黑龍江檢測標準YBB00282002-2015

來源: 發(fā)布時間:2022-08-02

藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復(fù)合而成,產(chǎn)品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝,如口服液、日化產(chǎn)品和栓劑藥物等的包裝,與玻璃安瓶比較,具有強度高,不破碎、密封好、儲運安全、攜帶方便等優(yōu)點,且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及,其質(zhì)量要求也日漸被重視,2005藥包材標準中也對硬片的各方面質(zhì)量檢測進行了具體規(guī)則拉伸強度取本品適量,照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015)測定,實驗速度(空載)100mm/min+10mm/min,試樣為Ⅰ型??v向、橫向拉伸強度平均值均不得低于40MPa。包裝材料本身的毒性要小,以免污染產(chǎn)品和影響人體健康。黑龍江檢測標準YBB00282002-2015

黑龍江檢測標準YBB00282002-2015,藥品包裝材料

瓶蓋開啟扭矩是指旋開瓶蓋所需的扭矩值,是表征瓶蓋開啟難易程度的物理量。開啟扭矩值的大小對容器類包裝藥品的運輸、儲存期內(nèi)的質(zhì)量、較終消費等環(huán)節(jié)均具有重要影響,因此也成為藥品生產(chǎn)單位離線或在線重點控制的工藝參數(shù)之一。若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風險,易出現(xiàn)漏氣、漏液等問題,進而影響藥品在保質(zhì)期內(nèi)的藥效;而瓶蓋的開啟扭矩值過大,則會導(dǎo)致包裝的開啟難度增大,需要借助其他外力開啟包裝,不但增加了消費者使用難度,而且還可能因開啟包裝而引發(fā)劃傷手等事故。故控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。藥品包裝材料的檢測價錢藥品行業(yè)也采用基于攝像機的檢測系統(tǒng)對已灌封的瓶子進行檢測。

黑龍江檢測標準YBB00282002-2015,藥品包裝材料

藥品包裝材料的重要性和檢測的規(guī)范性:常用的藥品包裝材料,我們常見到的有紙制品、塑料、玻璃、金屬、木材、復(fù)核材料、橡膠制品等,從發(fā)展趨勢來看,包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料,是用塑料、紙、鋁箔等進行多層復(fù)合而制成的包裝材料。常用的有紙-塑復(fù)合材料、鋁箔-聚乙烯復(fù)合材料、鋁箔-聚酯乙烯等。藥品包裝檢測數(shù)據(jù)顯示,這些復(fù)合材料具有良好的機械強度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等,集中了眾多的利好因素。

藥品包裝的熱收縮率關(guān)系到產(chǎn)品的形狀和尺寸精度,對于軟包裝的美觀性有重要影響。適當?shù)臒崾湛s率可使包裝緊湊,尤其是均勻的縱、橫向收縮率可使包裝具有更緊更均勻的包裹性,防止不平衡收縮使包裝封面產(chǎn)生褶皺。藥品包裝材料的收縮率定義為薄膜在一定溫度條件下和時間內(nèi)包裝材料尺寸的變化率。行業(yè)中對藥品包裝材料的熱收縮率測試有多種方法,其中,標準ASTM D2732等標準對藥瓶包裝材料、薄板的自由線性熱收縮率測試采用的為在液體介質(zhì)中加熱,將藥瓶包裝材料以將薄膜以自由收縮的狀態(tài)放入設(shè)定溫度的液體浴槽中一段時間,取出后進行測量尺寸的變化、檢測等。行業(yè)中對藥品包裝材料的熱收縮率測試有多種方法。

黑龍江檢測標準YBB00282002-2015,藥品包裝材料

藥品包裝摩擦力試驗原理:通過一定規(guī)格的滑塊對測試面與摩擦面施加一定的垂直壓力,并利用精密的力值傳感器檢測測試面與摩擦面由相對靜止到發(fā)生相對運動時的力值,所測得的兩材料相對運動之前的較大拉力值、相對運動時的拉力值與垂直壓力的比值分別為測試面的靜摩擦系數(shù)、動摩擦系數(shù)。適用范圍:這款設(shè)備專業(yè)用于測量塑料薄膜和薄片、紡織品、無紡布、鋁箔、鋁塑復(fù)合膜、通信電纜光纜用金屬材料復(fù)合帶、金屬制品、橡膠、紙張、紙板、編織袋、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動時的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù),還可以用于化妝品、滴眼液等日化用品的爽滑性測試。對藥品包裝及材料檢測與控制的指標主要有:阻隔性能、機械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留等。福州檢測標準YBB00052005-2015

藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害。黑龍江檢測標準YBB00282002-2015

提取藥包材重點項目研究方,這一步對于藥包材相容性而言十分重要,主要提取研究有處理藥包材樣品,選擇提取溶劑以及確認提取條件等項目,通過以上提取研究可以對其進行鑒別檢測,預(yù)測藥包材潛在的可浸出物。研究藥品與藥包材的相互作用:藥品與藥包材的相互作用研究是進行藥包材相容性檢測的主要部分,主要是通過遷移實驗和吸附實驗,盡較大可能調(diào)試檢測項目的極端條件,包括時間、溫度甚至是對輔料的含量和酸堿度等條件,保障藥品上市后對于運輸、保存、使用等環(huán)境下,令藥品有足夠的穩(wěn)定性和安全性。黑龍江檢測標準YBB00282002-2015

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