試驗(yàn)前處理試樣依鍍層性質(zhì)與清潔程度而須做適當(dāng)清洗,不能使用研磨劑(7)及具有腐蝕或作用之溶劑清洗,且清洗方法不得損傷表面。至于不銹鋼試樣可由買(mǎi)賣(mài)雙方協(xié)議使用硝酸清洗與鈍化。試樣經(jīng)清凈后(通過(guò)撥水性試驗(yàn)),以干凈之布或吸水紙將水份擦干,或用無(wú)油之干燥空氣吹干。注(7):不得已時(shí),可使用氧化鎂膏。此膏狀物乃10g試藥級(jí)氧化鎂加入100ml的蒸餾水中。若非另有規(guī)定,否則試樣切口及因掛勾而造成底材露出部份,或因識(shí)別記號(hào)所造成鍍層缺陷處,于試驗(yàn)時(shí)應(yīng)覆以合適之保護(hù)層。如硬蠟(ceresinwax),乙烯膠帶等絕緣物。手紋污染會(huì)造成嚴(yán)重的不良試驗(yàn)結(jié)果,試樣于清凈后不得有任何手紋的污染。6.試樣之置放:試驗(yàn)中,試驗(yàn)室內(nèi)之試樣的位置須符合下列條件:試樣之主要表面與鉛垂線成15度至30度之傾斜,又自試驗(yàn)室上方俯視時(shí)應(yīng)與噴霧之主要流動(dòng)方向平行。特殊零件具有很多方向的主要表面需要同時(shí)測(cè)試時(shí),可取多件試樣置放,務(wù)必使每個(gè)主要表面能同時(shí)接受監(jiān)水的噴霧。試樣之排列,應(yīng)使噴霧自由地落至全部試片上,不應(yīng)防礙噴霧之自由落下。試樣不可互相接觸,也不可接觸到金屬性導(dǎo)體或有毛細(xì)現(xiàn)象作用之物質(zhì),以及其它支持架以外之物。鹽水溶液勿從一個(gè)試樣滴流至其它試樣上。ROHS2.0/化學(xué)成分分析，請(qǐng)選擇上海予羅檢測(cè)科技有限公司，有需求可以來(lái)電咨詢(xún)！重慶藥品檢測(cè)ROHS2.0/化學(xué)成分分析
樣品來(lái)源云南省大理州劍川縣的三種不同的烤煙品種，紅花大金元，K326，云煙87的同一等級(jí)（C3F）的煙葉。方法紫外分光光度法測(cè)定煙堿含量：利用煙堿與水蒸汽共同蒸餾的特性，在強(qiáng)堿介質(zhì)中氫氧化鈉存在下進(jìn)行水蒸氣蒸餾，使全部植物堿（包括煙堿、去甲基煙堿、新煙堿等）揮發(fā)而逸出，然后根據(jù)煙堿對(duì)紫外光具有特殊的吸收能力，吸收峰值為259nm處，并且其吸光度與煙堿的含量成正比。借助紫外分光光度計(jì)可測(cè)得待測(cè)溶液煙堿的濃度，進(jìn)一步換算求的煙堿的含量。酸堿滴定法測(cè)定總揮發(fā)堿含量：利用的磷酸二氫鉀-硼砂緩沖溶液進(jìn)行蒸汽蒸餾，將煙葉樣品中的氨類(lèi)物質(zhì)揮發(fā)逸出，用標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收逸出的揮發(fā)成分，然后以甲基紅—次甲基藍(lán)混合指示劑指示終點(diǎn)，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的酸，記下標(biāo)準(zhǔn)溶液的耗用體積，從而計(jì)算出總揮發(fā)堿的含量（以NH3計(jì)）。凱式定氮法測(cè)定總氮含量：用強(qiáng)氧化劑過(guò)氧化氫和濃硫酸高溫消煮煙葉樣品，以氧化煙樣中的有機(jī)酸等有機(jī)物變成二氧化碳等，從而使煙樣中的氮素比較完全地釋放出來(lái)，并與硫酸結(jié)合成硫酸銨，再用定氮蒸餾方法測(cè)定或擴(kuò)散法測(cè)定。對(duì)凱式定氮法的改進(jìn)有縮短消化時(shí)間有使用增溫劑、催化劑、氧化劑；將消化加熱方法以前用電爐。云南疲勞耐久ROHS2.0/化學(xué)成分分析ROHS2.0/化學(xué)成分分析，請(qǐng)選擇上海予羅檢測(cè)科技有限公司，讓您滿(mǎn)意，歡迎您的來(lái)電哦！
試樣識(shí)別記號(hào)或裝配孔應(yīng)覆于下方。7.試驗(yàn)操作:將試驗(yàn)室及鹽水桶之溫度調(diào)整至攝氏35度,壓力桶之溫度為攝氏47度,噴霧壓力保持在,即可開(kāi)始噴霧。試驗(yàn)條件:試驗(yàn)條件如表1。試驗(yàn)時(shí)間:為自噴霧開(kāi)始至終了之連續(xù)時(shí)間。試驗(yàn)時(shí)間為電鍍層的一重要質(zhì)量數(shù)據(jù),其所需時(shí)間可由買(mǎi)賣(mài)雙方協(xié)議之。試驗(yàn)后處理:噴霧試驗(yàn)完畢,開(kāi)啟試驗(yàn)室上蓋時(shí),勿使溶液滴下而小心取出試樣,不得損傷主要表面,盡速以低于38℃之清水洗去黏附之鹽粒,用毛刷或海棉去除腐蝕點(diǎn)以外之腐蝕生成物,并立即以干凈壓縮空氣干燥之。8.試驗(yàn)記錄:若非買(mǎi)賣(mài)雙方另有協(xié)議,否則本試驗(yàn)應(yīng)有下列之記錄:(附表2為參考性記錄表)配制監(jiān)水時(shí),所使用的監(jiān)與水的質(zhì)量。試驗(yàn)溫度記錄。噴霧采取器的裝置,每天應(yīng)如下列記錄:噴霧量收集溶液在室溫時(shí)的比重或濃度。收集溶液的pH值。試樣的種類(lèi)、形狀、尺度與數(shù)目。試樣的前處理清洗與后處理清洗方法。試樣于試驗(yàn)室內(nèi)的置放方法。依第節(jié)所用的被覆方法。噴霧時(shí)間。試驗(yàn)時(shí)間若有中斷,則須記錄其中斷的原因與時(shí)間。其它檢查的所有結(jié)果。9.判定方法:測(cè)定面腐蝕狀況判定,可依照?qǐng)D2至13所示之等級(jí)號(hào)碼標(biāo)準(zhǔn)圖表施行。
煙葉樣品不同品種、相同部位含氮化合物的分析比較摘要：對(duì)同一產(chǎn)地（云南大理劍川）的烤煙不同品種，相同部位的含氮化合物進(jìn)行測(cè)定，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析比較。含全氮量多的煙葉，煙氣味苦、辛辣、刺激性大、雜氣大。含氮化合物不僅影響煙葉的特性，決定經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量，對(duì)煙葉的評(píng)吸質(zhì)量和吸煙者的健康也有重要影響，因此對(duì)其測(cè)定和比較分析有重要的意義。關(guān)鍵詞：煙葉樣品蛋白質(zhì)煙堿總氮評(píng)吸質(zhì)量前言：煙葉中總氮化合物通常以總氮量來(lái)表示，其主要成分是煙堿、蛋白質(zhì)、游離氨基酸、氨、硝酸鹽和其他含氮雜環(huán)化合物等。煙葉中總氮含量和其中各類(lèi)型的含氮化合物之間有密切的相關(guān)性?？偺呛涂偟仁呛饬繜熑~品質(zhì)重要的參數(shù)。煙葉中蛋白質(zhì)不利于煙葉吸食質(zhì)量的因素，含量高時(shí)，在燃吸過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似燒羽毛的枯焦味，對(duì)氣味產(chǎn)生不良影響，影響香吃味，還使燃燒性降低，會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的有害物質(zhì)，安全性降低，若含量太低，則導(dǎo)致抽吸時(shí)吃味平淡，沒(méi)有香吃味。煙葉中堿類(lèi)物質(zhì)的類(lèi)別按其化學(xué)特點(diǎn)，可以分為兩大類(lèi)，即生物堿及其它堿性化合物，中生物堿，如煙堿，異甲基煙堿，異煙堿，新煙堿的，以煙堿為重要，約占95%左右。在上述兩類(lèi)堿類(lèi)物質(zhì)中有一部分屬于揮發(fā)性堿類(lèi)物質(zhì)。上海予羅檢測(cè)科技有限公司ROHS2.0/化學(xué)成分分析ROHS2.0/化學(xué)成分分析服務(wù)值得放心。
PMMA）、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）等。橡膠：氯丁橡膠（CR）、天然橡膠（NR）、丁苯橡膠（SBR）、丁基橡膠（IIR）、丁腈橡膠（NBR）、乙丙橡膠（EPM）等。纖維：棉、麻、毛天然纖維，黏膠纖維、一算纖維等合成纖維。涂料剖析油脂漆、天然樹(shù)脂漆、酚醛漆、瀝青漆、醇酸漆、氨基漆、硝基漆、過(guò)氧乙烯漆、環(huán)氧漆等。有機(jī)溶劑剖析油漆稀釋劑，脫漆劑，電子電器行業(yè)使用的清洗劑和溶劑等。新型化學(xué)品、助劑、添加劑等剖析其他材料剖析助焊劑，拋光劑，表面活性劑，紡織助劑等常用測(cè)試方法與儀器傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）裂解/氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（PY-GC-MS）高效液相色譜儀(HPLC熱重分析儀(TGA)掃描電子顯微鏡/X射線能譜儀(SEM/EDS)紫外分光光度計(jì)(UV-Vis)有機(jī)材料中組分或元素分析有機(jī)材料主成份定性分析通過(guò)材料主成分分析，鑒定材質(zhì)類(lèi)別，檢驗(yàn)鑒別假冒或虛報(bào)商品名稱(chēng)，提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。高分子材料中無(wú)機(jī)填料測(cè)試測(cè)試高分子材料中無(wú)機(jī)氧化物，無(wú)機(jī)顏料及填料（如炭黑，二氧化硅，氧化鎂，氧化鈣、氧化鋅、二氧化鈦、玻璃纖維等）和無(wú)機(jī)鹽（碳酸鈣，硅酸鹽等）。有機(jī)材料的元素測(cè)試測(cè)試有機(jī)材料中的硅、鎂、鋁、鈣、鉛，鎘、砷等元素。上海予羅檢測(cè)科技有限公司為您提供ROHS2.0/化學(xué)成分分析，有想法的可以來(lái)電咨詢(xún)！安徽紫外老化氙燈ROHS2.0/化學(xué)成分分析
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