德米薩醫(yī)療器械ERP軟件系統符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范，滿足醫(yī)療行業(yè)日常經營質量管理要求。系統具備以下幾點優(yōu)勢。1、專業(yè)認證：經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證、安全保障。2、安全合規(guī)：符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》檢查要求。3、靈活好用：十年品牌、功能齊全、操作簡單、靈活好用的企業(yè)信息化管理軟件。4、高性價比：軟件均為出廠價格，一次性購買終身使用，無后續(xù)捆綁式續(xù)費。5、實施簡單：支持本地部署、支持云服務器部署，多種方式任選，全球異地同步辦公。6、拓展性強：軟件易升級、易拓展，且有不同高級組件可選，滿足企業(yè)持續(xù)發(fā)展。7、保障服務：專業(yè)的技術支持及售后團隊，隨時隨地幫您答疑解惑。 針對商品可以管理產品證件、產品首營審批、產品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯。蚌埠三類醫(yī)療器械管理軟件
藥品經營質量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯?！逼渲械谒墓?jié)，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統的管理。第七節(jié)，計算機系統，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統，實現藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的，且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協會認證的醫(yī)療器械管理軟件。系統滿足（一）有支持系統正常運行的服務器和終端機；（二）有安全、穩(wěn)定的網絡環(huán)境，有固定接入互聯網的方式和安全可靠的信息平臺；（三）有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的局域網；（四）有藥品經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（五）有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數據庫。第五十九條各類數據的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。 馬鞍山二類醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證、符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》檢查要求。
上海德米薩信息科技有限公司自成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，以強大靈活的產品功能、專業(yè)及時的技術支持服務、合理的價格幫助眾多企業(yè)邁入深度數字化管理進程，在中國企業(yè)信息化的浪潮下，德米薩信息科技逐漸走向成熟，規(guī)模日趨壯大。其公司軟件涉及：進銷存管理(SCM)、客戶關系管理(CRM)、企業(yè)資源計劃(ERP)、協同辦公OA、人事管理(HRM)、項目管理(PM)、醫(yī)療器械管理(MI)等業(yè)務領域。其中醫(yī)療器械管理軟件更是通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，完全符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統。德米薩醫(yī)療器械管理軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經營質量管理，建立一套完整的質量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統。
經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統是否具有以下功能：（一）具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；（二）具有醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（三）具有記錄醫(yī)療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業(yè)信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；（四）具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)的質量控制功能，能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；（五）具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；（六）具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。德米薩醫(yī)療器械管理軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時系統經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。 支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業(yè)異地分支機構、出差人員協同辦公。客戶端無需安裝任何軟。
德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。滿足GSP審核要求：1、具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；2、具有醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；3、具有記錄醫(yī)療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業(yè)信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；4、具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)的質量控制功能，能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；5、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；6、具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。 上海德米薩信息科技有限公司是由經信委及上海市軟件行業(yè)協會評定和審核的雙軟企業(yè)。連云港醫(yī)療器械管理軟件哪家價格實惠
公司成立以來，一直專注于軟件產品的技術研究與創(chuàng)新，助力企業(yè)推進信息化進程。蚌埠三類醫(yī)療器械管理軟件
德米薩醫(yī)療器械管理軟件嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》要求開發(fā)而成。系統覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，幫助企業(yè)規(guī)避經營風險。軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時，在各個環(huán)節(jié)處理中，可依據產品批號、序列號一鍵式追溯購貨、銷貨記錄，對于證件即將到期、產品即將到期，系統均會自動給與提醒。幫助企業(yè)優(yōu)化供應鏈，減少庫存積壓，縮短交貨周期，提高資金周轉率。此外，系統配備有功能完整、全方面的報表展示，如銷貨明細表、采購統計報表、庫存明細表、收發(fā)存匯總表、質量管理報表等。具有快捷的查詢功能，支持多條件快速查詢檢索，使您可以追溯到發(fā)生過的任何一筆業(yè)務。系統詳細記錄管理各訂單執(zhí)行狀態(tài)，對采購、銷售各環(huán)節(jié)實施合理的審批管理，提升整個供應鏈的價值。并且系統針對產品的質量有著嚴格的把控，包括初期的質量檢查到質量復查、質量問題的追溯、產品質量檢測檔案、進貨質量的評審以及分析以及器械檢驗維護等。 蚌埠三類醫(yī)療器械管理軟件
上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業(yè)協會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經驗的團隊，**了一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，