藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標準及國家用藥標準寫入的一項必檢物理性指標,也是制藥廠家,藥包材企業(yè)關注的問題。因為藥品包裝材料的密封性能關系著藥品的質量和用藥安全。如果密封性能不達標,外界水汽等就會進去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,藥物就會受潮、失效甚至是變質等,危害患者的身體健康。因此,藥品在整個有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝,藥包材必須要經(jīng)過專業(yè)的嚴格的密封性能測試。檢測藥包材密封性能就是檢測軟包裝、包裝瓶等密封可靠性,通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封完整無泄漏。在醫(yī)藥行業(yè),對生產(chǎn)的各藥品的包裝進行密封性檢測必不可少,將直接決定藥品的質量是否達標,是否會對人體的安全造成威脅。密封性能是指包裝袋密封的可靠性。河北藥品包材耐沖擊性能檢測
藥包材檢測包裝控制要素:摩擦系數(shù)測試,摩擦系數(shù)是評價包裝材料內(nèi)外側滑爽性能的重要指標。通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進行輸送與包裝,滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。溶劑殘留檢測,藥品包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醇、異丙醇等。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中,若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來包裝藥品,將會危害人們的身體健康,因此必須對溶劑殘留量進行檢測。藥品包材瓶蓋扭矩檢測企業(yè)藥品包裝材料厚度是否均勻是檢測其各項性能的基礎。
藥包材相容性試驗協(xié)調性原則:片劑與丸劑包裝:目前中成藥尚有少數(shù)藥丸。除表面采取糖衣包裹外,其包裝方法基本上類似于片劑的包裝。片劑的包裝除了使用傳統(tǒng)的玻璃瓶包裝外,大多數(shù)采用泡罩包裝、雙鋁箔包裝、冷沖壓成型包裝、塑料瓶(聚乙烯、聚丙烯、聚酯)包裝。膠囊劑包裝:膠囊劑分硬膠囊和軟膠囊兩種。這兩種膠囊均需考慮防機械沖擊,特別是用軟膠囊大量包裝時,在運輸中易變性。因此,為防止在運輸過程中的摩擦和破裂,在膠囊包裝中使用墊料。軟膠囊在低溫條件下不必保護,但在高溫、高濕條件下因細菌極易生長,故仍需一定的防潮包裝。
藥包材與藥物的相容性試驗應考慮劑型的風險水平和藥物與藥包材相五作用的可能性,一般應包括以下幾部分內(nèi)容:1.藥包材對藥物質量影響的研究,包括藥包材(如印刷物、黏合物、添加劑、殘留單體、小分子化合物以及加工和使用過程中產(chǎn)生的分解物等)的提取、遷移研究及提取、遷移研究結果的毒理學評估,藥物與藥包材之間發(fā)生反應的可能性,而藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來物的滲透等;2.藥物對藥包材影響的研究,考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性及質量的變化情況,如玻璃容器的脫片、膠塞變形等。熱收縮測試是用來評定藥包材的遇熱收縮性能。
如何讓藥包材更好的服務于制藥質量的提升?加強藥包材檢測儀器研發(fā)提高藥包材檢測質量,藥包材檢測主要指通過檢測儀器進行藥包材阻隔性能檢測(氣體透過量測試與水蒸氣透過量測試)等。為確保用藥安全,我國陸續(xù)頒布相關法規(guī),將藥品包裝及包裝材料質量檢驗列為藥品企業(yè)必需開展的重點工作之一。加強藥包材質量檢測是藥品質量保證的重要方面之一,對此加強相關藥包材檢測儀器的創(chuàng)新研發(fā)也顯得尤為重要。隨著技術的不斷進步,我國藥包材檢測儀器也越來越先進。如對藥包材穿刺力檢測的儀器,如今各種新設備層出不窮。通過提取研究及相互作用研究,我們就可以得到藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息。河北藥品包材耐沖擊性能檢測
通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進行輸送與包裝。河北藥品包材耐沖擊性能檢測
藥包材相容性檢測必知:在做藥包材相容性檢測時,首先我們要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分。比如塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯、環(huán)狀聚烯烴、聚碳酸酯等種類,而玻璃類藥包材成分有二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二鋁、氧化鈉、氧化鉀、氧化鈣、氧化鎂等種類。不同材料的藥包材成分自然不一樣的,確定好藥包材的具體配方成分,這也是藥包材檢測需要了解的基本概念。然后,我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是單一的,比如一些注射劑藥瓶,密封件是金屬鋁制的,瓶塞是橡膠的,瓶身是玻璃的。所以我們一定要對各個組件進行詳細了解,除此之外,包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個生產(chǎn)工藝過程,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關資料提供給檢測方河北藥品包材耐沖擊性能檢測
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