成都膜普生物科技股份有限公司2025-04-20
審核重點(diǎn)包括質(zhì)量管理體系文件的完整性和有效性,如質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等是否符合標(biāo)準(zhǔn)且在實(shí)際工作中得到執(zhí)行;過(guò)程控制,檢查生產(chǎn)、檢驗(yàn)、采購(gòu)等關(guān)鍵過(guò)程是否按規(guī)定程序操作并有效監(jiān)控;客戶(hù)滿(mǎn)意度,是否有收集、分析客戶(hù)反饋并采取改進(jìn)措施;內(nèi)部審核和管理評(píng)審的實(shí)施情況等。廠(chǎng)家應(yīng)提前做好文件整理,確保各項(xiàng)操作記錄完整準(zhǔn)確,對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn),使其熟悉質(zhì)量管理體系要求和自身工作職責(zé),積極配合審核工作,對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)整改 。
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