化學(xué)品的儲(chǔ)存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品。實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場在國...

作業(yè)條件：4.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工圖紙已交底。4.2實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場材料報(bào)驗(yàn)已合格、監(jiān)理同意使用。4.3基層已經(jīng)做好并驗(yàn)收合格。4.4施工機(jī)具設(shè)備良好、齊全。4.5安全環(huán)保交底已進(jìn)行。材料準(zhǔn)備：采用的原材料及成品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場驗(yàn)收，嚴(yán)格按照項(xiàng)目材料管理規(guī)定組織進(jìn)場，專職質(zhì)檢人員組織材料的進(jìn)場復(fù)檢，涉及安全、功能的原材料及成品按規(guī)定進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，并經(jīng)監(jiān)理工程師（建設(shè)單位技術(shù)負(fù)責(zé)人）見證取樣、送保證項(xiàng)目的材料質(zhì)量，并保證材料的正常供應(yīng)，滿足施工要求，避免停工待料。每天操作前必須確認(rèn)有按作業(yè)指導(dǎo)書要求或本規(guī)范做好防塵措施，有戴手套或指套。生物實(shí)驗(yàn)室裝修裝潢安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)...

法律意識(shí)的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、個(gè)別實(shí)驗(yàn)室名稱地址、高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù)，非**法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。2、未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告**章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。3、部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目、限制范圍之內(nèi)。4、缺少檢驗(yàn)場地使用權(quán)的證明文件。5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時(shí)在其他單位工作。6、實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)之（二），如您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需求的更多疑問，歡迎來電，更多實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專業(yè)...

在主要實(shí)驗(yàn)室與輔助實(shí)驗(yàn)室之間設(shè)置了兩條通道，輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道之間，主要實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道的外側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。其特點(diǎn)有利于空調(diào)面積較多的實(shí)驗(yàn)室，可以節(jié)約能源，室內(nèi)溫度波動(dòng)小。同時(shí)由于建筑物加大了進(jìn)深，可以節(jié)約用地，建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中，各實(shí)驗(yàn)室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道，適宜于潔凈要求高的高純度實(shí)驗(yàn)室，同時(shí)也有利于事故發(fā)生時(shí)人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí)，常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m；設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時(shí)，不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)凈高按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定，超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層...

5G如何圍繞我們，影響我們，早在2019年，相信很多朋友都已經(jīng)被5G刷屏了，它是中美貿(mào)易奪的重點(diǎn)，被特朗普屢次提及，國家工信部也在本月24號(hào)發(fā)表重要講話，提出要加快5G網(wǎng)絡(luò)建設(shè)部署、豐富5G技術(shù)應(yīng)用場景、持續(xù)加大5G技術(shù)研發(fā)力度、著力構(gòu)建5G安全保障體系、加強(qiáng)組織實(shí)施。它離我們越來越近，但又似乎離我們很遙遠(yuǎn)。除了通訊速度的提升，5G到底還能給我們帶來什么？4G已經(jīng)夠快了，為什么就要升級(jí)5G?其實(shí)，速度是5G無聊的應(yīng)用。5G不僅是一個(gè)技術(shù)方式，它本質(zhì)上還是一個(gè)信息傳播的活動(dòng)?！澳惆l(fā)現(xiàn)表達(dá)就是誕生新的信息，新形態(tài)的信息。而它不僅*是一個(gè)個(gè)人的表達(dá)，也可能是一個(gè)機(jī)構(gòu)的表達(dá)，也可能是一個(gè)族群的表達(dá)，但...

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循的理念有哪些？實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行檢測和研發(fā)的重要場地，所以實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須要深思熟慮，因此在設(shè)計(jì)之前，人們便會(huì)尋找質(zhì)量與服務(wù)過硬的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司來精心的對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)。為確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的效果更加令人滿意，所以，貨真價(jià)實(shí)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循以下幾個(gè)理念。質(zhì)量好服務(wù)好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要充分考慮功能上的可擴(kuò)展性，所以在設(shè)計(jì)的時(shí)候需要具有前瞻性，應(yīng)當(dāng)在設(shè)計(jì)之初能夠考慮到未來的發(fā)展，在充分考慮未來發(fā)展的前提下，預(yù)先進(jìn)行設(shè)計(jì)，并留有一定的可擴(kuò)展空間，使實(shí)驗(yàn)室具備更好的可擴(kuò)展性，以便于日后方便增加新的檢測項(xiàng)目。違章用電常常可能造成人身傷亡，火災(zāi)，損壞儀器設(shè)備等嚴(yán)重事故。靜安實(shí)驗(yàn)室裝修裝潢設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)...

施工注意事項(xiàng)：8.1實(shí)驗(yàn)室裝修施工前通過實(shí)驗(yàn)確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉時(shí)，分倉縫的一部分應(yīng)與墊層的伸縮縫對齊。8.3當(dāng)墊層，找平層內(nèi)埋設(shè)暗管時(shí)，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對濕度影響較明顯，雨天或相對濕度太大的時(shí)候禁止施工。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm，深10cm。環(huán)氧地坪的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境溫度為25℃時(shí)，施工后2-3天應(yīng)達(dá)到實(shí)干，即硬度達(dá)到完成固化的80%左右。裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。武漢理化實(shí)驗(yàn)室裝修多少錢一平環(huán)境實(shí)驗(yàn)...

化學(xué)品的儲(chǔ)存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品。裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)...

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險(xiǎn)。6、檢測工作時(shí)無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。8、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn)。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實(shí)驗(yàn)室裝修市場魚龍混雜、亂收費(fèi)的現(xiàn)象比比皆是。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。實(shí)驗(yàn)室類型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大，作為實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)一體承包品牌，則是免設(shè)計(jì)費(fèi)用的。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。甘肅實(shí)驗(yàn)室裝修 上海劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度...

實(shí)驗(yàn)室廢氣處理：實(shí)驗(yàn)室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機(jī)氣體。產(chǎn)生兩類污染的操作宜在不同的通風(fēng)柜中進(jìn)行，產(chǎn)生的廢氣應(yīng)通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實(shí)驗(yàn)室廢氣應(yīng)符合GB 16297、GB14554等國家相關(guān)的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機(jī)廢氣宜用高效吸收裝置進(jìn)行處理。實(shí)驗(yàn)室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)專門容器分別加以收集，嚴(yán)禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。具體應(yīng)符合GB 18599等國家相關(guān)的規(guī)定。不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應(yīng)有專門的防護(hù)措施。青海潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格化學(xué)品的儲(chǔ)存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽...

國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要強(qiáng)化2個(gè)特點(diǎn)，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對設(shè)備的設(shè)計(jì)與安裝、維護(hù)與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)、布局要求。不得將腐蝕性化學(xué)品、毒性化學(xué)品、有機(jī)過氧化物、易自燃品和放射...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。違章用電常...

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險(xiǎn)。6、檢測工作時(shí)無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。8、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn)。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實(shí)驗(yàn)臺(tái)：實(shí)驗(yàn)臺(tái)的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺(tái)面，它的大特點(diǎn)就是具有較強(qiáng)的防腐蝕能力和承重能力，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)臺(tái)不僅要滿足我們的使用需求，還要滿足我們放置儀器的承重需求?，F(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)臺(tái)設(shè)計(jì)，已經(jīng)不止有這些功能，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)中還增加了很多的實(shí)驗(yàn)工具設(shè)計(jì)，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設(shè)計(jì)。通風(fēng)柜：通風(fēng)柜的大用途就是保證整個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的安全，因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的各種廢氣，長期存在于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，不利于我們的人身安全，對于儀器設(shè)備也會(huì)造成不利的損壞。而通風(fēng)柜的大特點(diǎn)就是可以將這些有害的氣體及時(shí)的排出到室外，并改善整個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室家具的種類還有很多，比如說藥品柜和安全柜等等很多，這些專業(yè)...

法律意識(shí)的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、個(gè)別實(shí)驗(yàn)室名稱地址、高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù)，非**法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。2、未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告**章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。3、部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目、限制范圍之內(nèi)。4、缺少檢驗(yàn)場地使用權(quán)的證明文件。5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時(shí)在其他單位工作。6、實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)之（二），如您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需求的更多疑問，歡迎來電，更多實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專業(yè)...

個(gè)別實(shí)驗(yàn)室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計(jì)劃內(nèi)容不具體，未能按計(jì)劃開展內(nèi)部審核，內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證，內(nèi)審檢查表缺乏針對性，檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng)，對發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)缺乏原因分析，開出的不符合項(xiàng)避重就輕，實(shí)際工作中存在對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時(shí)進(jìn)行有效整改。個(gè)別實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審輸入不充分，對工作狀況的分析不到位，評(píng)審報(bào)告敷衍了事，無評(píng)審結(jié)論，針對發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進(jìn)措施以及改進(jìn)措施結(jié)果未得到驗(yàn)證。即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段。山東pcr實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃的基本要求：實(shí)驗(yàn)室選址，環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室的選址在符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。不得將腐蝕...

手術(shù)室和重癥病房是醫(yī)院的2個(gè)主要部分，不含普通病房的重癥病房，主要有醫(yī)院普遍設(shè)立的重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）、極低的易病人病房（如血液病、臟器移植、免疫缺損新生兒、燒傷等患者病房）和空氣傳染性隔離病房。2003年SARS、2020年****，使醫(yī)院的避難意義更加凸顯，也使醫(yī)院潔凈建設(shè)顯得尤為重要。早在2016年，建標(biāo)[2016]248號(hào)文批準(zhǔn)《醫(yī)院潔凈護(hù)理與隔離單元技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱《技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》)立項(xiàng)，其中內(nèi)容包括ICU、燒傷病房、負(fù)壓隔離病房、新生兒免疫缺陷病房或NICU等相關(guān)醫(yī)療區(qū)域的現(xiàn)狀，并針對會(huì)遇到的難題制定解決方案。缺點(diǎn)是無法保障施工質(zhì)量，且實(shí)驗(yàn)室裝修施工是需要資質(zhì)的。四川實(shí)驗(yàn)室裝修 ...

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實(shí)驗(yàn)室裝修市場魚龍混雜、亂收費(fèi)的現(xiàn)象比比皆是。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。實(shí)驗(yàn)室類型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級(jí)、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大，作為實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)一體承包品牌，則是免設(shè)計(jì)費(fèi)用的。電線、電器不要被水淋濕或浸在導(dǎo)電液體中，不要浸在水中。吉林獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室裝修作業(yè)條件：4.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工圖紙已交底。4.2實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場材料...

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險(xiǎn)。6、檢測工作時(shí)無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。8、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn)。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實(shí)驗(yàn)室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風(fēng)險(xiǎn)。裝修方式：新建貴，改建次之，擴(kuò)建價(jià)格低。建材與設(shè)備：建材設(shè)備的選擇對實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格和質(zhì)量都起著主要作用，在方案大同小異的前提下，各公司報(bào)價(jià)不同，通常是針對實(shí)驗(yàn)室建工用料不同。作為實(shí)驗(yàn)方，應(yīng)理性判斷，避免價(jià)格虛高、虛低等情況。在價(jià)格方面從不打價(jià)格戰(zhàn)，因?yàn)槲覀儚膩硎且云焚|(zhì)為首要前提，絕不做為多爭取一兩個(gè)工程而卷入價(jià)格戰(zhàn)、工程質(zhì)量當(dāng)兒戲這樣的自砸招牌的事情。熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。內(nèi)蒙古實(shí)驗(yàn)室裝修哪加強(qiáng)個(gè)別實(shí)驗(yàn)室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計(jì)劃內(nèi)容不具體，未能按計(jì)劃開展內(nèi)部審核，內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員...

不同的機(jī)構(gòu)之間設(shè)計(jì)和用途有何不同呢？全排風(fēng)式結(jié)構(gòu)：全排風(fēng)式的通風(fēng)柜設(shè)計(jì)，是目前使用多的一種，它的通風(fēng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)非常合理，在通風(fēng)柜進(jìn)行排風(fēng)時(shí)，可以很好的在柜內(nèi)進(jìn)行循環(huán)，這種排風(fēng)適用于任何實(shí)驗(yàn)室中，而且可以更加有效快速的排出室內(nèi)有害氣體和物質(zhì)。補(bǔ)風(fēng)式結(jié)構(gòu)：補(bǔ)風(fēng)式的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)適用于那些的對室內(nèi)溫度有要求的實(shí)驗(yàn)室中，由于一些實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度和濕度是恒定的，為了能夠節(jié)省采暖等，我們可以直接采用這種補(bǔ)風(fēng)式的通風(fēng)柜結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，這種設(shè)計(jì)可以使通風(fēng)柜自身通過外界的氣體進(jìn)行運(yùn)轉(zhuǎn)和循環(huán)。所有電器的金屬外殼都應(yīng)保護(hù)接地。上海實(shí)驗(yàn)室裝修材料內(nèi)部監(jiān)督的問題與風(fēng)險(xiǎn)：監(jiān)督工作在個(gè)別實(shí)驗(yàn)室未發(fā)揮應(yīng)有的作用。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件...

其實(shí)現(xiàn)在的通風(fēng)柜設(shè)計(jì)技術(shù)已經(jīng)非常成熟，而且很多企業(yè)還增加了不少先進(jìn)的設(shè)計(jì)理念，首先我們可以從它的外觀把手上看出，這種通風(fēng)設(shè)備對于安全的設(shè)計(jì)體現(xiàn)在很多方面。因?yàn)樗捎昧肆骶€式把手的設(shè)計(jì)，手把和玻璃之間的空隙是可以旋轉(zhuǎn)流動(dòng)的，這也說明通風(fēng)柜可以有效的進(jìn)氣，而且流線式的設(shè)計(jì)也可以讓我們在使用時(shí)更加舒適便捷。另外通風(fēng)柜中所設(shè)計(jì)的玻璃視窗，為了能夠大的保證我們的使用安全，在這個(gè)玻璃視窗的上部，有一個(gè)鋼絲繩的設(shè)計(jì)，這個(gè)設(shè)計(jì)是為了防止在緊急情況下掉落對人身造成危害。另外也是防止碰上實(shí)驗(yàn)室的人員，關(guān)于這個(gè)玻璃視窗的材料，為了避免遇到一些強(qiáng)酸類物質(zhì)對其造成損壞等等，這種玻璃視窗全部采用了鋼化式的玻璃設(shè)計(jì)，保...

實(shí)驗(yàn)室廢氣處理：實(shí)驗(yàn)室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機(jī)氣體。產(chǎn)生兩類污染的操作宜在不同的通風(fēng)柜中進(jìn)行，產(chǎn)生的廢氣應(yīng)通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實(shí)驗(yàn)室廢氣應(yīng)符合GB 16297、GB14554等國家相關(guān)的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機(jī)廢氣宜用高效吸收裝置進(jìn)行處理。實(shí)驗(yàn)室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)專門容器分別加以收集，嚴(yán)禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。具體應(yīng)符合GB 18599等國家相關(guān)的規(guī)定。在方案大同小異的前提下，各公司報(bào)價(jià)不同，通常是針對實(shí)驗(yàn)室建工用料不同。內(nèi)蒙古機(jī)器人實(shí)驗(yàn)室裝修使用易燃有機(jī)溶劑時(shí)，需注意以下事項(xiàng)：(1)...

使用易燃有機(jī)溶劑時(shí)，需注意以下事項(xiàng)：(1)將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。(2)保持容器密閉，需要傾倒液體時(shí)，方可打開密閉容器的蓋子。(3)應(yīng)在沒有火源并且通風(fēng)良好(如通風(fēng)櫥)地方使用易燃有機(jī)溶劑，但注意用量不要過大。(4)儲(chǔ)存易燃溶劑時(shí)，應(yīng)該盡可能減少存儲(chǔ)量，以免引起危險(xiǎn)。(5)加熱易燃液體時(shí)，好使用油浴或水浴，不得用明火加熱。(6)使用易燃有機(jī)溶劑時(shí)應(yīng)特別注意使用溫度和實(shí)驗(yàn)條件，表1為常用易然有機(jī)溶劑的燃點(diǎn)、自燃溫度、燃燒濃度范圍。(7)化學(xué)氣體和空氣的混合物燃燒會(huì)引起(如3.25克**氣體燃燒釋放的能量相當(dāng)于10g)，因此燃燒實(shí)驗(yàn)需謹(jǐn)慎操作。(8)使用過程中，需警惕以下常見火源：...

劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗(yàn)員健康有害。試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足，試劑過期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會(huì)造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)；試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對操作員健康有害。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大。上海dna實(shí)驗(yàn)室裝修要求對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)...

樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、樣品編號(hào)混亂，無統(tǒng)一性編號(hào)，易混淆。2、收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn)。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。10、樣品采集過程中表示性不強(qiáng)，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果。電器儀表使用過程中，發(fā)現(xiàn)不正常聲響，局部溫升或嗅到絕緣漆過熱產(chǎn)生的焦味，立即切斷電源，報(bào)...

公用設(shè)施區(qū)域在總平面中的位置應(yīng)符合節(jié)能和環(huán)境保護(hù)等要求。如，變配電室宜設(shè)置在對周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負(fù)荷中心處。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室工作有隔振要求時(shí)，可根據(jù)其防振距離要求進(jìn)行布置，在無法保證防振距離時(shí)，采取必要的隔振措施。環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的綠化要求，且宜適當(dāng)提高綠化率。綠化植物品種的選用應(yīng)有利于凈化空氣、防止污染。實(shí)驗(yàn)室廢液的處理按其性質(zhì)、成分等采取不同的方式?；厥绽?、直接排放、處理后排放等。實(shí)驗(yàn)室廢液按廢液性質(zhì)、成分及污染的應(yīng)進(jìn)行不同的處理，污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時(shí)，應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50015第4章、GB 8978、GB 20425中的規(guī)定。生物安全實(shí)驗(yàn)室廢液尚應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)G...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)...