遼寧使用壽命久R220旋轉蒸發(fā)器

來源: 發(fā)布時間:2022-07-18

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。同時通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀工作的注意事項:

1、水浴鍋內(nèi)需保持水量,嚴禁干燒;

2、若真空度偏低,需檢查各接口是否密封良好,檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等;

3、定期清洗儀器,水浴換清水;主軸處、接口處涂真空脂,定期檢查真空度是否良好;


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R220旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多,產(chǎn)品性能、能耗、運行陳本也都有所不同,應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題。

1、 旋轉蒸發(fā)儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下,及運動狀態(tài)中,系統(tǒng)能否保持高真空度,是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn),尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求。



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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。

使用方法:

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 



旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備。由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,廣泛應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

旋轉蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源,開啟冷卻系統(tǒng)-打開總開關,電源開關,等待儀器自檢60s,當制冷燈不在閃爍時,開啟循環(huán)泵按鈕,制冷按鈕,設定冷卻溫度;

2、接上旋蒸瓶,使水浴鍋與瓶內(nèi)的液面齊平,關閉旋轉蒸發(fā)儀器的放氣按鈕,開啟真空泵,待真空度大于0.04 MP時候方可松手;

3、開啟旋轉按鈕,調(diào)整轉速,剛開始轉速不宜過高,防止暴沸。打開溫度按鈕,根據(jù)所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度;(若剛開始的水浴溫度已經(jīng)過高,需換水降溫,以免蒸發(fā)過快或暴沸);

4、待蒸餾瓶內(nèi)有液滴均勻落下時,旋蒸開始;

5、停止使用時,將轉動旋鈕旋至小處,關閉旋轉開關 ;

6、右手扶住燒瓶,左手緩慢打開氣閥放氣;待真空度降低0.04MP時候,關閉真空泵,取下旋蒸瓶;

7、關閉水浴加熱;關閉冷凝循環(huán);(依次關閉制冷按鈕,循環(huán)泵按鈕,電源按鈕,開關);

8、及時處理冷凝廢液,并清理儀器區(qū)域;




R220旋轉蒸發(fā)器電動升降。

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旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

旋轉蒸發(fā)儀的結構原理:

  蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。


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旋轉蒸發(fā)儀主要部件

旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;  

蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出;  

真空系統(tǒng),用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度;  

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;  

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;  

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。  

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。  

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征,現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀應用領域

旋轉蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。是應用真空負壓條件下,恒溫加熱,薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。



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