重慶藥品包裝材料檢測標準

藥品包裝檢測形式都有哪些嗎？物理機械性能，物理機械性能是衡量藥品包裝在生產、運輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對內容物實施保護的基礎指標，一般包括：拉伸強度與伸長率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等。厚度的測試，藥品包裝材料厚度是否均勻是檢測其各項性能的基礎。包裝材料厚度不均勻，會影響到阻隔性、拉伸強度等性能；對材料厚度實施高精度控制也是確保質量與控制成本的重要手段。包裝材料應符合國家相關標準，不得使用有毒有害物質。重慶藥品包裝材料檢測標準

藥包材檢測的物理機械性能：（1）熱收縮測試：用來評定藥包材的遇熱收縮性能。（2）穿刺力測試：用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。（3）穿刺器保持性測試：用來評定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。（4）懸掛力測試：用來評定輸液袋的耐懸掛性能。（5）鋁塑組合蓋開啟力測試：用來測試鋁塑組合蓋開啟力的大小。（6）插入點不滲透性及注藥點密封性測試：用來評定膠塞被穿刺后，穿刺點的密封性。（7）拉伸強度與伸長率：通過檢測能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強度不足而產生的包裝破損問題。北京藥品包裝材料的檢測鋁塑復合膜是近年來藥品包裝材料中使用較多的一種新型包裝材料，其具有耐腐蝕、防氧化等優(yōu)點。

藥包材密封性指導原則：1、注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。普遍意義指不存在任何影響藥品質量的泄漏。2、應確定較大允許泄漏限度。3、密封性檢查方法的開發(fā)和驗證，關注方法選擇及靈敏度，方法需進行合理驗證。4、穩(wěn)定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統(tǒng)密封性測試作為無菌檢查的替代。5、注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應當經過驗證，為提供在嚴格條件下密封完整性的證據(jù)，驗證樣品通常模擬工藝較差條件進行生產。

隨著監(jiān)管的日益嚴格，藥品包裝件以及無菌醫(yī)療器械包裝件在注冊過程中，均需要在宣稱的有效期內以及運輸儲存條件下保持其包裝完整性，并提供相應的藥品包裝檢測依據(jù)。醫(yī)藥類藥品包裝檢測在測試運輸試驗的基本流程如下：1、參考標準：參考標準為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測試項目參數(shù)確定，醫(yī)藥包裝檢測機構要求藥品包裝檢測時每款包裝件需要提供至少1箱樣品，包裝箱的結構尺寸應與實際運輸一致。在參數(shù)確定方面，委托方可根據(jù)醫(yī)療產品的實際運輸情況進行確定，如堆碼層數(shù)、是否為密封包裝、是否采用整車運輸?shù)?。包裝材料應具有良好的抗靜電性，防止藥品受到靜電干擾。

藥包材檢測需要檢測哪些內容嗎？上海樂朗檢測技術有限公司小編介紹，阻隔性能，阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能兩類。通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產生的氧化變質、受潮霉變等問題。藥品包裝密封性能檢測，密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過該測試可以確保整個產品包裝密封的完整性，防止因為產品密封性能不好，而導致泄漏、污染、變質等問題。藥品包裝材料的材質、結構和使用方法需要經過嚴格的質量控制和檢測。蘭州藥品包材耐壓性能檢測

確認包裝材料是否符合國家或行業(yè)標準，例如GB/T 19154-2015《藥品包裝材料衛(wèi)生標準》等。重慶藥品包裝材料檢測標準

阻隔性能：水蒸氣透過量、氮氣透過量等。使用性能：保護層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等。材質鑒別：紅外光譜、密度等。安全性能：紙袋熒光、熾灼殘渣、溶出物試驗、溶劑殘留量、金屬離子等。微生物限度：細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。對藥包材的檢測范圍：塑料類藥包材：瓶類、膜袋類、復合硬片類、封口墊片類。橡膠類藥包材：注射液用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片。金屬類藥包材：藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋。其他類：固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑。重慶藥品包裝材料檢測標準

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