福建原料藥質量研究中心

來源: 發(fā)布時間:2023-03-03

淄博生物醫(yī)藥研究院,2021年啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設,同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。福建原料藥質量研究中心

福建原料藥質量研究中心,藥物質量研究

限度控制藥物中亞硝胺類雜質的控制策略建議參考ICH M7(R1)指南的相關規(guī)定,應保證較為終擬定的控制策略和雜質限度具有充分合理的科學依據(jù)。亞硝胺類雜質的致病癥風險較高,不適合按照ICH M7(R1)提出的1.5μg/天的毒理學關注閾值(TTC)控制限度。藥品上市許可持有人/藥品生產企業(yè)應根據(jù)研發(fā)品種的物料屬性、工藝路線、生產過程、降解情況、分析測試結果、監(jiān)管機構的要求確定應該控制的亞硝胺類雜質種類。藥物中亞硝胺類雜質的控制應在符合ICH M7(R1)要求基礎上制訂控制策略,以使該類雜質在原料藥和制劑中的水平低于可接受限度。浙江制劑質量研究所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的“一站式”完整技術服務。

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嚴重度評級:對各個級別均定義了新的10分制量表。評級10和9與功能安全組對應(無論警告如何,安全評級為 10 , 而法規(guī)符合性評級為 9 ) 。頻度評級:10分制量表,并額外強調將預防控制作為頻度評級的輸入 。探測度評級,考慮探測能力、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 。對于頻度和探測度,給出了更詳細的、帶示例的評估表。刪除風險優(yōu)先級RPN方法,并表示不推薦使用風險優(yōu)先級(RPN)闕值來確定所需要的措施 。風險優(yōu)先級RPN是 S(嚴重性)× O(可能性)× D(可探測性) 的乘積,它可以提供有關評級范圍的一些信息,但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,因為 RPN 對 S 、O和 D 的權重相等。

強制降解試驗方法的“預期目的”是幫助了解藥物的降解化學性質,并提供盡可能多的降解產物的分離和檢測。這些方法的特性不能被完全驗證,因為所有的降解產品還不知道。因此,調查性強制降解試驗方法的驗證將比官方控制方法有限得多。盡管如此,該方法的驗證確實需要包括選擇性和靈敏度,通常使用原料藥吸光度作為降解產品的靈敏度估計(即使用原料藥的相對響應因子),因此考慮這些驗證內容通常即使在方法開發(fā)的早期階段也很有利。如果藥物的鹽形式或物理特性發(fā)生變化,是否需要進行新的壓力測試研究?山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。

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預防措施,在移液槍上貼標“用前請確認量程”的警示標識,以對使用人員進行提醒。5W法的主要目的是在找到一個原因時就不斷地問“為什么”,通過各層次的原因直至找到問題的根原因。一般實驗室偏差在找到初原因后,連問5個“why”,均能找到根原因。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關準則的要求建立了符合CNAS、GxP等法規(guī)要求的質量管理體系,編寫了相關質量風險管理的SOP并實施,通過主動識別風險,在問題發(fā)生前積極預防,有效的降低了偏差、OOS、投訴等不良質量事件的發(fā)生率,取得了良好的效果。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院現(xiàn)已為超過800家藥品生產、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術服務工作,歡迎各位同仁實地考察,攜手同行,合作共贏。研究院專業(yè)技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。福建原料藥質量研究中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標準研究等主要業(yè)務領域。福建原料藥質量研究中心

生物醫(yī)藥研究院在CNAS體系試運行一年后,于2015年7月完成了CNAS認可的網上申請工作,并于2017年1月進行了現(xiàn)場評審。在對實驗室的運行體系、管理要素及技術要素等進行了評審后,研究院各項考評指標順利通過CNAS現(xiàn)場審核,并得到**組的高度好評。中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準設立并授權的國家認可機構,CNAS認可在國內和國際上均被高度視為是技術能力的可靠標識。通過CNAS認可,研究院將本著“科學嚴謹、誠信高效”的服務理念,不斷完善質量管理體系。福建原料藥質量研究中心

淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院位于生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新園。公司業(yè)務涵蓋包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證等,價格合理,品質有保證。公司秉持誠信為本的經營理念,在商務服務深耕多年,以技術為先導,以自主產品為重點,發(fā)揮人才優(yōu)勢,打造商務服務良好品牌。ZBRI立足于全國市場,依托強大的研發(fā)實力,融合前沿的技術理念,及時響應客戶的需求。