山東核酸藥物混合器定制

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-09

INano系列實(shí)驗(yàn)室級(jí)別設(shè)備具備對(duì)關(guān)鍵部件進(jìn)行監(jiān)控的能力,能夠自動(dòng)識(shí)別微流控芯片的類型和序列號(hào)等信息,并監(jiān)控芯片的使用情況和狀態(tài)。INano系列設(shè)備的這一功能對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)有重要作用,具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:自動(dòng)識(shí)別芯片信息:設(shè)備能夠自動(dòng)識(shí)別微流控芯片的類型和序列號(hào),這有助于實(shí)驗(yàn)室管理人員跟蹤芯片的使用歷史和維護(hù)記錄,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可追溯性。監(jiān)控芯片使用情況:通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)控芯片的使用情況,可以幫助實(shí)驗(yàn)室人員了解芯片的狀態(tài),及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常,從而采取必要的維護(hù)或更換措施,保證實(shí)驗(yàn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。提高設(shè)備管理效率:這種智能監(jiān)控功能可以提高設(shè)備的使用率,即設(shè)備處于正常工作狀態(tài)的比例,這對(duì)于維持實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)作和產(chǎn)出效率至關(guān)重要。增強(qiáng)安全保障:INano系列GMP設(shè)備的監(jiān)控系統(tǒng)可以通過(guò)各種傳感器和智能算法實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守監(jiān)控,從而提高實(shí)驗(yàn)室的安全性和防范意外事件的能力。綜上所述,INano系列實(shí)驗(yàn)室級(jí)別設(shè)備的這些智能化功能不僅提高了實(shí)驗(yàn)室工作的效率和準(zhǔn)確性,也為實(shí)驗(yàn)室管理帶來(lái)了更高的安全性和便捷性。INano系列設(shè)備是邁安納自主研發(fā)的納米藥物制備系統(tǒng)。山東核酸藥物混合器定制

山東核酸藥物混合器定制,制藥設(shè)備

INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)會(huì)按照GMP管理規(guī)范進(jìn)行FAT(FactoryAcceptanceTest,出廠驗(yàn)收測(cè)試)、SAT(SiteAcceptanceTest,現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試)和IOQ(InstallationQualification,安裝確認(rèn))測(cè)試。這些測(cè)試是確保設(shè)備能夠在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中正常運(yùn)行的關(guān)鍵步驟。以下是這些測(cè)試的具體含義和目的:DQ(DesignQualification,設(shè)計(jì)確認(rèn)):這是在設(shè)備制造之前的階段,主要確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計(jì)方案是否符合預(yù)定要求和標(biāo)準(zhǔn)。FAT:這是在設(shè)備制造廠家處進(jìn)行的測(cè)試,目的是驗(yàn)證設(shè)備是否按照設(shè)計(jì)圖紙正確制造,并且能夠在廠家的環(huán)境中正常運(yùn)行。這一階段的測(cè)試有助于確保設(shè)備在運(yùn)輸?shù)接脩艄S之前是完好無(wú)損的,減少因設(shè)備損壞導(dǎo)致的退換貨麻煩。SAT:當(dāng)設(shè)備到達(dá)用戶工廠后,會(huì)進(jìn)行SAT。這一階段的測(cè)試主要是驗(yàn)證設(shè)備在實(shí)際的生產(chǎn)環(huán)境中,連接上用戶的公用系統(tǒng)后,是否能夠正常運(yùn)行。這包括了安裝測(cè)試和運(yùn)行測(cè)試。IOQ:這是在設(shè)備安裝完成后進(jìn)行的測(cè)試,目的是確認(rèn)設(shè)備的安裝是否正確,是否符合GMP規(guī)范的要求。這一步是GMP范疇內(nèi)的,通常由用戶方主導(dǎo)進(jìn)行?;旌掀鞫ㄖ芅ano系列支持縱向擴(kuò)展、水平擴(kuò)展以及它們的組合模式scale-up+scale-out等放大模式。

山東核酸藥物混合器定制,制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備可以通過(guò)調(diào)節(jié)兩相混合的總流速,流速比,調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來(lái)說(shuō),以下是影響脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑的關(guān)鍵因素:總流速:總流速是指兩種不相溶液體在微流控設(shè)備中流動(dòng)的速率總和。通過(guò)增加或減少總流速,可以影響液滴的形成頻率,從而影響顆粒的大小。流速比:流速比是指兩種不相溶液體流動(dòng)速率的比例。不同的流速比會(huì)導(dǎo)致不同的混合效果,進(jìn)而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比:脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成,并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對(duì)于形成具有所需特性的LNP至關(guān)重要。配方的成熟度:對(duì)于成熟的配方,通常可以獲得更窄的粒徑分布,即PDI(多分散性指數(shù))在0.1以下,這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術(shù)的限制:使用微流體技術(shù)制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因?yàn)槲⒘黧w技術(shù)能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分:封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分,如寡核苷酸或RNA,也會(huì)影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護(hù),以避免在遞送過(guò)程中受到酶降解。

MDM(MicrofluidicMixingandDosingModule)芯片能夠在無(wú)菌條件下完成精確的流體混合和劑量控制。兩相混合流速:1-120ml/min的流速范圍使得INanoP能夠適應(yīng)不同規(guī)模和要求的生產(chǎn)過(guò)程,從小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)到中試生產(chǎn)都可以使用。不限制使用次數(shù):這提供了極大的靈活性和經(jīng)濟(jì)效益,用戶可以根據(jù)實(shí)際需要多次使用,無(wú)需擔(dān)心更換成本。綜上所述,INanoP是一個(gè)高效、靈活且經(jīng)濟(jì)的中試生產(chǎn)平臺(tái),它的設(shè)計(jì)和功能使其非常適合用于生物制藥行業(yè),尤其是在疫苗和新型療法的開發(fā)中發(fā)揮著重要作用。INano系列GMP級(jí)別設(shè)備通過(guò)獨(dú)特的回旋流工藝,實(shí)現(xiàn)了極低的廢液量和極高的樣本回收率。

山東核酸藥物混合器定制,制藥設(shè)備

INanoL/L+設(shè)備提供了精確的微流控混合技術(shù),使得研究人員能夠在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模上快速評(píng)估不同配方的效果。工藝放大:一旦配方確定,下一步就是將其放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。這是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,因?yàn)榉糯罂赡軙?huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量。INanoL/L+設(shè)備通過(guò)模擬工業(yè)生產(chǎn)條件,允許用戶在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中直接進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn),這樣可以減少將實(shí)驗(yàn)室配方轉(zhuǎn)換為工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程時(shí)的風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)前置:通過(guò)在早期階段就考慮放大的問(wèn)題,INanoL/L+設(shè)備使得用戶能夠預(yù)見并解決可能出現(xiàn)的問(wèn)題,而不是在后續(xù)的生產(chǎn)階段才面對(duì)這些問(wèn)題。這減少了資源浪費(fèi)和項(xiàng)目延誤的風(fēng)險(xiǎn)。時(shí)間和物料節(jié)約:由于INanoL/L+設(shè)備可以在實(shí)驗(yàn)室階段就完成配方篩選和工藝放大,因此可以避免在放大過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題,從而節(jié)省了大量的時(shí)間和物料成本。INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等;重慶siRNA納米藥物制備設(shè)備定制

INano系列設(shè)備已經(jīng)成功用于mRNA疫苗的商業(yè)化生產(chǎn)。山東核酸藥物混合器定制

INanoL適用的芯片盒類型包括可重復(fù)用的R-SDM芯片和一次性的S-SDM芯片,以及可重復(fù)用的R-MDM芯片和一次性的S-MDM芯片。以下是這幾種芯片盒的相關(guān)信息:R-SDM芯片:這種芯片適用于配方篩選,流速范圍是0.1-60ml/min,可以重復(fù)使用,適合在需要多次進(jìn)行相似實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)時(shí)使用,以降低成本和提高效率。S-SDM芯片:這是一種一次性使用的配方篩選芯片,流速范圍也是0.1-60ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無(wú)菌條件的實(shí)驗(yàn)中使用。R-MDM芯片:這種芯片適用于放大工藝篩選,流速范圍是0.1-150ml/min,可以重復(fù)使用,適合在大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)使用,以提高效率和降低成本。S-MDM芯片:這是一種一次性使用的放大工藝篩選芯片,流速范圍是0.1-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無(wú)菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL設(shè)備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無(wú)論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。同時(shí)這些芯片盒無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱原,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性。山東核酸藥物混合器定制