免疫組化的局限性:在病理診斷中,隨著各種抗體新的用途不斷被發(fā)現及越來越多的新型抗體的出現,免疫組化在病理診斷和醫(yī)療中已有了很重要的位置,對于cancer診斷、鑒別診斷、分類及諸多方面產生了重大的影響。但是免疫組化技術還存在著缺陷和不足,作為病理醫(yī)生和病理技術人員不僅要充分認識到缺陷和不足,而且要努力避免由于缺陷和不足給診斷帶來的誤區(qū),這就要求病理醫(yī)生和病理技術人員在工作中不斷學習與研究,在實際操作中總結經驗教訓,分析失敗原因,努力實現操作規(guī)范化、標準化,才能充分發(fā)揮免疫組化在病理診斷及鑒別診斷、臨床醫(yī)療中的指導作用。哪里可以做免疫組化?寧夏小鼠免疫組化注意事項
免疫組化結果要如何分析?
(1)陽性著色細胞計數法。在40*光鏡下,隨機選擇不重疊的10個視野,機器或人工計數陽性著色細胞,每組3~6張不同動物組織切片,然后進行組間比較即可。
(2)灰密度分析法??梢酝ㄟ^在不同組別和不同動物組織切片上選擇相同區(qū)域、相同條件下用image j進行灰密度分析,然后進行統(tǒng)計分析即可。
(3)評分法。用光學顯微鏡下對組織切片分別按染色程度(0~3分為陰性著色、淡黃色、淺褐色、深褐色)、陽性范圍進行評分(1~4分為0~25%、26~50%、51~75%、76~100%),**終可以分數相加,再進行比較。對于以上這幾種方法,各有利弊,請細心選擇。要想得到正確結果的前提是你要做出著色均勻、背景很淺的高質量切片。
英瀚斯生物,專業(yè)病理染色團隊,不止做檢測,還有專業(yè)病理分析。 新疆小鼠免疫組化要多少錢英瀚斯生物為您詳解免疫組化實驗指南!
免疫組化中免疫膠體金技術,英瀚斯生物小編為您說明介紹。免疫膠體金技術是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標記物。膠體金是指金的水溶膠,它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白,對蛋白的生物學活性則沒有明顯的影響。因此,用膠體金標記一抗、二抗或其他能特異性結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針,就能對組織或細胞內的抗原進行定性、定位,甚至定量研究。由于膠體金有不同大小的顆粒,且膠體金的電子密度高,所以免疫膠體金技術特別適合于免疫電鏡的單標記或多標記定位研究。由于膠體金本身呈淡至深紅色,因此也適合進行光鏡觀察。如應用銀加強的免疫金銀法則更便于光鏡觀察。
免疫組化臨床應用對“未分化”cancer的分類。未分化cancer包括cancer或肉瘤,在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細胞的起源特征不能分類,初步區(qū)分組織學類型用非特異性抗體,在其基礎上再選用特異性抗體做進一步鑒定。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白,有時淋巴瘤可以表達上皮膜抗原,一些黑色素瘤表現出角蛋白,這同時也強調了在cancer診斷中應使用一組抗體而不是單個抗體。如果您有實驗外包的需求,可以與我們南京英瀚斯生物進行聯系,我們也有做免疫組化的服務!免疫組化檢測經驗總結!
免疫組化如何才能充分脫蠟?
(1)蠟不溶于水,如果脫蠟不干凈,少許蠟存留于切片上,將會引起染色不均勻、陽性物時隱時現、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問題,切片在染色前必須徹底脫蠟,目前用于脫蠟的試劑主要是二甲苯,因它脫蠟力強,脫蠟時間較短;
(2)脫蠟的時間要根據季節(jié),室溫和試劑的新鮮謀面是在不同。如果在夏天,室溫較高,脫蠟試劑也新鮮,則脫蠟時間不需很多,3-5分鐘就已足夠。如果在冬天,室溫較低,脫蠟試劑也較陳舊,則脫蠟時間需要延長,10-20分鐘或更長。
(3)當天切的切片,燒烤2小時后進行染色,切片帶有溫度進行脫蠟這將可加速脫蠟的過程,如果預先切好烤好的切片,在染色前,還必須對切片進行加溫10-20分鐘,然后再行脫蠟,這樣脫蠟速度加快,效果魁偉更好。總之,操作時應根據不同的季節(jié),不同的室溫,不同的試劑來決定,脫蠟的時間,原則上是要徹底、干凈、完全地脫去切片上的蠟。
切片染色更多問題匯總,關注英瀚斯生物。 做免疫組化的目的是什么?寧夏小鼠免疫組化注意事項
免疫組化技術的原理、分類和優(yōu)點!寧夏小鼠免疫組化注意事項
免疫組化染色切片的好壞直接影響著病理醫(yī)生對其染色結果的判斷,進而影響病理診斷,所以制作一張良好的免疫組化切片至關重要,它需要病理醫(yī)生與病理技師兩者間的相互協(xié)調,密切配合和共同努力,病理醫(yī)生選擇抗體,設置對照,判讀結果,指導技術;而技術人員進行實驗操作,保證染色質量。在免疫組化切片的制作過程存在多個環(huán)節(jié),每一環(huán)節(jié)的失誤都可能影響檢測結果,如抗原保存,蛋白酶消化,增強技術及對抗體的管理、使用和試劑的濃度等等,因此制作一張高質量的免疫組織化學切片是多方面相互配合的結果。寧夏小鼠免疫組化注意事項