河南2-甲基6-硝基苯胺

2-氨基-3-硝基甲苯的化學結構決定了其在染料工業(yè)中的普遍應用。2-氨基-3-硝基甲苯分子中含有一個苯環(huán)和兩個氨基（NH2）基團，這兩個氨基基團位于苯環(huán)的鄰位和對位。這種結構使得2-氨基-3-硝基甲苯具有良好的反應活性和穩(wěn)定性，能夠在各種條件下進行化學反應。因此，2-氨基-3-硝基甲苯在染料工業(yè)中可以作為染料中間體或染料助劑使用，用于合成各種類型的染料。2-氨基-3-硝基甲苯的多功能性是其應用于染料工業(yè)的重要原因之一。由于2-氨基-3-硝基甲苯分子中含有兩個氨基基團，這些基團能夠與某些金屬離子發(fā)生配位作用，形成穩(wěn)定的絡合物。這種絡合物能夠吸收特定波長的光，從而產(chǎn)生鮮艷的顏色。同時，2-氨基-3-硝基甲苯還能夠與纖維或織物上的羥基、羧基等官能團發(fā)生反應，使染料牢固地附著在纖維或織物上。因此，2-氨基-3-硝基甲苯常被用作染料的顏料成分，以賦予染料鮮艷的顏色和良好的染色性能。6-硝基-O-甲苯胺是一種重要的醫(yī)藥中間體，用于合成生成素等藥物。河南2-甲基6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：催化乙?；合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺 。加料速度以 控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應 0.5 h。將反應液冷卻至 10 ℃以下，有白色固體逐漸 析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計 64.5 g，經(jīng)鑒定為 2-甲基乙酰苯胺，收率為 86.6%。步驟2：2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 500 mL三口瓶中加入 240 mL乙酸酐和 30 mL乙酸，控制溫度在 10 ～ 12 ℃左右，滴加 63 mL濃硝酸。滴加完畢后，分批加入固體 2-甲基乙酰苯胺 74.5 g，加料速度應嚴格控制體系溫度在 10 ～ 12 ℃，加畢繼續(xù)反應約 0.5 h，直至溫度不再上升為止，然后將物料倒入 1500 mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾得淺黃色固體，干燥備用。6-硝基-2-甲基苯胺求購在實驗室中，2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的中間體。

2-甲基-6-硝基苯胺作為藥物中間體，我國每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種，需求量達250萬噸以上。經(jīng)過30多年的發(fā)展，我國醫(yī)藥生產(chǎn)所需的化工原料和中間體基本能夠配套，只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富，原材料價格較低，有許多中間體實現(xiàn)了大量出口，其發(fā)展空間很大，川以提高經(jīng)濟效益。2-甲基-6-硝基苯胺，又稱為2-氨基-3-硝基甲苯，英文名稱：2-methyl-6-nitroaniline，CAS號碼：570-24-1，分子量：152.15，橙紅色針狀晶體，熔點91.8~93.3°C，是醫(yī)藥中間體，可以合成具有保養(yǎng)性能的藥物。

2-甲基-6-硝基苯胺水解時，回流時間要長一點，一般回流的時間為3h左右，注意溶液的顏色必須達到暗紅色。以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，并采用IR、'HNMR和ICNMR對產(chǎn)物結構進行了表征。探討了乙?；磻獣r催化劑AIlCl，用量、反應溫度、反應時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，以及甲基化反應中催化劑AlCl3用量、反應溫度、反應時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。在較好合成條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要使用一些特殊的試劑和設備。

對于存放2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，應當配有專業(yè)的技術人員，配好專門的防火設施，例如一些常用的消防器材，還有一些安全存儲柜。儲存2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫，必須建立嚴格的出入庫管理制度。進入2-甲基-6-硝基苯胺儲存區(qū)域的人員、機動車輛和作業(yè)車輛，必須采取防火措施。裝卸、搬運2-甲基-6-硝基苯胺時應按照有關規(guī)定進行，做到輕裝、輕卸。嚴禁摔、碰、撞擊、拖拉、傾倒和滾動。2-甲基-6-硝基苯胺如露天堆放，應符合防火、防爆的安全要求。2-甲基-6-硝基苯胺可以在一些條件下形成強烈的氧化劑。河南2-甲基6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一種常用的化學合成中間體，具有普遍的用途。河南2-甲基6-硝基苯胺

滴加乙酸酐速率為6mLmin'l時產(chǎn)物產(chǎn)率達到較高。乙酸酐滴加速率快慢，關系到反應進行的進行程度，乙酸酐滴加的速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如乙酸酐滴加速率過快，則溶液中乙酸酐濃度就會偏高，會發(fā)生一系列副反應，如對位乙酰取代物等生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率降低；當乙酸酐滴加速率過慢時，合成反應會不易進行，同樣會導致鄰硝基乙酰苯胺合成的產(chǎn)率偏低。當n(AlC13)；：n(硫酸二甲酯)=1.2：1.0時，2-甲基6-硝基苯胺的合成產(chǎn)率達到較高。在反應中隨著催化劑用量的增加，產(chǎn)物產(chǎn)率不斷增加，當比值達到1.2：1.1時產(chǎn)率較高，繼續(xù)增加催化劑AlCl；用量，其產(chǎn)率降低。河南2-甲基6-硝基苯胺