無(wú)錫芯軟智控科技有限公司榮獲無(wú)錫市專精特新中小企業(yè)榮譽(yù)
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智能排產(chǎn)功能在MES管理系統(tǒng)中有哪些應(yīng)用
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新誠(chéng)物業(yè)&芯軟智控:一封表?yè)P(yáng)信,一面錦旗,是對(duì)芯軟智控的滿分
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了解MES生產(chǎn)管理系統(tǒng)的作用及優(yōu)勢(shì)?
S-MDM:這是一種一次性放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無(wú)菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。R-LDM:這是一種可重復(fù)用高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,適合在需要更高流速的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。S-LDM:這是一種一次性高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,同樣適合在需要更高流速且需保持無(wú)菌條件的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL+設(shè)備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無(wú)論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。且芯片盒無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱原,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性。INano系列實(shí)驗(yàn)室級(jí)別設(shè)備具備對(duì)關(guān)鍵部件進(jìn)行監(jiān)控的能力,能夠自動(dòng)識(shí)別微混合芯片的類型和序列號(hào)信息;福建mRNA-LNP混合器芯片
INano系列設(shè)備是一款集成了邁安納自主研發(fā)的高效微流控芯片盒、精確的進(jìn)液控制系統(tǒng)和智能化軟件操作系統(tǒng)的納米藥物制備平臺(tái)。強(qiáng)大的硬件和軟件功能使得INano系列設(shè)備在藥物制備過(guò)程中操作簡(jiǎn)便,效率高。具體來(lái)說(shuō):高效的微流控芯片盒:這是INano系列設(shè)備的關(guān)鍵部件,它能夠?qū)崿F(xiàn)兩種不相溶液體的快速混合,從而形成均勻的納米級(jí)顆粒。這對(duì)于制備脂質(zhì)納米顆粒(LNP)等藥物遞送系統(tǒng)至關(guān)重要。精確的進(jìn)液控制系統(tǒng):該系統(tǒng)確保了流體的精確控制,包括流速和流量,這對(duì)于控制顆粒的大小和分布具有重要意義。通過(guò)調(diào)節(jié)流速比和總流速,可以有效地調(diào)整制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。智能化軟件操作系統(tǒng):這使得設(shè)備的使用更加便捷,用戶可以通過(guò)軟件界面進(jìn)行操作,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制,提高制備過(guò)程的效率和穩(wěn)定性。貴州脂質(zhì)納米顆?;旌掀餍酒琁Nano L適用的微混合器類型包括可重復(fù)用的R-SDM芯片和一次性的S-SDM芯片。
INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶獲得18張IND批件,1張EUA批件。以下是對(duì)這一成就的詳細(xì)解讀:IND批件的重要性:IND(InvestigationalNewDrug)批件是藥物研發(fā)過(guò)程中的關(guān)鍵里程碑,它標(biāo)志著藥物可以進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。獲得IND批件意味著藥物研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的階段,這是向市場(chǎng)推出新藥的必要步驟。EUA批件的含義:EUA(EmergencyUseAuthorization)批件是在緊急情況下,如疾病爆發(fā)時(shí),允許尚未完全獲得批準(zhǔn)的藥物或醫(yī)療設(shè)備用于診治或預(yù)防。獲得EUA批件對(duì)于快速響應(yīng)公共衛(wèi)生事件具有重要意義。INano系列設(shè)備的貢獻(xiàn):INano系列設(shè)備的高效性、操作的簡(jiǎn)便性、應(yīng)用的靈活性以及服務(wù)的完善性,為藥物研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。這些設(shè)備在藥物制備過(guò)程中的高效和可靠性,幫助用戶加速了藥物研發(fā)進(jìn)程,從而成功獲得了多張IND和EUA批件。邁安納的服務(wù)支持:邁安納(上海)儀器科技有限公司作為INano系列設(shè)備的生產(chǎn)商,提供了規(guī)范化的技術(shù)支持和服務(wù),包括LNP-mRNA試劑包、LNP-T細(xì)胞試劑包和LNP-siRNA試劑包等,以滿足不同用戶的需求。這些服務(wù)進(jìn)一步提升了用戶的研發(fā)能力,促進(jìn)了藥物研發(fā)的成功。
INano系列GMP級(jí)別設(shè)備會(huì)按照GMP管理規(guī)范進(jìn)行FAT(FactoryAcceptanceTest,出廠驗(yàn)收測(cè)試)、SAT(SiteAcceptanceTest,現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試)和IOQ(InstallationQualification,安裝確認(rèn))測(cè)試。這些測(cè)試是確保設(shè)備能夠在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中正常運(yùn)行的關(guān)鍵步驟。以下是這些測(cè)試的具體含義和目的:DQ(DesignQualification,設(shè)計(jì)確認(rèn)):這是在設(shè)備制造之前的階段,主要確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計(jì)方案是否符合預(yù)定要求和標(biāo)準(zhǔn)。FAT:這是在設(shè)備制造廠家處進(jìn)行的測(cè)試,目的是驗(yàn)證設(shè)備是否按照設(shè)計(jì)圖紙正確制造,并且能夠在廠家的環(huán)境中正常運(yùn)行。這一階段的測(cè)試有助于確保設(shè)備在運(yùn)輸?shù)接脩艄S之前是完好無(wú)損的,減少因設(shè)備損壞導(dǎo)致的退換貨麻煩。SAT:當(dāng)設(shè)備到達(dá)用戶工廠后,會(huì)進(jìn)行SAT。這一階段的測(cè)試主要是驗(yàn)證設(shè)備在實(shí)際的生產(chǎn)環(huán)境中,連接上用戶的公用系統(tǒng)后,是否能夠正常運(yùn)行。這包括了安裝測(cè)試和運(yùn)行測(cè)試。IOQ:這是在設(shè)備安裝完成后進(jìn)行的測(cè)試,目的是確認(rèn)設(shè)備的安裝是否正確,是否符合GMP規(guī)范的要求。這一步是GMP范疇內(nèi)的,通常由用戶方主導(dǎo)進(jìn)行。INano P用于中等規(guī)模GMP級(jí)納米藥物生產(chǎn),適合臨床研究,中等規(guī)模GMP生產(chǎn)。
INano系列設(shè)備兼容多種混合器,包括微流控混合和T-mix混合等。INano系列設(shè)備是專為納米藥物制備而設(shè)計(jì)的,具有高度的靈活性和兼容性,能夠滿足不同研究和生產(chǎn)需求。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備及其混合器兼容性的詳細(xì)介紹:微流控混合:微流控技術(shù)是一種在微小通道中操縱流體的技術(shù),它可以實(shí)現(xiàn)精確的流體控制和混合。INano系列設(shè)備支持微流控混合,這對(duì)于納米藥物的精確制備尤為重要。T-mix混合:T-mix是一種快速混合技術(shù),通過(guò)特殊的T形結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)快速混合。這種混合方式適用于需要快速反應(yīng)和混合的應(yīng)用,如某些化學(xué)合成或生物制劑的快速制備。其他混合器類型:除了微流控混合和T-mix混合,INano系列設(shè)備還可能支持其他類型的混合器,以滿足不同的工藝需求。例如,可以處理LNP(脂質(zhì)納米顆粒)、PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、多肽、脂質(zhì)體等多種載體類型。綜上所述,INano系列設(shè)備的兼容性和多功能性使其成為納米藥物研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的重要工具。通過(guò)這些技術(shù),研究人員和生產(chǎn)者可以高效、精確地制備納米藥物,加速藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程,并提高產(chǎn)品質(zhì)量。邁安納的制備設(shè)備,通過(guò)創(chuàng)新技術(shù),為納米粒子封裝提供專業(yè)支持。裝。北京mRNA疫苗制備機(jī)工業(yè)化生產(chǎn)
INano L用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選和工藝放大。福建mRNA-LNP混合器芯片
INano系列實(shí)驗(yàn)室級(jí)別設(shè)備的微量制備體積可達(dá)0.4ml,這一特點(diǎn)使得它能夠滿足用戶在藥物研發(fā)初期對(duì)于超微量制備的需求。在藥物研發(fā)的早期階段,研究人員經(jīng)常需要制備小批量的藥物以進(jìn)行初步的效力和安全性評(píng)估。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備在這一應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)的詳細(xì)介紹:超微量制備能力:INano系列設(shè)備的微量制備體積為0.4ml,這意味著它可以在非常小的規(guī)模上進(jìn)行藥物制備。這一點(diǎn)對(duì)于珍貴的藥物原料和試劑尤其重要,因?yàn)樗梢员M可能減少使用量,降低成本。精確度和重復(fù)性:即使在這樣小的規(guī)模下,INano系列設(shè)備也能夠保證制備過(guò)程的精確度和重復(fù)性。這對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性至關(guān)重要。靈活性和適應(yīng)性:INano系列設(shè)備的靈活性和適應(yīng)性使其能夠處理各種類型的藥物和配方,包括線性mRNA、自復(fù)制mRNA、環(huán)狀RNA、siRNA、CRISPR/Cas9等。綜上所述,INano系列設(shè)備的超微量制備能力是其在藥物研發(fā)初期階段的一個(gè)重要優(yōu)勢(shì)。它不僅能夠幫助研究人員節(jié)省資源,還能夠提高實(shí)驗(yàn)的效率和效果。福建mRNA-LNP混合器芯片