由于RNA酶是無處不在的，所以需要加入DEPC使RNA酶失活，阻止RNA的降解。防護(hù)攻略：可滅活各種蛋白質(zhì)，是RNA酶的強抑制劑。DEPC是一種潛在的致物質(zhì)，在操作中應(yīng)盡量在通風(fēng)的條件下進(jìn)行，并避免接觸皮膚。DEPC毒性并不是很強，但吸入的毒性是強的，使用時戴...

原理以慢病毒包裝為例，主要包括3個質(zhì)粒：質(zhì)粒DNA可以轉(zhuǎn)錄出慢病毒遺傳物質(zhì)（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質(zhì)粒，其同時含有目的基因和報告基因，psPAX2是可以表達(dá)慢病毒外殼的質(zhì)粒，其表達(dá)產(chǎn)物可通過粘附機制更易穿過細(xì)胞膜。為慢病毒的膜蛋白質(zhì)...

由于RNA酶是無處不在的，所以需要加入DEPC使RNA酶失活，阻止RNA的降解。防護(hù)攻略：可滅活各種蛋白質(zhì)，是RNA酶的強抑制劑。DEPC是一種潛在的致物質(zhì)，在操作中應(yīng)盡量在通風(fēng)的條件下進(jìn)行，并避免接觸皮膚。DEPC毒性并不是很強，但吸入的毒性是強的，使用時戴...

一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量頭或其它硬物在細(xì)胞生長的區(qū)域劃線，去除部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實驗設(shè)定的時間，取出細(xì)胞培養(yǎng)板，在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細(xì)胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細(xì)胞對于劃痕區(qū)修復(fù)能力的不同，可以判...

細(xì)胞內(nèi)吞檢測細(xì)胞內(nèi)吞檢測服務(wù)（DH0013）一、服務(wù)介紹1)無菌條件下，將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細(xì)胞內(nèi)，37℃培養(yǎng)4-5小時。3)孵育結(jié)束，吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基，并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細(xì)胞固...

原代細(xì)胞定制（DH0001)相關(guān)知識：將動物某組織，經(jīng)酶法或機械處理法分離成單細(xì)胞，并在合適的培養(yǎng)基中篩選出特定細(xì)胞，使得目的細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，稱為原代細(xì)胞分離培養(yǎng)。服務(wù)說明:1、客戶需提供新鮮無菌的足量組織樣本或動物模型。2、請與我方溝通該組織（或動...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

同時還有生殖、發(fā)育毒性?？赏ㄟ^皮膚吸收及呼吸道進(jìn)入人體，因此，在搬運和使用中必須穿戴好防護(hù)用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等。毒性級別：★★★★實驗場景：用于催化過硫酸銨產(chǎn)生自由基，從而加速丙烯酰胺凝膠的聚合。防護(hù)攻略：強神經(jīng)毒性，防止誤吸，操作時快速，存放...

細(xì)胞周期和凋亡技術(shù)服務(wù)（DH0003）一、服務(wù)介紹細(xì)胞周期（CellCycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、...

把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細(xì)胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細(xì)胞飄起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞，使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入適量（消化前預(yù)估細(xì)胞的數(shù)量，1-2*10E...

一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量頭或其它硬物在細(xì)胞生長的區(qū)域劃線，去除部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實驗設(shè)定的時間，取出細(xì)胞培養(yǎng)板，在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細(xì)胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細(xì)胞對于劃痕區(qū)修復(fù)能力的不同，可以判...

細(xì)胞周期和凋亡技術(shù)服務(wù)（DH0003）一、服務(wù)介紹細(xì)胞周期（CellCycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、...

細(xì)胞遷移和侵襲實驗細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)（DH0004）一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔...

使每條染色體的著絲點排列在細(xì)胞中間的一個平面上。這個平面與紡錘體的中軸相垂直，類似于地球上赤道的位置，所以叫做赤道板。分裂中期的細(xì)胞，染色體的形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，便于觀察清楚。后期細(xì)胞分裂的后期，每一個著絲點分裂成兩個，原來連接在同一個著絲點上的兩條姐...

血管生成實驗血管生成實驗（DH0011）一、服務(wù)介紹應(yīng)用Matrigel模擬機體環(huán)境，上面接種**細(xì)胞，觀察血管生成情況。二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0011-1血管生成咨詢咨詢?nèi)?、客戶提?.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細(xì)胞株...

食品中的大腸桿菌進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測已成為了人們經(jīng)常關(guān)注的問題。下面闡述食品中的大腸桿菌檢測的方法及分析。發(fā)酵法這種方法主要是在℃下的培養(yǎng)基上進(jìn)行大腸桿菌的培養(yǎng)，該培養(yǎng)基含有熒光底物，需要培養(yǎng)24h。然后對熒光底物進(jìn)行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進(jìn)行，讓培養(yǎng)基能夠在...

防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠；3、需要按照細(xì)胞的生長速度定時采集圖像，并且對其成管長度、覆蓋面積、成環(huán)數(shù)和結(jié)點進(jìn)行測量和記錄，并且對其進(jìn)行統(tǒng)計分析；4、分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面，使成像效果更好。（Matrigel鋪在下孔，細(xì)...

然后立即把細(xì)胞轉(zhuǎn)移至提前準(zhǔn)備的裝有5-10ml預(yù)熱的完全培養(yǎng)基的15ml離心管中；4、離心，小心移除上清；5、加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，吹打重懸細(xì)胞，然后把細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中，并放入二氧化碳培養(yǎng)箱（5%CO2,37℃）中培養(yǎng)；6、第二天觀察細(xì)胞的貼壁...

如發(fā)生與發(fā)展、抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)、組織愈合等。此外，外泌體與疾病的研究表明：外泌體可能在代謝性疾病的出現(xiàn)以及心血管健康中發(fā)揮作用。外泌體生物發(fā)生和神經(jīng)元細(xì)胞中分泌小泡的調(diào)節(jié)之間的交集為外泌體和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制之間假定的聯(lián)系提供了新的見解。與研究外泌體在...

也可以挑去單克隆細(xì)胞株進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)，以得到滿意的穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞株。6)使用qRT-PCR和Westernblot的方法檢測目的基因的表達(dá)量和蛋白水平是否顯著提高。7)由此可得三組細(xì)胞株：a.正常細(xì)胞株；b.空載病毒載體的細(xì)胞株；c.過表達(dá)目的基因的病...

細(xì)胞生命的終結(jié)有許多種方式，凋亡只是其中一種，所以要確保自己檢測到的的確是凋亡信號。上海東寰為您分析細(xì)胞凋亡的檢測方法！細(xì)胞凋亡的檢測方法也有多種，如形態(tài)學(xué)檢測、磷脂酰絲氨酸外翻分析（AnnexinV法）、線粒體膜勢能檢測、DN***斷化檢測、TUNEL法及C...

細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的ji活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是bing理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。細(xì)胞凋亡...

細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的ji活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是bing理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。細(xì)胞凋亡...

細(xì)胞遷移和侵襲實驗細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)（DH0004）一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔...

客戶需告知具體的細(xì)胞處理方式及詳細(xì)要求。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關(guān)材料（具有保密性的材料除外）。四、服務(wù)流程瞬轉(zhuǎn)穩(wěn)轉(zhuǎn)導(dǎo)入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細(xì)胞核上導(dǎo)入的DNA整合到基因組中導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)不傳遞到子代；遺傳改變只是暫時的導(dǎo)入的遺...

把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細(xì)胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細(xì)胞飄起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞，使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入適量（消化前預(yù)估細(xì)胞的數(shù)量，1-2*10E...

細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數(shù)分裂。上海東寰為您分享有絲分裂的周期變化。有絲分裂的周期變化細(xì)胞分裂期在細(xì)胞分裂期，很...

建議按照2×106每孔的數(shù)量將293T細(xì)胞均勻鋪入。（2）第二天：在24小時之內(nèi)，觀察293T細(xì)胞的匯合度在90%~95%之間時，向其中加入DNA-脂質(zhì)體復(fù)合體，DNA-脂質(zhì)體復(fù)合體制備方法如下：a）輕輕混勻LipoMax，根據(jù)說明書加入相應(yīng)量于500μlOp...

染方法大致可分為物理介導(dǎo)（如電穿孔法、顯微注射和基因等）、化學(xué)介導(dǎo)（脂質(zhì)體及其代替物、磷酸鈣等）和生物介導(dǎo)（各類病毒，包括腺病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等）三類途徑。細(xì)胞轉(zhuǎn)染又分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，瞬時轉(zhuǎn)染是指外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，存在于游離的載體...

液體活檢三大標(biāo)志物之一的外泌體（exosomes），近幾年研究熱度持續(xù)攀升。有關(guān)外泌體載藥、診斷、免疫療法等方向的文章陸續(xù)發(fā)表在Science、Nature等各大期刊上，外泌體已成為生命科學(xué)/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究的一大熱點。外泌體的功能外泌體可能作為細(xì)胞之間物質(zhì)和信號...