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來源: 發(fā)布時間:2023-04-23

動物實驗外包模型介紹:心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法:1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側(cè)靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈,酒精碘酒消毒3.在右側(cè)肋骨下方用眼科剪豎直開2cm左右的切口,無創(chuàng)分離出右腎周圍的組織脂肪4.用無菌棉球墊在右腎上方,顯微鑷分離出右腎內(nèi)側(cè)腹主動脈5.將6-0無菌絲線從分離的腹主動脈穿過,根據(jù)大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線,抽出墊針,造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷,移除棉球,注入0.5ml生理鹽水,用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合,涂上碘酒消毒7.術(shù)后青霉素20萬U/只/天連續(xù)肌肉注射1周,預(yù)防感染。大鼠腹主動脈縮窄術(shù)后4周可達***心室肥厚模型,8周可達心衰模型。動物實驗外包,造模經(jīng)驗豐富,操作熟練。寧夏值得信賴的動物實驗外包外包

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動物實驗外包模型介紹:復(fù)合因素致萎縮性胃炎動物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續(xù)27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續(xù)12周,之后改為60%酒精,再連續(xù)15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調(diào)換,連續(xù)27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開水2ml/只進行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動物常規(guī)喂養(yǎng),連續(xù)造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1:1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05%~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標(biāo)為:病理組織學(xué)改變,胃黏膜屏障功能指標(biāo),胃分泌功能指標(biāo)等。云南動物實驗外包實驗室南京動物實驗外包公司,裸鼠成瘤實驗。

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動物實驗外包肝*模型介紹建立肝*動物模型的方法①用二乙基亞硝胺(DEN)誘發(fā)大鼠肝*。選用成年封閉群大鼠,雌雄不限,給予0.25%DEN水溶液0.25~1ml灌胃或稀釋10倍,放在飲水瓶中自由飲水,劑量為每天2~10ml/kg,喂養(yǎng)半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯(DBA)誘發(fā)大鼠肝*。選用成年大鼠,用含0.06%DBA飼料喂養(yǎng),飼料中維生素B2不應(yīng)超過1.5~2mg/kg,連續(xù)喂養(yǎng)4~6個月。③用2-乙酰氨基酸(2AAF)誘發(fā)大鼠肝*。給成年大鼠喂含0.03%2AAF的飼料,每日每只平均2~3mg,連續(xù)3~4個月。④用亞氨基偶氮甲苯(OAAT)誘發(fā)大鼠肝*。選用成年大鼠,用含1%OAAT苯溶液涂在大鼠的兩胛間皮膚上,隔日1次,每次2~3滴,連續(xù)7~8周。⑤用黃曲霉素誘發(fā)大鼠肝*。飼料中含0.001~0.015mg/kg混入飼料中喂6個月

動物實驗外包模型介紹:非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹:給予動物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型,其主要發(fā)病機制是營養(yǎng)過剩,食物中脂類、膽固醇和(或)糖類過量,無法完全吸收利用,脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝,進一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似,是比較常見的NAFLD動物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點。飲食誘導(dǎo)模型的一個挑戰(zhàn)可能是在開始研究之前需要較長的時間造模。選用SPF級健康雄性 C57BL/6 小鼠 ,對照組采用普通飼料喂養(yǎng),模型組采用高脂飼料喂養(yǎng),在第 4、8、12 周進行體重及肝指數(shù)檢測,先**后處死,**用于生化指標(biāo)檢測,肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本,制成石蠟切片,采用蘇木精-伊紅染色(HE染色)、油紅O染色,進行病理檢測。南京英瀚斯生物-動物實驗外包_疾病動物模型_。

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動物實驗外包模型介紹小鼠MCAO模型:實驗動物準(zhǔn)備好之后,即可開始進行MCAO手術(shù)操作流程:1.術(shù)前準(zhǔn)備:3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,頭部備皮,消毒,插入肛溫探頭,保持體溫在37±0.5℃。2.MCAO造模:剪開頸部皮膚,分離出頸總動脈、頸內(nèi)動脈和頸外動脈。在左側(cè)頸總動脈上剪口,將一根頭端處理過的0.18mm線栓經(jīng)頸總動脈插入頸內(nèi)動脈,直至大腦中動脈,深度至頸內(nèi)外動脈分叉處約9±1mm,稍有阻力感即停止進線。缺血后1h拔掉線栓,縫合皮膚,將小鼠放在加熱墊上,待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。整個過程必須維持小鼠的肛溫在37±0.5℃。3.術(shù)后24h,麻醉小鼠,分別取大腦進行后續(xù)實驗。動物實驗外包一站式生物醫(yī)學(xué)實驗外包平臺。江西值得信賴的動物實驗外包公司

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動物實驗外包糖尿病腎病大鼠模型介紹:1型糖尿病動物模型分為三種:第一種STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型STZ全稱鏈脲佐菌素,這種藥物的亞硝基脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞,損傷后的胰島重構(gòu),繼而纖維化。顯然,STZ的劑量是關(guān)鍵因素,注射劑量大則完全損傷胰島,胰島素***缺乏,形成1型糖尿病。注意事項:(1)盡量不用小鼠,因為小鼠對STZ敏感度不高,容易造成組內(nèi)差異較大。(2)上面提到的血糖、尿糖指標(biāo)以及測定時間是比較很多資料后得出的,公認(rèn)性也較強,是可用的。(3)單次大劑量注射才是可取的,小劑量只會造成胰島炎。(4)血糖越高,動物死亡率越高,因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量,預(yù)實驗摸索條件是必須的;可以適當(dāng)?shù)难a充胰島素,防止低血糖導(dǎo)致的大量動物死亡。(5)STZ造模比較適合長期觀察,因為這種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù),大鼠不易代償。(6)靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。寧夏值得信賴的動物實驗外包外包

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