INano系列GMP級別設(shè)備確實配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等,用于監(jiān)控設(shè)備運行過程中的壓力和氣泡變化情況,并在異常情況下觸發(fā)報警。這些傳感器的作用是確保設(shè)備的正常運行和樣本的穩(wěn)定生產(chǎn)。具體來說:壓力傳感器:在生物制藥過程中,許多操作需要在特定的壓力條件下進行。壓力傳感器能夠?qū)崟r監(jiān)測系統(tǒng)中的壓力變化,確保其處于適宜的操作范圍內(nèi)。壓力傳感器的數(shù)據(jù)對于維持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性至關(guān)重要。氣泡傳感器:氣泡的存在可能會導(dǎo)致管道堵塞或影響液體的流動,從而干擾生產(chǎn)過程。氣泡傳感器能夠檢測到微小的氣泡,及時發(fā)出警報,使得操作人員可以采取相應(yīng)措施,避免潛在的生產(chǎn)問題。異常報警系統(tǒng):當(dāng)傳感器檢測到壓力或氣泡水平超出預(yù)設(shè)的安全范圍時,會觸發(fā)報警系統(tǒng)。這一機制能夠及時提醒操作人員采取措施,防止故障發(fā)生,確保生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品的質(zhì)量。INano系列設(shè)備的這些特點使其能夠滿足GMP(GoodManufacturingPractice)標(biāo)準(zhǔn),這是制藥行業(yè)中對生產(chǎn)過程、環(huán)境和質(zhì)量控制提出的嚴格要求。通過這些先進的監(jiān)控技術(shù),邁安納(上海)儀器科技有限公司能夠為生物制藥公司及學(xué)術(shù)機構(gòu)提供從實驗室到商業(yè)化生產(chǎn)的整體解決方案。INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得國內(nèi)外數(shù)百家用戶的青睞。山西mRNA-LNP制備機定制
INano系列設(shè)備所用的微混合芯片可以提供材質(zhì)報告和可提取物報告。以下是這些報告的相關(guān)信息:材質(zhì)報告:這份報告詳細描述了微混合芯片的材料成分和物理性質(zhì)。這包括了用于制造芯片的各種材料,如聚合物、金屬或陶瓷等,以及它們的純度、密度、硬度等物理特性。這些信息對于驗證芯片的質(zhì)量和性能至關(guān)重要。可提取物報告:這份報告提供了在特定條件下,可能從微混合芯片中提取出來的化學(xué)物質(zhì)的信息。這些物質(zhì)可能是未反應(yīng)的單體、添加劑或雜質(zhì)等。了解這些可提取物的種類和數(shù)量對于評估芯片的安全性和生物相容性非常重要。綜上所述,通過提供材質(zhì)報告和可提取物報告,INano系列設(shè)備的用戶能夠更好地了解微混合芯片的物理和化學(xué)性質(zhì),從而確保其生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性。浙江脂質(zhì)納米顆粒納米藥物制備設(shè)備芯片INano系列設(shè)備的可重復(fù)用芯片能夠確保多次制備樣本結(jié)果的一致性。
INano系列設(shè)備具有高效、可控、快速、規(guī)?;a(chǎn)等特點,適用于藥物遞送、基因療法、免疫療法等領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。INano系列設(shè)備平臺結(jié)合邁安納成熟的制備工藝,可以實現(xiàn)從低流速到高流速,從實驗室制備到GMP生產(chǎn)的無風(fēng)險轉(zhuǎn)移。這種無風(fēng)險轉(zhuǎn)移的能力使得INano系列設(shè)備平臺在科研和生產(chǎn)領(lǐng)域都具有很大的應(yīng)用潛力。同時,結(jié)合邁安納的制備工藝,INano系列設(shè)備平臺可以實現(xiàn)高效、安全、可控的制備過程,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。這使得INano系列設(shè)備平臺成為了許多科研人員和生產(chǎn)企業(yè)的理想選擇。
INano系列實驗室級別設(shè)備的軟件確實符合FDA21CFRPart11的要求,具備了審計追蹤、權(quán)限分級、方法管理和報告導(dǎo)出等關(guān)鍵功能。具體如下:審計追蹤(AuditTrail):該功能能夠記錄所有用戶的操作歷史,包括登錄、數(shù)據(jù)輸入、修改和刪除等,確保了數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。權(quán)限分級(AccessControl):軟件提供了基于角色的訪問控制,允許管理員根據(jù)用戶的職責(zé)分配不同的權(quán)限等級,從而限制對敏感數(shù)據(jù)的訪問。方法管理(MethodManagement):用戶可以創(chuàng)建、修改和驗證實驗方法,確保實驗過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。報告導(dǎo)出(ReportExport):軟件支持將實驗結(jié)果導(dǎo)出為多種格式的報告,便于數(shù)據(jù)分析和存檔。此外,為了滿足21CFRPart11的規(guī)定,軟件還需要具備一些其他的功能,如電子簽名、數(shù)據(jù)安全和系統(tǒng)安全性等。這些功能有助于保護數(shù)據(jù)不被未授權(quán)訪問或篡改,確保了數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。例如,SyngistixEnhancedSecurity軟件就是一個滿足21CFRPart11規(guī)定的封閉系統(tǒng)的電子記錄要求的例子。綜上所述,INano系列實驗室級別設(shè)備的軟件不僅滿足了FDA的嚴格要求,而且通過提供一系列高級功能,幫助實驗室確保了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性,同時也提高了工作效率和管理水平。INano可用于制備脂質(zhì)納米粒(LNPs),脂質(zhì)體,聚合物納米粒等一系列納米材料。
INano系列設(shè)備基于自下而上的分子組裝機制進行納米顆粒的制備,這種方法相比傳統(tǒng)的自上而下的高壓高能制備方式,更適合生物大分子的包封。在納米技術(shù)中,自下而上和自上而下是兩種主要的制備方法。以下是關(guān)于這兩種方法以及INano系列設(shè)備在納米顆粒制備中的應(yīng)用的詳細介紹:自下而上的方法:這種方法通過分子間的相互作用自發(fā)地組裝成更大的結(jié)構(gòu)。這是一種溫和的過程,可以在室溫和常壓下進行,不需要額外的能量輸入。這種方法非常適合于生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等的包封,因為這些分子往往對高溫、高壓或強剪切力等惡劣條件敏感。自上而下的方法:這種方法通常涉及將大塊材料分解成納米顆粒,常用的技術(shù)包括球磨、激光消蝕和高壓均質(zhì)等。這些過程通常需要大量的能量輸入,并且可能產(chǎn)生熱量和物理應(yīng)力,這對于生物大分子的穩(wěn)定性可能是不利的。INano系列設(shè)備的應(yīng)用:INano系列設(shè)備利用自下而上的分子組裝機制,通過微流控技術(shù)精確控制脂質(zhì)和其他材料的混合和組裝過程,從而形成納米顆粒。這種方法不僅能夠保護生物大分子的完整性,還能夠?qū)崿F(xiàn)高度的粒徑一致性和批次間的重復(fù)性INano系列設(shè)備基于微流控的原理,實現(xiàn)兩相物質(zhì)可控有序高效的混合;貴州SAMRNA納米藥物制備設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)
可用于線性mRNA、自復(fù)制mRNA、環(huán)狀RNA、siRNA以及CRISPR/Cas9等的包裹遞送。山西mRNA-LNP制備機定制
INano系列設(shè)備可以通過調(diào)節(jié)兩相混合的總流速,流速比,調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來說,以下是影響脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑的關(guān)鍵因素:總流速:總流速是指兩種不相溶液體在微流控設(shè)備中流動的速率總和。通過增加或減少總流速,可以影響液滴的形成頻率,從而影響顆粒的大小。流速比:流速比是指兩種不相溶液體流動速率的比例。不同的流速比會導(dǎo)致不同的混合效果,進而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比:脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成,并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對于形成具有所需特性的LNP至關(guān)重要。配方的成熟度:對于成熟的配方,通??梢垣@得更窄的粒徑分布,即PDI(多分散性指數(shù))在0.1以下,這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術(shù)的限制:使用微流體技術(shù)制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因為微流體技術(shù)能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分:封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分,如寡核苷酸或RNA,也會影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護,以避免在遞送過程中受到酶降解。山西mRNA-LNP制備機定制
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