日前，***發(fā)布了《第十七屆發(fā)審委2018年第10次會(huì)議審核結(jié)果公告》，兩家企業(yè)上會(huì)均未通過(guò)審核，其中深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)：雷杜生命科學(xué))則是2018年**IPO申請(qǐng)被否的藥企，而輸送利益、虛增收入、可持續(xù)盈利能力等問(wèn)題再被提及。業(yè)績(jī)?cè)龇^小雷杜生命科學(xué)主要從事生化分析、免疫分析、凝血分析等領(lǐng)域的體外診斷儀器及配套試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。其主營(yíng)業(yè)務(wù)收入包括體外診斷儀器、體外診斷試劑銷(xiāo)售收入等，主營(yíng)業(yè)務(wù)收入合計(jì)占營(yíng)業(yè)收入比重超過(guò)97%。2016年?duì)I業(yè)收入，同比增長(zhǎng)8%；凈利潤(rùn)，同比下滑6%。2014-2017年上半年公司綜合毛利率均保持在50%以上，分別為、、、。雷杜生命科...

【引言】：CRM是一個(gè)不斷加強(qiáng)與顧客交流，不斷了解顧客需求，并不斷對(duì)產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行改進(jìn)和提高以滿(mǎn)足顧客的需求的連續(xù)的過(guò)程。CRM注重的是與客戶(hù)的交流，企業(yè)的經(jīng)營(yíng)是以客戶(hù)為中心，而不是傳統(tǒng)的以產(chǎn)品或以市場(chǎng)為中心。為方便與客戶(hù)的溝通，CRM可以為客戶(hù)提供多種交流的渠道。...重慶CRM軟件近幾年發(fā)展十分迅速，越來(lái)越多的重慶企業(yè)認(rèn)識(shí)到CRM軟件的重要性，CRM軟件幫企業(yè)管理切實(shí)有效降低了成本，大幅提升了利潤(rùn)。運(yùn)籌軟件在CRM軟件領(lǐng)域積累了多年的管理知識(shí)庫(kù)及研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)運(yùn)籌大數(shù)據(jù)管理平臺(tái)，充分考慮到重慶企業(yè)的當(dāng)前需求及未來(lái)管理的需要，運(yùn)籌軟件—CRM軟件為重慶企業(yè)提供了***的系統(tǒng)解決方案，...

BIA)下載排行***資料1GB/T19004-2000質(zhì)量管理體系業(yè)..2GB/T19001-2016質(zhì)量管理體系..3GB/T24001-2016環(huán)境管理體系..4GB/T19000-2016質(zhì)量管理體系..5GB/T28001-2011職業(yè)健康安全管..6GB/T計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)..7GB/T27053-2008合格評(píng)定產(chǎn)品..8GB/T19001-2008質(zhì)量管理體系..9GB/T19011-2013管理體系審核指..10GB/T標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則..11GB/T29490-2013企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管..12GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與..13GB/T4754-2011國(guó)民經(jīng)濟(jì)...

通過(guò)網(wǎng)絡(luò)搜索軟件所在網(wǎng)段內(nèi)的在線設(shè)...對(duì)比聚生網(wǎng)管全能版大小：更新時(shí)間：2020-05-11軟件類(lèi)型：網(wǎng)管軟件**軟件有0條點(diǎn)評(píng)?注：新版本聚生網(wǎng)管可以有效禁用局域網(wǎng)隨身wifi、禁用局域網(wǎng)無(wú)線路由器、禁用局域網(wǎng)手機(jī)平板上網(wǎng)等聚生網(wǎng)管系統(tǒng)(官方網(wǎng)址：)聚生網(wǎng)管是大勢(shì)至(北京)軟件工程有限公司研發(fā)的一款局域網(wǎng)上網(wǎng)行為監(jiān)控軟件。聚生網(wǎng)管可...限速軟件對(duì)比小草網(wǎng)管軟件大小：更新時(shí)間：2019-11-15軟件類(lèi)型：網(wǎng)管軟件**軟件有0條點(diǎn)評(píng)?擎企網(wǎng)絡(luò)小草網(wǎng)絡(luò)流量綜合管理系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)小草網(wǎng)管軟件）綜合智能動(dòng)態(tài)帶寬保障，服務(wù)器流量分析與保障、虛擬多設(shè)備管理等多項(xiàng)突破性技術(shù)，涵蓋流量分析、帶寬管理、上...

偏差管理系統(tǒng)主要是對(duì)偏差的報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理以及所采取的糾正預(yù)防措施進(jìn)行管理。通過(guò)偏差管理系統(tǒng)，可以有效識(shí)別并及時(shí)報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理偏差，生成相關(guān)記錄和報(bào)告，并通過(guò)對(duì)偏差的分析，推動(dòng)公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 此系統(tǒng)有如下特點(diǎn)：支持對(duì)偏差上報(bào)時(shí)限和偏差處理時(shí)限的設(shè)置，對(duì)超出設(shè)置的偏差進(jìn)行提醒； 支持偏差編號(hào)自動(dòng)產(chǎn)生；靈活設(shè)置偏差是否需要部門(mén)審核；通過(guò)表單設(shè)計(jì)來(lái)自定義偏差處理單和部門(mén)審核單；支持變量的多語(yǔ)言標(biāo)簽支持審核流程的設(shè)置和變更； 質(zhì)量管理軟件CAPA管理的特點(diǎn)。南京crm管理軟件 是AfterEffects中為數(shù)不多的支持完全3D渲...

1986中對(duì)“質(zhì)量認(rèn)證”的定義是：“由可以充分信任的第三方證實(shí)某一經(jīng)鑒定的產(chǎn)品或服務(wù)符合特定標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的活動(dòng)?！迸e例來(lái)說(shuō)，對(duì)***方（供方或賣(mài)方）提供的產(chǎn)品或服務(wù)，第二方（需方或買(mǎi)方）無(wú)法判定其品質(zhì)是否合格，而由第三方來(lái)判定。第三方既要對(duì)***方負(fù)責(zé)，又要對(duì)第二方負(fù)責(zé)，不偏不倚，出具的證明要能獲得雙方的信任，這樣的活動(dòng)就叫做“質(zhì)量認(rèn)證”。這就是說(shuō)，第三方的認(rèn)證活動(dòng)必須公開(kāi)、公正、公平，才能有效。這就要求第三方必須有***的權(quán)力和威信，必須**于***方和第二方之外，必須與***方和第二方?jīng)]有經(jīng)濟(jì)上的利益關(guān)系，或者有同等的利害關(guān)系，或者有維護(hù)雙方權(quán)益的義務(wù)和責(zé)任，才能獲得雙方的充分...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】**近，醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)入整體業(yè)務(wù)復(fù)盤(pán)階段?？v觀中藥上市企業(yè)2017年**季度財(cái)報(bào)，主營(yíng)業(yè)務(wù)收入和凈利潤(rùn)**甲分別為康美藥業(yè)、云南白藥、白云山，而在全部中藥上市企業(yè)中，超過(guò)20家企業(yè)凈利潤(rùn)下降。面對(duì)原材料價(jià)格上漲、管理和營(yíng)銷(xiāo)成本增加等壓力，依托傳統(tǒng)中醫(yī)藥品類(lèi)產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，把動(dòng)物、植物和微生物中提取的有益成分延伸至大健康，尤其是保健食品領(lǐng)域，正在成為中藥企業(yè)開(kāi)拓新渠道的有利武器。突破傳統(tǒng)養(yǎng)生保健食品是推進(jìn)“健康中國(guó)”建設(shè)，促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)升級(jí)，拉動(dòng)我國(guó)健康服務(wù)業(yè)和養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容，已被列入“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃。企業(yè)更是順勢(shì)而為，云南白藥、廣藥等藥企紛紛開(kāi)發(fā)功能型大健康...

放行過(guò)程管理，用戶(hù)可以根據(jù)自身工藝的風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn)設(shè)置需要放行的工序（中間件），放行流程也是可以設(shè)置的。 批記錄的維護(hù)，系統(tǒng)將支持多種批記錄的采集模式，包括設(shè)備自動(dòng)采集，操作人員在線填寫(xiě)和線下填寫(xiě)和任何混合模式。并且通過(guò)權(quán)限管理，使記錄的填寫(xiě)、修改、查閱和審核嚴(yán)格受控。系統(tǒng)對(duì)電子記錄的管理完全遵循FDA的21CRF Part 11的要求。同時(shí)，系統(tǒng)通過(guò)對(duì)關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）的監(jiān)控和其他條件的設(shè)置，能自動(dòng)產(chǎn)生異常情況的報(bào)告，使得放行嚴(yán)格受控。 我國(guó)內(nèi)管理軟件的排名。衢州超市管理軟件 通過(guò)本軟件即可***掌控企業(yè)的人、財(cái)、物，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)、供、銷(xiāo)一體化管理。運(yùn)籌軟件業(yè)務(wù)執(zhí)行...

取消上市公司并購(gòu)重組的行政審核為什么意義重大，從梯瓦因規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)收購(gòu)艾爾建敗北就可見(jiàn)一斑。仿制藥企業(yè)梯瓦，在耗資400多億美元收購(gòu)艾爾建仿制藥業(yè)務(wù)的過(guò)程中，由于規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)而未能實(shí)現(xiàn)所有收購(gòu)目標(biāo)，終背負(fù)上巨額債務(wù)，導(dǎo)致當(dāng)年第二季度業(yè)績(jī)未達(dá)預(yù)期，股價(jià)更是嚴(yán)重下滑。除取消上市公司并購(gòu)重組審核外，國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策頻繁出臺(tái)，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管力度日益加大。在醫(yī)?？刭M(fèi)、取消藥品加成、“兩票制”推行等前提下，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)開(kāi)始進(jìn)入優(yōu)勝劣汰階段。有行業(yè)觀察人士預(yù)言，中小企業(yè)死掉3000家也不過(guò)是保守估計(jì)。除醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策外，近年來(lái)，環(huán)保政策頻頻加壓，對(duì)藥企的環(huán)保要求提升，一些難以達(dá)到環(huán)保要求的藥企開(kāi)始逐漸...

此外，與其他模塊的配合使用能實(shí)現(xiàn)更加強(qiáng)大的功能，如和偏差模塊的聯(lián)接，將能使放行受控，避免錯(cuò)誤放行的風(fēng)險(xiǎn)；同文檔管理的聯(lián)接，使操作人員無(wú)論是生產(chǎn)還是實(shí)驗(yàn)室人員在操作的同時(shí)能在線閱讀到生效的SOP，避免紙質(zhì)SOP的版本錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)。符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等功能；支持關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）的范圍設(shè)置和自動(dòng)報(bào)警；支持上述參數(shù)的在線趨勢(shì)觀察和分析；支持其他異常情況的設(shè)定，并自動(dòng)產(chǎn)生異常報(bào)告；管理軟件涉及哪些行業(yè)。江西餐飲管理軟件 支持?jǐn)?shù)據(jù)錄入的實(shí)時(shí)校驗(yàn)；支持?jǐn)?shù)據(jù)的實(shí)時(shí)自動(dòng)計(jì)算，如物料平衡等； 支持復(fù)雜條件組合下的批記錄查詢(xún)，能及...

臨床檢驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是什么1常規(guī)化學(xué)2干化學(xué)3脂類(lèi)4心肌標(biāo)志物5血清***物監(jiān)測(cè)6全血***物監(jiān)測(cè)7血?dú)夂退釅A分析8內(nèi)分泌9特殊蛋白10**標(biāo)志物11全血細(xì)胞計(jì)數(shù)12凝血試驗(yàn)13尿液化學(xué)分析14血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查15寄生蟲(chóng)形態(tài)學(xué)檢查16尿液沉渣形態(tài)學(xué)檢查17紅細(xì)胞沉降率測(cè)定18***性疾血清學(xué)標(biāo)志物系列A19***性疾血清學(xué)標(biāo)志物系列B20***性疾血清學(xué)標(biāo)志物系列C21核酸檢測(cè)（毒學(xué)）22核酸檢測(cè)（非毒）23臨床微生物24流式細(xì)胞術(shù)25糖化血紅蛋白26優(yōu)生優(yōu)育免疫學(xué)測(cè)定27自身抗體檢測(cè)28新生兒篩查29產(chǎn)前篩查30人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型31人**瘤毒-16，-18及分型檢測(cè)...

日前，***發(fā)布了《第十七屆發(fā)審委2018年第10次會(huì)議審核結(jié)果公告》，兩家企業(yè)上會(huì)均未通過(guò)審核，其中深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)：雷杜生命科學(xué))則是2018年**IPO申請(qǐng)被否的藥企，而輸送利益、虛增收入、可持續(xù)盈利能力等問(wèn)題再被提及。業(yè)績(jī)?cè)龇^小雷杜生命科學(xué)主要從事生化分析、免疫分析、凝血分析等領(lǐng)域的體外診斷儀器及配套試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。其主營(yíng)業(yè)務(wù)收入包括體外診斷儀器、體外診斷試劑銷(xiāo)售收入等，主營(yíng)業(yè)務(wù)收入合計(jì)占營(yíng)業(yè)收入比重超過(guò)97%。2016年?duì)I業(yè)收入，同比增長(zhǎng)8%；凈利潤(rùn)，同比下滑6%。2014-2017年上半年公司綜合毛利率均保持在50%以上，分別為、、、。雷杜生命科...

企業(yè)偷逃稅的手法各不相同，但隱瞞收入和虛列支出是常見(jiàn)的手法，本案佛山市平安藥業(yè)有限公司即采用了這兩類(lèi)手法偷逃稅。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)普遍開(kāi)展零售業(yè)務(wù)，零售業(yè)務(wù)中消費(fèi)者經(jīng)常未索取發(fā)票，這就給一些企業(yè)可乘之機(jī)，以為未開(kāi)發(fā)票就可以不入賬不申報(bào)納稅。但這樣做往往得不償失：首先，不規(guī)范的財(cái)務(wù)管理，嚴(yán)重影響企業(yè)的經(jīng)營(yíng)和內(nèi)控，而制作兩套不同的賬簿來(lái)應(yīng)付稅務(wù)機(jī)關(guān)，又必然留下稅收違法的證據(jù)；其次，如果制作假賬隱瞞收入偷稅，藥品采購(gòu)合同、清單、入庫(kù)等資料與銷(xiāo)售資料如何做到進(jìn)出一致？勉強(qiáng)為之則徒增管理成本且難以真正做到高度吻合，往往漏洞百出，為稅務(wù)機(jī)關(guān)查處留下種種線索；第三，如果因?yàn)殡[瞞收入而進(jìn)一步隱瞞采購(gòu)成本和資...

結(jié)合本公司的實(shí)際情況，簡(jiǎn)要闡述對(duì)每個(gè)質(zhì)量體系要素實(shí)施控制的內(nèi)容、要求和措施。力求語(yǔ)言簡(jiǎn)明扼要、精煉準(zhǔn)確，必要時(shí)可引用相應(yīng)的程序文件。質(zhì)量手冊(cè)管理細(xì)則：簡(jiǎn)要闡明質(zhì)量手冊(cè)的編制、審核、批準(zhǔn)情況；質(zhì)量手冊(cè)修改、換版規(guī)則；質(zhì)量手冊(cè)管理、控制規(guī)則等。附錄：質(zhì)量手冊(cè)涉及之附錄均放于此（如必要時(shí)，可附體系文件目錄、質(zhì)量手冊(cè)修改控制頁(yè)等），其編號(hào)方式為附錄A、附錄B，以此順延。7.程序文件的編制（1）.程序文件描述的內(nèi)容往往包括5W1H：開(kāi)展活動(dòng)的目的（Why）、范圍；做什么（What）、何時(shí)（When）何地（Where）誰(shuí)（Who）來(lái)做；應(yīng)采用什么材料、設(shè)備和文件，如何對(duì)活動(dòng)進(jìn)行控制和記錄（How）...

要求要以由不同的相關(guān)方提出，不同的相關(guān)方對(duì)同一產(chǎn)品的要求可能是不相同的。要求可以是多方面的，如需要指出，可以采用修飾詞表示，如產(chǎn)品要求、質(zhì)量管理要求、顧客要求等。（3）質(zhì)量具有經(jīng)濟(jì)性、廣義性、時(shí)效性、相對(duì)性質(zhì)量的經(jīng)濟(jì)性：由于要求匯集了價(jià)值的表現(xiàn)，價(jià)廉物美實(shí)際上是反映人們的價(jià)值取向，物有所值，就是表明質(zhì)量有經(jīng)濟(jì)性的表征。顧客對(duì)經(jīng)濟(jì)性的考慮是一樣的。質(zhì)量的廣義性：質(zhì)量不僅指產(chǎn)品質(zhì)量，也可指過(guò)程和體系的質(zhì)量。質(zhì)量的時(shí)效性：由于組織的顧客和其他相關(guān)方對(duì)組織和產(chǎn)品、過(guò)程和體系的需求和期望是不斷變化的，因此，組織應(yīng)不斷地調(diào)整對(duì)質(zhì)量的要求。質(zhì)量的相對(duì)性：組織的顧客和其它相關(guān)方可能對(duì)同一產(chǎn)品的功能提出...

1.質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件確定了職責(zé)的分配和活動(dòng)的程序。（2）.是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。（3）.QS文件是企業(yè)開(kāi)展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。（4）.QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。（5）.QS文件使質(zhì)量改進(jìn)有章可循。2.質(zhì)量體系文件的層次***層：質(zhì)量手冊(cè)第二層：程序文件第三層：第三層文件通常又可分為：管理性第三層文件（如：車(chē)間管理辦法、倉(cāng)庫(kù)管理辦法、文件和資料編寫(xiě)導(dǎo)則、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)細(xì)則等）技術(shù)性第三層文件（如：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程、抽樣標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等）注：表格一般歸為第三層文件。3.編寫(xiě)質(zhì)量體系文件的基本要求a）符合性----應(yīng)符合并覆蓋所選標(biāo)...

人體工效的特性：如生理的特性或有關(guān)人身安全的特性；功能的特性：如飛機(jī)的**高速度。A．特性可分為固有的和賦予的固有特性就是指某事或某物中本來(lái)就有的，尤其是那種長(zhǎng)久的特性，如：螺栓的直徑、機(jī)器的生產(chǎn)率或接通電話的時(shí)間等技術(shù)特性。賦予特性不是固有的，不是某事物本來(lái)就有的，而是完成產(chǎn)品后因不同的要求而對(duì)產(chǎn)品所增加的特性，如產(chǎn)品的價(jià)格、硬件產(chǎn)品的供貨時(shí)間和運(yùn)輸要求（如：運(yùn)輸方式）、售后服務(wù)要求（如：保修時(shí)間）等特性。固有與賦予特性的相對(duì)性：不同產(chǎn)品的固有特性和賦予特性不同，某種產(chǎn)品賦予特性可能是另一種產(chǎn)品的固有特性（轉(zhuǎn)換）。（2）關(guān)于“要求”要求指“明示的、通常隱含的或必須履行的需求或期望”。...

支持?jǐn)?shù)據(jù)錄入的實(shí)時(shí)校驗(yàn)；支持?jǐn)?shù)據(jù)的實(shí)時(shí)自動(dòng)計(jì)算，如物料平衡等； 支持復(fù)雜條件組合下的批記錄查詢(xún)，能及時(shí)鎖定受影響的批次； 提供多種生產(chǎn)過(guò)程控制方式，包括指令單方式、人工鎖定和啟動(dòng)工序，自動(dòng)啟動(dòng)工序方式等- 支持多層級(jí)的鎖定方式，比較小可以到工序中的步驟，支持多層次的權(quán)限控制，比較小可以到工序中的步驟；支持在線查看與本工序相關(guān)的SOP文件；支持對(duì)工藝規(guī)程中所有要素的設(shè)定和變更；支持對(duì)工藝規(guī)程的版本控制；支持一些文件 上海管理軟件廠家有哪些？嘉興貨代管理軟件還有如查看...抓包工具對(duì)比無(wú)線蹭網(wǎng)防護(hù)器大?。焊聲r(shí)間：2015-06-19軟件類(lèi)型：網(wǎng)管軟件**軟件有0條點(diǎn)評(píng)?監(jiān)測(cè)無(wú)線網(wǎng)絡(luò)使...

可以加速產(chǎn)學(xué)研一體市場(chǎng)轉(zhuǎn)化，促進(jìn)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)合作共贏。立足經(jīng)典理論藥企所蘊(yùn)含的“大健康”基因使得其轉(zhuǎn)型有著天然優(yōu)勢(shì)，跨界也在意料之中。遵循中醫(yī)藥養(yǎng)生理論基礎(chǔ)，徹底恢復(fù)“藥食同源”的中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)概念本質(zhì)，明確“藥食同源”是從人們?nèi)粘Ｉ罘啦≈尾?shí)踐中總結(jié)出的中醫(yī)藥學(xué)、養(yǎng)生學(xué)理論與實(shí)踐概念，而絕不是動(dòng)、植物功能的界定依據(jù)。分析具體產(chǎn)品不難發(fā)現(xiàn)，宣稱(chēng)養(yǎng)生保健功能的保健食品和飲料已成為藥企跨界的主流方向：2012年天士力在云南普洱總投資45億元建設(shè)工業(yè)示范基地；2014年江中集團(tuán)推出藍(lán)枸飲料，主打明目功能，協(xié)同猴菇餅干、猴菇飲料及猴菇米稀組成大健康產(chǎn)品集群；2015年人福醫(yī)藥前期投資3億元...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】123家上市藥企營(yíng)銷(xiāo)費(fèi)用上漲，錢(qián)花哪了？?一年，上市藥企營(yíng)銷(xiāo)費(fèi)用上漲百億據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示，截至4月份，139家發(fā)布2017年報(bào)的上市藥企中，有123家銷(xiāo)售費(fèi)用比去年上漲，總體上漲可能超過(guò)百億，增長(zhǎng)額超過(guò)1億元的企業(yè)有62家。數(shù)百億的錢(qián)，花到什么地方了？如果把視角轉(zhuǎn)回到2017年，會(huì)發(fā)現(xiàn)這和政策有關(guān)。2017年**重要的政策，無(wú)疑是兩票制。如果以?xún)善敝茷槠瘘c(diǎn)追根溯源，會(huì)找到答案。一頭是藥企、一頭是醫(yī)院，原來(lái)中間的代理商、經(jīng)銷(xiāo)商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個(gè)：配送商。?兩票制后，原代理商營(yíng)銷(xiāo)費(fèi)用轉(zhuǎn)嫁那么，原來(lái)代理商所承擔(dān)的銷(xiāo)售職責(zé)，就轉(zhuǎn)嫁到了藥企身上。底價(jià)大包模式...

看到網(wǎng)絡(luò)上bT4的帖子還是那么...**WIFI軟件路由器密碼**工具對(duì)比反P2P終結(jié)者大?。焊聲r(shí)間：2020-05-09軟件類(lèi)型：網(wǎng)管軟件**軟件有4條點(diǎn)評(píng)?由于P2P終結(jié)者**版在網(wǎng)上廣為流傳，使得很多人都可以下載，并惡意控制別人網(wǎng)速，以達(dá)到利己目的，這已經(jīng)和作者的初衷相背離，所以推出反P2P終結(jié)者軟件，使得P2P終結(jié)者不能再惡意控制別人，從而保護(hù)更多人的利益。本軟件對(duì)幻境網(wǎng)盾等等...限速軟件局域網(wǎng)限速軟件對(duì)比網(wǎng)維大師大?。焊聲r(shí)間：2020-05-13軟件類(lèi)型：網(wǎng)管軟件共享軟件有0條點(diǎn)評(píng)?網(wǎng)維大師是一款網(wǎng)絡(luò)集成工具，網(wǎng)維大師(icafe)是順網(wǎng)公司結(jié)合當(dāng)前網(wǎng)吧管理的各種經(jīng)驗(yàn)、依據(jù)網(wǎng)管...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】10月19日，廣東省藥監(jiān)局一口氣發(fā)布四個(gè)通告，公布云浮市、肇慶市、揭陽(yáng)市、陽(yáng)江市四地的藥品GSP限期整改情況。據(jù)醫(yī)藥觀察家網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，本次公布的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)共有24家，其中云浮市14家、肇慶市1家、揭陽(yáng)市6家、陽(yáng)江市3家，包括廣東金孟藥業(yè)有限公司、普寧市一心藥業(yè)有限公司、廣東嘉鋒藥品有限公司、普寧市壽生堂藥業(yè)有限公司、普寧市醫(yī)藥公司、廣東三科藥業(yè)有限公司等。上述24家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均不符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，被當(dāng)?shù)厥兴幈O(jiān)局責(zé)令限期整改，企業(yè)應(yīng)在責(zé)令整改通知下發(fā)之日起1個(gè)月內(nèi)完成整改，并向當(dāng)時(shí)市局報(bào)送整改報(bào)告。從下表可知，這些企業(yè)主要存在企業(yè)個(gè)別直接接觸藥品崗位人員...

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符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名；提供豐富實(shí)用的管理統(tǒng)計(jì)信息，并可以根據(jù)用戶(hù)需求定義統(tǒng)計(jì)可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導(dǎo)入對(duì)偏差的修改進(jìn)行留痕、并記錄修改歷史；和任務(wù)管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄相關(guān)的偏差質(zhì)量活動(dòng)；和CAPA管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄偏差相關(guān)的糾正預(yù)防措施。自動(dòng)生成培訓(xùn)記錄、員工年度培訓(xùn)記錄；提供多種培訓(xùn)記錄查詢(xún)和呈現(xiàn)方式，用于審計(jì)等不同需要；提供培訓(xùn)到期的提醒和員工個(gè)人培訓(xùn)管理功能，幫助員工更加有效地實(shí)施自我管理；和文檔管理聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)SOP培訓(xùn)的自動(dòng)化。檔案管理軟件采用條碼管理。溫州汽車(chē)管理軟件 ?藥企并購(gòu)再提速除取消行政審核外，***發(fā)...

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如醫(yī)用手套，UDI代碼可標(biāo)識(shí)在二級(jí)包裝上。?對(duì)于重復(fù)使用醫(yī)療器械，如手術(shù)器械，除非直接標(biāo)識(shí)會(huì)對(duì)其安全或性能造成影響，或者在技術(shù)上不可行，否則UDI代碼必須直接標(biāo)識(shí)在醫(yī)療器械本身上。密切關(guān)注MDR的生效日期，滿(mǎn)足相關(guān)噴碼要求Videojet在制藥和醫(yī)療器械符合UDI規(guī)則的技術(shù)解決方案中的優(yōu)勢(shì)Videojet提供一系列符合UDI法案的解決方案。VideojetWolke系列噴墨噴碼機(jī)在過(guò)去十多年一直是在醫(yī)療器械包裝上提供質(zhì)量編碼噴印的標(biāo)準(zhǔn)解決方案。此外，Videojet的熱發(fā)泡噴墨(TIJ)噴碼機(jī)在制藥行業(yè)擁有全球很大的裝機(jī)量。VideojetTIJ噴碼機(jī)可在醫(yī)療器械包裝上噴印符合GS1標(biāo)準(zhǔn)以及U...