元奕調研服務經(jīng)驗：一、藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領域：包含全部疾病領域的市場調研/ 調研，BD研發(fā)和立項，投資盡調，管線布局研究等。二、醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經(jīng)驗豐富，在：醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調研、患者媒體市場調研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經(jīng)驗。三、醫(yī)療領域研究經(jīng)驗豐富，相關的成功案例有：口腔醫(yī)院商業(yè)計劃書準備、養(yǎng)老機構擴張策略評估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調研、中國影像AI產(chǎn)品開發(fā)和應用現(xiàn)狀分析等等。調研需要制定合理的調研計劃，明確調研目的、方法和樣本。廣東醫(yī)療調研
元奕調研給客戶提供的服務經(jīng)驗：、藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領域：包含全部疾病領域的市場調研/ 調研，BD研發(fā)和立項，投資盡調，管線布局研究等。、醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經(jīng)驗豐富，在：醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調研、患者媒體市場調研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經(jīng)驗。、醫(yī)療領域研究經(jīng)驗豐富，相關的成功案例有：口腔醫(yī)院商業(yè)計劃書準備、養(yǎng)老機構擴張策略評估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調研、中國影像AI產(chǎn)品開發(fā)和應用現(xiàn)狀分析等等。廣州可視化報告調研調研需要注意調查問卷的語言表達和問題設計，避免引導和誤導受訪者。
元奕調研給客戶提供的五大服務：戰(zhàn)略決策：包含企業(yè)整體戰(zhàn)略規(guī)劃、產(chǎn)品管線發(fā)展決策、組織架構規(guī)劃等；二、投資立項決策：包含投前初篩研究、標的公司財務預測建模、市場/商業(yè)盡調分析等；研發(fā)/BD立項決策：包含新產(chǎn)品概念探索調研、新產(chǎn)品概念測試和優(yōu)化、研發(fā)和BD管線診斷、BD和研發(fā)立項調研、中期產(chǎn)品優(yōu)化調研、研發(fā)競爭態(tài)勢追蹤等。四、產(chǎn)品策略制定：包含新產(chǎn)品上市前市場調研、新產(chǎn)品上市策略調研、患者旅程研究、醫(yī)生/患者觀念洞察、醫(yī)學策略調研、科室拓展調研、適應癥拓展調研、競爭對手/學習目標研究等。五、活動策劃優(yōu)化：包含提示物測試和優(yōu)化（DA、KV）、活動策劃方案調研評估縣域推廣（覆蓋2000家縣醫(yī)院）、協(xié)會合作項目探索、醫(yī)保商保創(chuàng)新支付項目、蒙納什大學臨床培訓項目、Digital營銷方案策劃、營銷創(chuàng)新現(xiàn)狀分析等
元奕調研六大技術平臺：一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺，市場數(shù)據(jù)：宏觀市場數(shù)據(jù)、樣本醫(yī)院/藥店數(shù)據(jù)、醫(yī)院真實世界數(shù)據(jù)：手數(shù)量、患者量、適應癥/科室分布、全球和中國海關數(shù)據(jù)、全球和中國藥品/器械研發(fā)/技術數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場調研平臺，醫(yī)生調研：深度訪談、焦點小組訪談、診室觀察、手術室觀察、手術操作講解、產(chǎn)品試用+訪談、患者調研：深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談：競品訪談、學習目標研究、KOL調研：AB meeting三、**網(wǎng)絡服務平臺。做調研需要注意什么內(nèi)容？
元奕調研給客戶提供的醫(yī)藥行業(yè)戰(zhàn)略調研：戰(zhàn)略調研作為元奕的只要調研方向之一，主要針對不同發(fā)展階段的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)和銷售企業(yè)、國有和大型民營醫(yī)療機構等的業(yè)務特點和面臨的管理問題，理實國際醫(yī)藥行業(yè)服務中心提供包括戰(zhàn)略、組織結構、管理模式、人力資源、流程再造、研發(fā)體系、營銷體系等的各項專業(yè)調研服務與培訓服務，同時為醫(yī)藥行業(yè)相關企業(yè)提供籌集股權與財務顧問服務，以幫助企業(yè)全提升管理能力，實現(xiàn)快速持續(xù)發(fā)展。如果您想了解更多關于我們的信息 歡迎登錄我們的官網(wǎng)。上海元奕營銷調研有限公司致力于提供 調研，歡迎您的來電哦！河南心外科研究調研
調研數(shù)據(jù)來源：宏觀市場數(shù)據(jù)、樣本藥店數(shù)據(jù)。廣東醫(yī)療調研
從實驗室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗、制劑及穩(wěn)定性試驗、生物利用度測試和放大試驗等一系列過程，還需要經(jīng)歷人體臨床試驗、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實驗室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴格的檢測和試驗而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應用過程中，一旦被檢測到有不良反應，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應的報告，也可能隨時被中止應用。廣東醫(yī)療調研