,為膽汁鹽的形成提供底物,并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)廠商

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PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,為AMPKα的劑,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,與受體CSF1R結(jié)合,參與單核/巨噬細胞的增殖,破骨細胞的誘導,在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,IC50為5nM,對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。Magnetic Stand(磁力架)廠商Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,IC50 為 5 μM。

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Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,胃炎和胃*的研究。

MCE激動劑在**研究中也顯示出獨特潛力。*細胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過增強線粒體鈣攝取,MCE激動劑可以調(diào)節(jié)*細胞的能量代謝,誘導細胞凋亡。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,破壞*細胞的能量平衡,抑制其生長。此外,MCE激動劑還可通過調(diào)節(jié)**微環(huán)境中的鈣信號,抑制**血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為*****領(lǐng)域的研究熱點。MCE抑制劑與激動劑在疾病***中可能具有互補作用。例如,在缺血再灌注損傷中,激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取,改善能量代謝;而在晚期,抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷。此外,在*****中,激動劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過調(diào)節(jié)不同細胞類型的鈣信號,增***果并減少副作用。未來,隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解,MCE激動劑與抑制劑的聯(lián)合應用有望為多種疾病的***提供新的策略。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長,具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。

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MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放,調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,從而改善細胞功能。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,增強氧化磷酸化效率,提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取,改善能量代謝,保護細胞免受損傷。此外,MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖、分化和凋亡中的作用,為疾病機制研究提供工具。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮D『团两鹕。┏0殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài),可能對神經(jīng)細胞具有保護作用。例如,抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷,延緩疾病進展。研究表明,MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝,減少氧化應激,從而發(fā)揮神經(jīng)保護作用。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段,但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向。MCE抑制劑激動劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛。Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)生產(chǎn)商家

MCE抑制劑激動劑可以調(diào)節(jié)細胞增殖、分化、凋亡等重要生物學過程。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)廠商

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?;o酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)廠商