蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

INano系列實(shí)驗(yàn)室級別設(shè)備具備對關(guān)鍵部件進(jìn)行監(jiān)控的能力，能夠自動(dòng)識(shí)別微混合芯片的類型和序列號(hào)等信息，并監(jiān)控芯片的使用情況和狀態(tài)。INano系列設(shè)備的這一功能對于實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營至關(guān)重要，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：自動(dòng)識(shí)別芯片信息：設(shè)備能夠自動(dòng)識(shí)別微混合芯片的類型和序列號(hào)，這有助于實(shí)驗(yàn)室管理人員跟蹤芯片的使用歷史和維護(hù)記錄，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可追溯性。監(jiān)控芯片使用情況：通過實(shí)時(shí)監(jiān)控芯片的使用情況，設(shè)備可以幫助實(shí)驗(yàn)室人員了解芯片的工作狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)任何異常，從而采取必要的維護(hù)或更換措施，保證實(shí)驗(yàn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。提高設(shè)備管理效率：這種智能監(jiān)控功能可以提高設(shè)備的完好率，即設(shè)備處于正常工作狀態(tài)的比例，這對于維持實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)作和產(chǎn)出效率至關(guān)重要。增強(qiáng)安全保障：與SciOne實(shí)驗(yàn)室數(shù)智化運(yùn)營管理平臺(tái)類似，INano系列設(shè)備的監(jiān)控系統(tǒng)可以通過各種傳感器和智能算法實(shí)現(xiàn)無人值守監(jiān)控，從而提高實(shí)驗(yàn)室的安全性和防范意外事件的能力。綜上所述，INano系列實(shí)驗(yàn)室級別設(shè)備的這些智能化功能不僅提高了實(shí)驗(yàn)室工作的效率和準(zhǔn)確性，也為實(shí)驗(yàn)室管理帶來了更高的安全性和便捷性。INano系列設(shè)備基于微流控的原理，實(shí)現(xiàn)兩相物質(zhì)可控有序高效的混合；蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

INano系列中INanoE用于微量納米藥物制備，適合前期的配方篩選。INanoE具有以下特點(diǎn)：1.簡單的進(jìn)樣方式：采用注射器進(jìn)樣，無需管路連接，減少死體積，確保進(jìn)樣的準(zhǔn)確性。2.高效的制備效率：單次制備體積范圍大，可滿足不同規(guī)模的制備需求，從0.4ml到20ml不等。3.可調(diào)節(jié)的制備流速：制備流速可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行調(diào)節(jié)，范圍從0.1ml/min到60ml/min，保證制備過程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。4.快速篩選配方：只需不到1分鐘即可完成一次制備，提高工作效率。5.溫度控制：溫度可在室溫到-80℃范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)。6.兼容性強(qiáng)：兼容多種品牌注射器，可兼容可重復(fù)使用和一次性微流控芯片盒，提供更多選擇。7.多種芯片盒可選：適合多種載體類型，可選多種芯片盒類型（交叉混合流、對射撞擊），以及多種芯片盒材質(zhì)，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。8.強(qiáng)大的軟件功能：軟件具備芯片盒識(shí)別記錄、權(quán)限管理、方法管理、審計(jì)追蹤等功能，可導(dǎo)出不可修改的PDF格式實(shí)驗(yàn)報(bào)告，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性和安全性。9.INanoE是一款功能強(qiáng)大、性能穩(wěn)定、操作簡便的微量納米藥物制備系統(tǒng)，適用于前期配方篩選和小規(guī)模藥物制備，是實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的重要工具。北京SAMRNA制藥機(jī)械芯片可用于線性mRNA、自復(fù)制mRNA、環(huán)狀RNA、siRNA以及CRISPR/Cas9等的包裹遞送。

INano系列設(shè)備基于自下而上的分子組裝機(jī)制進(jìn)行納米顆粒的制備，這種方法相比傳統(tǒng)的自上而下的高壓高能制備方式，更適合生物大分子的包封。在納米技術(shù)中，自下而上和自上而下是兩種主要的制備方法。以下是關(guān)于這兩種方法以及INano系列設(shè)備在納米顆粒制備中的應(yīng)用的詳細(xì)介紹：自下而上的方法：這種方法通過分子間的相互作用自發(fā)地組裝成更大的結(jié)構(gòu)。這是一種溫和的過程，可以在室溫和常壓下進(jìn)行，不需要額外的能量輸入。這種方法非常適合于生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等的包封，因?yàn)檫@些分子往往對高溫、高壓或強(qiáng)剪切力等惡劣條件敏感。自上而下的方法：這種方法通常涉及將大塊材料分解成納米顆粒，常用的技術(shù)包括球磨、激光消蝕和高壓均質(zhì)等。這些過程通常需要大量的能量輸入，并且可能產(chǎn)生熱量和物理應(yīng)力，這對于生物大分子的穩(wěn)定性可能是不利的。INano系列設(shè)備的應(yīng)用：INano系列設(shè)備利用自下而上的分子組裝機(jī)制，通過微流控技術(shù)精確控制脂質(zhì)和其他材料的混合和組裝過程，從而形成納米顆粒。這種方法不僅能夠保護(hù)生物大分子的完整性，還能夠?qū)崿F(xiàn)高度的粒徑一致性和批次間的重復(fù)性

INano系列GMP級別設(shè)備的軟件確實(shí)符合FDA21CFRPart11的要求，它具備了過程監(jiān)測、審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、方法管理、記錄查詢和報(bào)告導(dǎo)出等功能。這些功能的詳細(xì)解釋如下：過程監(jiān)測：軟件能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保所有操作步驟都按照既定的方法執(zhí)行，任何偏離都能被及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正。審計(jì)追蹤：軟件支持審計(jì)追蹤功能，能夠記錄所有與生產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)和操作，包括數(shù)據(jù)輸入、修改和刪除等，以便在需要時(shí)進(jìn)行審查和驗(yàn)證。權(quán)限分級：系統(tǒng)通過權(quán)限分級確保只有授權(quán)人員才能訪問特定的數(shù)據(jù)和功能，這樣可以避免未授權(quán)的操作和潛在的數(shù)據(jù)篡改。方法管理：用戶可以在軟件中創(chuàng)建和管理生產(chǎn)方法，確保每次生產(chǎn)都遵循相同的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，從而保證產(chǎn)品的一致性。記錄查詢：軟件提供了強(qiáng)大的記錄查詢功能，使得用戶可以輕松地檢索歷史數(shù)據(jù)和操作記錄，以便于分析和追溯。報(bào)告導(dǎo)出：用戶可以將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和結(jié)果導(dǎo)出為各種格式的報(bào)告，這些報(bào)告可用于內(nèi)部審查、監(jiān)管提交或與其他部門共享。綜上所述，INano系列設(shè)備的軟件不僅滿足了FDA的嚴(yán)格要求，而且通過提供一系列高級功能，幫助實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)設(shè)施確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性，同時(shí)也提高了工作效率和管理水平。INano系列設(shè)備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi)；

INano全系列設(shè)備獲得了ISO體系認(rèn)證、FDA的FCC認(rèn)證以及歐盟的CE認(rèn)證。具體如下：ISO體系認(rèn)證：這通常指的是一系列由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的管理體系標(biāo)準(zhǔn)。例如，ISO9001是質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，ISO14001是環(huán)境管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，而ISO/IEC27001是信息安全管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。這些認(rèn)證表明企業(yè)在其運(yùn)營的各個(gè)方面都達(dá)到了國際認(rèn)可的管理水平。FDA的FCC認(rèn)證：這可能是指FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的設(shè)備認(rèn)證和FCC（美國聯(lián)邦通信委員會(huì)）的認(rèn)證。FDA認(rèn)證意味著設(shè)備符合美國市場對醫(yī)療設(shè)備的安全性和有效性的要求。FCC認(rèn)證則表明產(chǎn)品符合美國關(guān)于電磁兼容性的標(biāo)準(zhǔn)，這主要是針對電子產(chǎn)品，確保它們在不產(chǎn)生有害干擾的情況下能夠在美國市場上銷售和使用。歐盟的CE認(rèn)證：CE標(biāo)志是歐洲共同市場的一種標(biāo)記，它表明產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全和環(huán)保要求。CE標(biāo)志不是質(zhì)量標(biāo)志，而是表明產(chǎn)品符合歐盟市場的基本安全要求。綜上所述，INano系列設(shè)備的這些認(rèn)證證明了其產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)都符合嚴(yán)格的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)，這對于消費(fèi)者和商業(yè)用戶來說是一個(gè)重要的信任標(biāo)志。INano系列設(shè)備確實(shí)兼容多種混合器，包括微流控混合和T-mix混合等。蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

INano設(shè)備具有高效可控快速規(guī)?；a(chǎn)等特點(diǎn)，適用多個(gè)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

INano系列設(shè)備可以通過調(diào)節(jié)兩相混合的總流速，流速比，調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來說，以下是影響脂質(zhì)納米顆粒（LNP）粒徑的關(guān)鍵因素：總流速：總流速是指兩種不相溶液體在微流控設(shè)備中流動(dòng)的速率總和。通過增加或減少總流速，可以影響液滴的形成頻率，從而影響顆粒的大小。流速比：流速比是指兩種不相溶液體流動(dòng)速率的比例。不同的流速比會(huì)導(dǎo)致不同的混合效果，進(jìn)而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比：脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成，并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對于形成具有所需特性的LNP至關(guān)重要。配方的成熟度：對于成熟的配方，通常可以獲得更窄的粒徑分布，即PDI（多分散性指數(shù)）在0.1以下，這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術(shù)的限制：使用微流體技術(shù)制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因?yàn)槲⒘黧w技術(shù)能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分：封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分，如寡核苷酸或RNA，也會(huì)影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護(hù)，以避免在遞送過程中受到酶降解。蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

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