日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-23

INano系列設(shè)備所用的微流控芯片均可以提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告。以下是這些報(bào)告的相關(guān)信息:材質(zhì)報(bào)告:這份報(bào)告詳細(xì)描述了芯片的材料成分和物理性質(zhì)。這包括了用于制造芯片的各種材料,如聚合物、金屬或陶瓷等,以及它們的純度、密度、硬度等物理特性。這些信息對于驗(yàn)證芯片的質(zhì)量和性能至關(guān)重要??商崛∥飯?bào)告:這份報(bào)告提供了在特定條件下,可能從芯片中提取出來的化學(xué)物質(zhì)的信息。這些物質(zhì)可能是未反應(yīng)的單體、添加劑或雜質(zhì)等。了解這些可提取物的種類和數(shù)量對于評(píng)估芯片的安全性和生物相容性非常重要。綜上所述,通過提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告,INano系列設(shè)備的用戶能夠更好地了解微流控芯片的物理和化學(xué)性質(zhì),從而確保其生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性。INano L+用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選,工藝放大,和臨床前研究。日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)

日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn),制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi)(脂質(zhì)納米顆粒的大小對于其生物分布、細(xì)胞攝取和藥物釋放等性質(zhì)至關(guān)重要。200nm以內(nèi)的粒徑通常被認(rèn)為是理想的,因?yàn)樗梢蕴峁┹^好的組織滲透性和細(xì)胞攝取。),PDI<0.1(PDI(多分散性指數(shù))是衡量粒子大小分布寬度的指標(biāo)。PDI值越小,表示粒子大小的均一性越好。PDI<0.1意味著脂質(zhì)納米顆粒具有非常窄的大小分布,這對于確保一致的藥物釋放和生物效應(yīng)非常重要),樣本均一穩(wěn)定(這表示制備的脂質(zhì)納米顆粒在儲(chǔ)存和處理過程中保持穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生聚集或沉淀,這對于保持其生物活性和延長保質(zhì)期至關(guān)重要。)包封率>95%(包封率是指藥物被包裹在脂質(zhì)納米顆粒中的比例。高包封率意味著大部分藥物都被有效地封裝在顆粒中,這有助于提高給藥效果并減少副作用。),細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率高,動(dòng)物表達(dá)效率高。(以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來自于商業(yè)化LNP配方)。江蘇siRNA靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)INano系列設(shè)備的可重復(fù)用芯片能夠確保多次制備樣本結(jié)果的一致性。

日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn),制藥設(shè)備

INano系列的INanoS設(shè)備用于商業(yè)化規(guī)模的GMP級(jí)納米藥物生產(chǎn)。該技術(shù)參數(shù)如下:連續(xù)化的制備系統(tǒng);制備流速:制備總流速可達(dá)1200L/h;制備體積:1L-1000L;生產(chǎn)制備穩(wěn)定,批次可重復(fù);高度自動(dòng)化,自動(dòng)切換前后廢液;多種芯片盒(交叉混合流、對射撞擊)可選,多種芯片盒材質(zhì)可選,適合多種載體類型;提供設(shè)備GMP驗(yàn)證服務(wù)和文件支持;設(shè)備符合cGMP生產(chǎn)要求,軟件符合GLP/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11要求。綜上,邁安納的INano系列的INanoS設(shè)備用于商業(yè)化規(guī)模的GMP級(jí)納米藥物生產(chǎn)。

INano系列GMP級(jí)別設(shè)備可以通過連續(xù)流方式進(jìn)行樣本的制備,并且能夠通過提高流速和延長制備時(shí)間來放大制備體積。連續(xù)流生產(chǎn)方式在生物制藥領(lǐng)域具有多方面的優(yōu)勢,具體如下:批次可重復(fù)性:連續(xù)流生產(chǎn)能夠保證批次間的一致性,這對于藥品的生產(chǎn)尤為重要,因?yàn)槊恳慌蔚漠a(chǎn)品都需要達(dá)到相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通量可定制:根據(jù)生產(chǎn)的需要,INano系列設(shè)備的通量是可定制的,這意味著可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需求調(diào)整流速,以滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)要求。廢液量少:在連續(xù)流生產(chǎn)過程中,單次廢液量可以控制在少于20ml,這有助于減少廢物產(chǎn)生,符合環(huán)保和成本控制的需求。多模塊可選:INano系列設(shè)備提供了多種模塊選擇,這使得設(shè)備能夠適應(yīng)不同的生產(chǎn)流程和工藝要求,增加了其靈活性和適用性。符合法規(guī)要求:這些設(shè)備不僅符合cGMP的要求,而且軟件系統(tǒng)也符合GLP/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11的要求,確保了生產(chǎn)過程的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。綜上所述,INano系列GMP級(jí)別設(shè)備的設(shè)計(jì)充分考慮了生物制藥行業(yè)對于生產(chǎn)過程的嚴(yán)格要求,通過連續(xù)流生產(chǎn)方式和相關(guān)功能的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了高效、合規(guī)的生產(chǎn)流程。INano系列設(shè)備基于微流控的原理,實(shí)現(xiàn)兩相物質(zhì)可控有序高效的混合;

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INanoP適用的微流控芯片盒類型包括GMP級(jí)別無菌MDM芯片管路套件,其兩相混合流速為1-120ml/min,并且不限制使用次數(shù)。INanoP是邁安納公司推出的中試平臺(tái),它專為藥物開發(fā)和生產(chǎn)設(shè)計(jì),尤其是在新型LNP遞送系統(tǒng)的開發(fā)上具有明顯優(yōu)勢。這種平臺(tái)不僅能夠滿足疫苗研發(fā)的需求,還能夠適應(yīng)其他生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展。具體到INanoP的特點(diǎn)和優(yōu)勢:GMP級(jí)別:這意味著INanoP符合GoodManufacturingPractice的標(biāo)準(zhǔn),可以確保生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性,這對于藥物生產(chǎn)至關(guān)重要。無菌MDM芯片管路套件:無菌條件是藥物生產(chǎn)中的基本要求,尤其是對于注射劑等無菌產(chǎn)品。MDM(MicrofluidicMixingandDosingModule)芯片能夠在無菌條件下完成精確的流體混合和劑量控制。兩相混合流速:1-120ml/min的流速范圍使得INanoP能夠適應(yīng)不同規(guī)模和要求的生產(chǎn)過程,從小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)到中試生產(chǎn)都可以使用。不限制使用次數(shù):這提供了極大的靈活性和經(jīng)濟(jì)效益,用戶可以根據(jù)實(shí)際需要多次使用,無需擔(dān)心更換成本。綜上所述,INanoP是一個(gè)高效、靈活且經(jīng)濟(jì)的中試生產(chǎn)平臺(tái),它的設(shè)計(jì)和功能使其非常適合用于生物制藥行業(yè),尤其是在疫苗和新型療法的開發(fā)中發(fā)揮著重要作用。INano系列GMP級(jí)別設(shè)備采用獨(dú)特的回旋流工藝,明顯降低了廢液體積。江蘇siRNA靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)

INano P用于中等規(guī)模GMP級(jí)納米藥物生產(chǎn),適合臨床研究,中等規(guī)模GMP生產(chǎn)。日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)

INano系列設(shè)備在mRNA封裝前后保持了其完整性的高度一致。在使用INano系列設(shè)備進(jìn)行mRNA封裝的過程中,確保mRNA的完整性是非常重要的,因?yàn)閙RNA的完整性對于其功能的發(fā)揮至關(guān)重要。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備和mRNA完整性的一些詳細(xì)信息:mRNA的質(zhì)量和完整性分析:在進(jìn)行封裝之前,合成的mRNA需要具有良好的完整性和純度。這通常通過瓊脂糖凝膠電泳和HPLC-SEC等方法來分析和確認(rèn)。微流控設(shè)備的混合效果:邁安納的INanoL設(shè)備利用微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)了脂質(zhì)和RNA的充分混合,這對于形成粒徑均一、包封率高的LNP至關(guān)重要。在本研究中,空載LNP和包載了RNA的LNP的粒徑分別為75nm和84nm,PDI小于0.1,顯示出良好的均一性和包封效率。mRNA-LNP的表征:在制備過程中,對mRNA-LNP的表征是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。這包括對粒徑、PDI、包封率以及mRNA的完整性等參數(shù)的測量。這些數(shù)據(jù)表明,INano系列設(shè)備能夠在封裝過程中保持mRNA的完整性。整體解決方案的提供:邁安納不僅提供從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的RNA-LNP全系列封裝設(shè)備,還提供整體解決方案,包括納米藥物制造系統(tǒng),已成功助力多個(gè)疫苗的開發(fā)。日本納米藥物靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)

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