江西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00142005-2015

常用的藥品包裝材料都有哪些？塑料：塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。但是由于塑料在生產(chǎn)中常加入附加劑，如增塑劑、穩(wěn)定劑等，這些附加劑直接與藥品接觸可能與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，以致藥品質(zhì)量發(fā)生變化。塑料還具有透氣透光、易吸附等缺點(diǎn)，這些缺點(diǎn)均可加速藥品氧化變質(zhì)的速度，引起藥品變質(zhì)。紙制品：紙制品的來(lái)源普遍、成本較低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包裝體積可按需要而制造，具有回收使用的價(jià)值，是當(dāng)今使用普遍的包裝材料之一。缺點(diǎn)：強(qiáng)度低、易變形。包裝材料應(yīng)具有良好的可加工性，方便生產(chǎn)加工和包裝。江西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00142005-2015

藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎？摩擦系數(shù)測(cè)試，摩擦系數(shù)是評(píng)價(jià)包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo)。通過(guò)檢測(cè)以確保其良好的開(kāi)口性，以及在高速生產(chǎn)線(xiàn)上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝，滿(mǎn)足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。溶劑殘留檢測(cè)，藥品包裝在生產(chǎn)過(guò)程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大量的有機(jī)溶劑。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中，若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來(lái)包裝藥品，將會(huì)危害人們的身體健康，因此必須對(duì)溶劑殘留量進(jìn)行檢測(cè)。西寧檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00202005-2015測(cè)試材料的焊接強(qiáng)度，以檢測(cè)其密封性。

藥品包裝材料的要求有哪些呢？藥品包裝材料的要求：合適的加工性能　包裝材料應(yīng)易于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機(jī)械化、自動(dòng)化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標(biāo)志。較好的經(jīng)濟(jì)性能　包裝材料應(yīng)來(lái)源普遍、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。包裝材料的分類(lèi)：吸塑膜、共擠膜、包裝膜、打包帶，包裝帶，塑料打包帶，塑料包裝帶，纏繞膜，PE纏繞膜，PE拉伸膜等等多種包裝材料。

隨著監(jiān)管的日益嚴(yán)格，藥品包裝件以及無(wú)菌醫(yī)療器械包裝件在注冊(cè)過(guò)程中，均需要在宣稱(chēng)的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下保持其包裝完整性，并提供相應(yīng)的藥品包裝檢測(cè)依據(jù)。醫(yī)藥類(lèi)藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試運(yùn)輸試驗(yàn)的基本流程如下：1、參考標(biāo)準(zhǔn)：參考標(biāo)準(zhǔn)為ASTM D4169-16《Standard Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems》 DC13。2、測(cè)試項(xiàng)目參數(shù)確定，醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求藥品包裝檢測(cè)時(shí)每款包裝件需要提供至少1箱樣品，包裝箱的結(jié)構(gòu)尺寸應(yīng)與實(shí)際運(yùn)輸一致。在參數(shù)確定方面，委托方可根據(jù)醫(yī)療產(chǎn)品的實(shí)際運(yùn)輸情況進(jìn)行確定，如堆碼層數(shù)、是否為密封包裝、是否采用整車(chē)運(yùn)輸?shù)?。包裝材料應(yīng)具有良好的抗氧化性，防止藥品被氧化而失效。

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：針的孔度，鋁箔生產(chǎn)過(guò)程中采用軋制工藝，不可避免會(huì)出現(xiàn)缺陷，針的孔就是其中主要的一種。檢測(cè)：鋁箔針的孔的大小和數(shù)量對(duì)鋁箔及其復(fù)合材料的防潮性、阻氣性和遮光性有著決定性的影響。鋁箔不應(yīng)該有密集的、連續(xù)性的、周期性的針的孔；每一平方米中，直徑大于0.3mm的針的孔不允許有，直徑為0.1~0.3mm的針的孔數(shù)不得過(guò)1個(gè)。阻隔性能，以包裝材料的氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量衡量包裝材料的阻隔性能。檢測(cè)：鋁箔的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo)。 阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可以避免藥品吸潮及有效成分被氧化變質(zhì)，很大程度的延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期。藥品包裝材料在生產(chǎn)和使用過(guò)程中需要注意相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，以確保藥品質(zhì)量和用戶(hù)安全。貴州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00012002-2015

檢測(cè)材料的耐磨性，以確定其在搬運(yùn)、運(yùn)輸過(guò)程中是否會(huì)磨損或撕裂。江西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00142005-2015

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)有哪些呢？藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：粘合劑涂布量差異，通過(guò)粘合劑層涂布量差異進(jìn)行驗(yàn)證，防止因粘合劑的涂布量差異較大而引起熱合強(qiáng)度不良。檢測(cè)：考慮粘合劑涂布量有一定的波動(dòng)范圍以及溶出物檢驗(yàn)誤差的存在，很容易造成易氧化物值超出標(biāo)準(zhǔn)范圍。準(zhǔn)確控制保護(hù)劑涂布量在一定的范圍內(nèi)，對(duì)PTP鋁箔產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定和生產(chǎn)成本控制均具有重要的意義。開(kāi)卷性能，主要是測(cè)試在一定溫度下抽卷時(shí)粘合劑層與保護(hù)層是否會(huì)粘合在一起。檢測(cè)：通過(guò)開(kāi)卷性能試驗(yàn)進(jìn)行鋁箔的粘合劑層與保護(hù)層是否會(huì)粘合的驗(yàn)證，若粘合劑層與保護(hù)層粘合在一起，則會(huì)影響開(kāi)卷速度，進(jìn)而影響生產(chǎn)效率，同時(shí)，無(wú)論哪一層被拉下，均會(huì)對(duì)鋁箔的質(zhì)量產(chǎn)生一定影響。江西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00142005-2015

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