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  • 醫(yī)用藥品包裝材料檢測(cè)解決方案
    醫(yī)用藥品包裝材料檢測(cè)解決方案

    藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能:(1)熱收縮測(cè)試:用來(lái)評(píng)定藥包材的遇熱收縮性能。(2)穿刺力測(cè)試:用來(lái)評(píng)定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。(3)穿刺器保持性測(cè)試:用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。(4)懸掛力測(cè)試:用來(lái)評(píng)定輸液袋的耐懸掛性能。(5)鋁塑組合蓋開(kāi)啟力測(cè)試:用來(lái)測(cè)試鋁塑組合蓋開(kāi)啟力的大小。(6)插入點(diǎn)不滲透性及注藥點(diǎn)密封性測(cè)試:用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后,穿刺點(diǎn)的密封性。(7)拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率:通過(guò)檢測(cè)能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強(qiáng)度不足而產(chǎn)生的包裝破損問(wèn)題。藥品包裝材料的質(zhì)量?jī)?yōu)劣事關(guān)藥品質(zhì)量。醫(yī)用藥品包裝材料檢測(cè)解決方案藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能:熱合強(qiáng)度:是評(píng)定藥品包裝熱封合部位封合強(qiáng)度的...

  • 鄭州藥品包裝材料檢測(cè)
    鄭州藥品包裝材料檢測(cè)

    上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,根據(jù)對(duì)我國(guó)以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的資料匯總,在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能等。不同的藥包材包裝,檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備有所不同。其中,如果密封性能不達(dá)標(biāo),外界水汽等就會(huì)進(jìn)去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,藥物就會(huì)受潮、失效甚至是變質(zhì)等,危害患者的身體健康。因此,藥品在整個(gè)有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝,藥包材必須要經(jīng)過(guò)專業(yè)的嚴(yán)格的密封性能測(cè)試。在影響包裝質(zhì)量的諸因素中,包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。鄭州藥品包裝材料檢測(cè)常用的藥品包裝材料都有哪些?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,復(fù)合材料:復(fù)合材料是包裝材料中的新秀,是用塑料、...

  • 太原藥品包材懸掛力測(cè)試
    太原藥品包材懸掛力測(cè)試

    藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能:熱合強(qiáng)度:是評(píng)定藥品包裝熱封合部位封合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。剝離強(qiáng)度:是檢測(cè)藥品包裝用復(fù)合膜中層與層間的粘接強(qiáng)度。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時(shí)出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致破損。耐壓性能:通過(guò)模擬包裝在倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的堆碼、擠壓損傷等行為,檢測(cè)試樣在試驗(yàn)前后性能的變化,對(duì)材料的耐壓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷。包裝材料應(yīng)宜于加工,易于制成各種包裝容器。太原藥品包材懸掛力測(cè)試當(dāng)下,隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從滿足基本需求階段向謀求高質(zhì)量階段的發(fā)展過(guò)程中,在傳統(tǒng)包裝之外,市場(chǎng)上開(kāi)始呼吁一些更穩(wěn)定更安全、性能更加優(yōu)越、更能...

  • 江西藥品包裝材料檢測(cè)機(jī)構(gòu)
    江西藥品包裝材料檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    由于藥包材的種類、組成和配方不同,其物理和化學(xué)的性能差異很大,其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同,所以,對(duì)不同的藥包材,會(huì)根據(jù)藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的性能檢測(cè):根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。主要除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的檢測(cè)方面,從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。而不同的藥包材包裝,檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備也是有所不同。使用硬質(zhì)...

  • 蘭州藥品包材瓶蓋扭矩檢測(cè)
    蘭州藥品包材瓶蓋扭矩檢測(cè)

    耐撕裂性能:藥品包裝及包裝材料在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中有可能因外力作用被撕破,足夠的抗撕裂擴(kuò)展力可以減少撕裂的傳遞,從而避免包裝破損??谷啻晷阅埽簷z測(cè)包裝材料在試驗(yàn)前后性能的變化,對(duì)材料的抗揉搓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷。大家在吃藥的時(shí)候難免會(huì)摳下這層類似“錫紙”的材質(zhì),甚至覺(jué)得十分解壓,感到舒適,那你們有沒(méi)有想過(guò)這層“錫紙”是什么材質(zhì)呢?為什么要用這種材質(zhì)呢?,這種藥品包裝叫泡罩包裝,藥用鋁箔與塑料硬片(聚氯乙烯PVC)是泡罩包裝的主要材料,鋁箔,在自然光明亮處,正視目測(cè)檢查樣品是否有破損、裂變等。檢測(cè):鋁箔表面應(yīng)該清潔、平整、涂層均勻;文字、圖案印刷應(yīng)正確、清晰、牢固。藥包材常用種類有塑料、玻...

  • 廣州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015
    廣州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015

    藥包材密封性試驗(yàn)的方法:確定性方法:能夠在明確定義和可預(yù)測(cè)的檢測(cè)限下重復(fù)檢測(cè)泄漏。主要有真空衰減法、質(zhì)量提取法、壓力衰減法、高壓放電法、激光頂空氣體分析法、真空下示蹤氣體法。概率性方法:主要方法有微生物挑戰(zhàn)法、示蹤液體法、氣泡法、示蹤氣體法、嗅探器模式等。該方法本質(zhì)上是隨機(jī)的,不確定性需要更大的樣本量和嚴(yán)格的測(cè)試條件控制,以獲得有意義的結(jié)果,概率泄漏試驗(yàn)方法對(duì)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證和實(shí)施更具挑戰(zhàn)。藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合...

  • 西安藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)
    西安藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)

    藥包材檢測(cè)需要檢測(cè)哪些內(nèi)容嗎?摩擦系數(shù)測(cè)試,摩擦系數(shù)是評(píng)價(jià)包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo)。通過(guò)檢測(cè)以確保其良好的開(kāi)口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝,滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求。溶劑殘留檢測(cè),藥品包裝在生產(chǎn)過(guò)程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大量的有機(jī)溶劑。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中,若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來(lái)包裝藥品,將會(huì)危害人們的身體健康,因此必須對(duì)溶劑殘留量進(jìn)行檢測(cè)。包裝設(shè)計(jì)環(huán)節(jié),已考慮較高堆碼層數(shù),需在測(cè)試前明確,否則會(huì)按照標(biāo)準(zhǔn)推薦的堆碼高度進(jìn)行反推。西安藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,藥包材密封性指導(dǎo)原則...

  • 成都檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00242005-2015
    成都檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00242005-2015

    醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn),實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),藥品包裝檢測(cè)通??蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序,較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目,將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。藥品檢測(cè)的目的在于防止不合格藥品流入市場(chǎng),保證藥品的安全性。成都檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00242005-2015藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?溶劑殘留檢測(cè),藥品包裝在生產(chǎn)...

  • 鄭州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00052005-2015
    鄭州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00052005-2015

    醫(yī)藥類藥品包裝檢測(cè)在測(cè)試中,醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)在測(cè)試中常用的標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目及原理都有哪些呢?醫(yī)療包裝件具有產(chǎn)品附加值較高、整體尺寸較小、重量較輕的特點(diǎn),實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中普遍采用空運(yùn)與汽運(yùn)相結(jié)合的方式。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求,藥品包裝檢測(cè)通??蓞⒄誂STM D 4169-2016 DC13進(jìn)行運(yùn)輸驗(yàn)證。該標(biāo)準(zhǔn)清晰地列舉了測(cè)試的項(xiàng)目和試驗(yàn)順序,較為全方面地涵蓋了常規(guī)的運(yùn)輸包裝檢測(cè)中的常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目,將運(yùn)輸中可能造成的危害進(jìn)行了較為全方面地模擬考核。制藥企業(yè)和藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須考察藥品和包材之間的相容性。鄭州檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00052005-2015藥包材密封性試驗(yàn)的方法:確定性方法:能夠在明確...

  • 內(nèi)蒙古檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00082005-2015
    內(nèi)蒙古檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00082005-2015

    在藥品包裝檢測(cè)時(shí),送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢?接受準(zhǔn)則:標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性兩方面,可適用于任何產(chǎn)品的包裝測(cè)試。但考慮到醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性,針對(duì)實(shí)際使用特點(diǎn),可以更加有針對(duì)性地提出具體要求,如標(biāo)簽?zāi)p程度及破損接受程度。樣品數(shù)量:無(wú)論是包裝材料測(cè)試、加速老化試驗(yàn)以及運(yùn)輸測(cè)試,都需要一定數(shù)量的備樣,以供測(cè)試中遇到特殊情況,可以使用備樣進(jìn)行復(fù)測(cè)。如產(chǎn)品數(shù)量過(guò)少,測(cè)試前請(qǐng)與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員充分溝通。藥品行業(yè)也采用基于攝像機(jī)的檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)已灌封的瓶子進(jìn)行檢測(cè)。內(nèi)蒙古檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00082005-2015藥包材密封性指導(dǎo)原則:給出了常用的密封性檢查方法及其檢測(cè)限級(jí)別。給出了...

  • 哈爾濱檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015
    哈爾濱檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015

    藥包材密封性指導(dǎo)原則是什么?上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司小編介紹,藥包材密封性指導(dǎo)原則:方法驗(yàn)證需設(shè)立陰性及陽(yáng)性對(duì)照樣品。陰性對(duì)照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,而陽(yáng)性對(duì)照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。概率性檢測(cè)方法(如微生物挑戰(zhàn)法、色水法等)驗(yàn)證時(shí),采用多個(gè)不同孔隙尺寸的陽(yáng)性對(duì)照樣品,對(duì)明確檢出概率與泄漏孔隙尺寸間的關(guān)系尤為重要。陰性和陽(yáng)性對(duì)照品可采用正常工藝處理的組件,按待測(cè)產(chǎn)品的典型方式進(jìn)行組裝。藥品包裝材料的收縮率定義為薄膜在一定溫度條件下和時(shí)間內(nèi)包裝材料尺寸的變化率。哈爾濱檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00232005-2015藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè):鋁溶出物,合...

  • 北京藥品包裝材料檢驗(yàn)檢測(cè)
    北京藥品包裝材料檢驗(yàn)檢測(cè)

    藥包材與藥物相容性試驗(yàn)是為考察藥包材與藥物之間是否會(huì)發(fā)生相互的或單方面的遷移,進(jìn)而影響藥品質(zhì)量而進(jìn)行的試驗(yàn),其目的是通過(guò)相容性試驗(yàn)證實(shí)藥品在整個(gè)使用有效期內(nèi),所選包裝容器中的藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可控,能夠保持其使用的安全性和有效性。常用的藥包材種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠。由于藥包材的種類、組成和配方不同,其物理和化學(xué)的性能差異很大,在其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同,所以,對(duì)不同的藥包材,在進(jìn)行與藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品在整個(gè)有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝。北京藥品包裝材料檢驗(yàn)檢測(cè)藥品包裝材料質(zhì)量管理,藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)...

  • 吉林第三方藥品包裝材料檢測(cè)
    吉林第三方藥品包裝材料檢測(cè)

    醫(yī)藥行業(yè)需要測(cè)試包裝密封性的藥品有很多,常見(jiàn)的有如下三大類:1、密閉容器:西林瓶、安部瓶、注射器、口服液、無(wú)菌袋、輸液袋/瓶、水針劑、粉針劑、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形狀、任何材質(zhì)、任何尺寸的密團(tuán)容器。2、泡罩包裝:粉末、片劑、膠囊、隱形眼鏡等采用泡罩的包裝形式的樣品。3、小頂空的包裝:沖劑包裝、小劑量藥粉等頂空極小的包裝。此外,還有醫(yī)療器械方面的無(wú)菌產(chǎn)品、蒸煮袋等等。隨著藥包材管理越來(lái)越規(guī)范化,藥品包裝材料的密封性必須要參照國(guó)家相關(guān)藥包材試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),如:GB/T15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBBO0112002-2015、YB 00122002-...

  • 廣西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072005-2015
    廣西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072005-2015

    近年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展,使得商品全球化、電商化得以實(shí)現(xiàn),各行各業(yè)的包裝需求量與日俱增,對(duì)于包裝在運(yùn)輸過(guò)程中的保護(hù)作用也越來(lái)越被重視。近十年來(lái),我國(guó)醫(yī)療產(chǎn)品制造企業(yè)一直保持著高速增長(zhǎng)的趨勢(shì),而對(duì)于醫(yī)療類產(chǎn)品來(lái)說(shuō),具有產(chǎn)品附加值高、監(jiān)管嚴(yán)格、需求量大的特點(diǎn)。與此同時(shí),包裝產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展也帶動(dòng)了醫(yī)療包裝產(chǎn)業(yè),催生了我國(guó)藥品包裝檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建,并不斷完善。醫(yī)療體系建設(shè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)配套發(fā)展,也正在加快與國(guó)際接軌的步伐。醫(yī)療包裝件的監(jiān)管重點(diǎn)將呈現(xiàn)出從上市前審查向上市后監(jiān)測(cè),從產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)向生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查轉(zhuǎn)移的趨勢(shì),將進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)...

  • 遼寧檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00032004-2015
    遼寧檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00032004-2015

    藥包材檢測(cè)的物理機(jī)械性能:熱合強(qiáng)度:是評(píng)定藥品包裝熱封合部位封合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。剝離強(qiáng)度:是檢測(cè)藥品包裝用復(fù)合膜中層與層間的粘接強(qiáng)度。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時(shí)出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致破損。耐壓性能:通過(guò)模擬包裝在倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的堆碼、擠壓損傷等行為,檢測(cè)試樣在試驗(yàn)前后性能的變化,對(duì)材料的耐壓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷??刂七m宜的瓶蓋開(kāi)啟扭矩具有重要意義。遼寧檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00032004-2015常見(jiàn)藥品包裝袋密封性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法:包裝袋普遍應(yīng)用于食品包裝以及藥品包裝的各個(gè)領(lǐng)域,以其包裝成本經(jīng)濟(jì)、易于加工、易于控...

  • 福建檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00092005-2015
    福建檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00092005-2015

    藥品包裝檢測(cè)的注意事項(xiàng):密封性檢查方法能檢測(cè)出產(chǎn)品較大允許泄露限度的確定性方法,如方法靈敏度無(wú)法達(dá)到產(chǎn)品較大允許泄露限度水平或產(chǎn)品較大允許泄露限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法)進(jìn)行密封性研究。微生物挑戰(zhàn)法建立時(shí)需關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、培養(yǎng)基種類和暴露時(shí)間等。密封性檢查方法需進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證。重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察,靈敏度是指方法能夠可靠檢測(cè)的較小泄漏率或泄漏尺寸,通過(guò)挑戰(zhàn)性重復(fù)測(cè)試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認(rèn)方法靈敏度。方法驗(yàn)證需設(shè)立陰性及陽(yáng)性對(duì)照樣品。陰性對(duì)照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,而陽(yáng)性對(duì)照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄...

  • 安徽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00212004-2015
    安徽檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00212004-2015

    常用的藥品包裝材料都有哪些?玻璃:玻璃具有能防潮、易密封、透明和化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),但玻璃也有許多缺點(diǎn),如較重、易碎,還可因受到水溶液的侵蝕而釋放出堿性物質(zhì)和不溶性脫片。為了保證藥品的質(zhì)量,藥典規(guī)定安瓿、大輸液瓶必須使用硬質(zhì)中性玻璃,在盛裝遇光易變質(zhì)的藥品時(shí),應(yīng)選用棕色玻璃制成的容器。塑料:塑料具有包裝牢固、容易封口、色澤鮮艷、透明美觀、重量輕、攜帶方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。但是由于塑料在生產(chǎn)中常加入附加劑,如增塑劑、穩(wěn)定劑等,這些附加劑直接與藥品接觸可能與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng),以致藥品質(zhì)量發(fā)生變化。塑料還具有透氣透光、易吸附等缺點(diǎn),這些缺點(diǎn)均可加速藥品氧化變質(zhì)的速度,引起藥品變質(zhì)。藥包材常用種類...

  • 藥品包材穿刺力測(cè)試服務(wù)方案報(bào)價(jià)
    藥品包材穿刺力測(cè)試服務(wù)方案報(bào)價(jià)

    上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司憑借精密檢測(cè)設(shè)備和高級(jí)技術(shù)力量,能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測(cè),以保障藥品包裝對(duì)藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。檢測(cè)能力:力學(xué)性能:拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度(膜/袋)、破裂強(qiáng)度等;阻隔性能:水蒸氣透過(guò)量、氮?dú)馔高^(guò)量等;使用性能:保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等;材質(zhì)鑒別:紅外光譜、密度等;安全性能:紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等;微生物限度:細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等包裝的密封性檢測(cè)方法通常是為了確認(rèn)產(chǎn)品沒(méi)有明顯的泄露,而不是為了檢測(cè)滲透。藥品包材穿刺...

  • 藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)如何收費(fèi)
    藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)如何收費(fèi)

    藥品包裝材料的要求:1、一定的機(jī)械性能 包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)產(chǎn)品,因此應(yīng)具有一定的強(qiáng)度、韌性和彈性等,以適應(yīng)壓力、沖擊.振動(dòng)等靜力和動(dòng)力因素的影響。2、阻隔性能 根據(jù)對(duì)產(chǎn)品包裝的不同要求,包裝材料應(yīng)對(duì)水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。3、良好的安全性能 包裝材料本身的毒性要小,以免污染產(chǎn)品和影響人體健康;包裝材料應(yīng)無(wú)腐蝕性,并具有防蟲(chóng)、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能,以保護(hù)產(chǎn)品安全。適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫(yī)用膠塞應(yīng)具有的重要性能。藥品包材剝離強(qiáng)度檢測(cè)如何收費(fèi)醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥包材的檢測(cè),通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的檢測(cè)方法。那么,你知道藥品行業(yè)...

  • 藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)方案
    藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)方案

    軟塑復(fù)合膜材料是醫(yī)藥包裝的重要組成部分,可用來(lái)包裝粉末狀、顆粒狀、液體等類型藥物,在軟塑包裝的眾多性能指標(biāo)中,摩擦系數(shù)對(duì)材料的上機(jī)性能、包裝能否順利進(jìn)行具有重要影響。若包裝材料的動(dòng)摩擦力過(guò)大,包裝材料牽引過(guò)程中產(chǎn)生的阻力較大,易引起材料拉伸變形,甚至被拉斷。而靜摩擦力太小,則在牽引過(guò)程中易出現(xiàn)打滑現(xiàn)象,對(duì)于已成型的軟塑包裝袋來(lái)說(shuō),內(nèi)層材料間的摩擦力還會(huì)影響包裝袋的開(kāi)口性,較大的摩擦力會(huì)導(dǎo)致包裝袋的開(kāi)口性變差。因此,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥包裝用軟塑復(fù)合膜材料摩擦系數(shù)的測(cè)試是包裝過(guò)程順利進(jìn)行的重要保證。同種包裝材料內(nèi)、外表面的摩擦系數(shù)并不相同,同一材料在不同接觸面上產(chǎn)生的摩擦系數(shù)也有所差異,故而在檢測(cè)軟塑包裝...

  • 烏魯木齊藥品包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)
    烏魯木齊藥品包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)

    藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?瓶蓋扭矩檢測(cè),瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值的大小,是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析,藥品自灌(封)裝到打開(kāi)包裝使用之前,對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過(guò)對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià),從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫(yī)用膠塞應(yīng)具有的重要性能。烏魯木齊藥品包材熱合強(qiáng)度檢測(cè)近年來(lái),隨著我國(guó)藥物研發(fā)重點(diǎn)由仿制藥向創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)...

  • 藥品包材熱收縮測(cè)試哪家靠譜
    藥品包材熱收縮測(cè)試哪家靠譜

    復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料,是用塑料、紙、鋁箔等進(jìn)行多層復(fù)合而制成的包裝材料。常用的有紙-塑復(fù)合材料、鋁箔-聚乙烯復(fù)合材料、鋁箔-聚酯乙烯等。藥品包裝檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示,這些復(fù)合材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐生物腐蝕性能、保持真空性能及抗壓性能等,匯集了眾多的利好因素。藥品包裝材料的性能檢測(cè),除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的藥品包裝檢測(cè)方面,從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。在醫(yī)藥行業(yè),對(duì)生產(chǎn)的各藥品的包裝進(jìn)行密封性檢測(cè)必不可少。藥品包材熱收縮測(cè)試哪家靠譜當(dāng)下,隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從滿足基本需求階段向...

  • 貴陽(yáng)藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
    貴陽(yáng)藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    影響摩擦系數(shù)的主要因素:影響摩擦系數(shù)的主要因素::抗粘連劑一般是粒徑2-4um的固體粉末,加進(jìn)薄膜表層可以形成許多凸起,使薄膜層與層之間的實(shí)際接觸面積減少,從而降低粘結(jié)力相互滑動(dòng)就會(huì)較容易,有利于摩擦系數(shù)的降低。高溫使用條件對(duì)摩擦系數(shù)的影響:薄膜在實(shí)際使用中溫度條件可能不一樣,通常從30℃開(kāi)始,薄膜的摩擦系數(shù)便急劇上升,這是因?yàn)槌S玫臐?rùn)滑劑已接近其熔點(diǎn)而變得粘結(jié),測(cè)試時(shí)施加的力波動(dòng)很大,呈現(xiàn)一種間歇性滑動(dòng)或粘結(jié)效果。檢測(cè)藥包材密封性能是檢測(cè)軟包裝、包裝瓶等密封可靠性,通過(guò)該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封完整無(wú)泄漏。貴陽(yáng)藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)摩擦系數(shù)試驗(yàn)中注意事項(xiàng)主要有:隨著溫度的升高,部分薄...

  • 濟(jì)南檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00132005-2015
    濟(jì)南檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00132005-2015

    從發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看,包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。特種包裝材料,如聚四氟乙烯、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚酯復(fù)合板或發(fā)泡聚氨酯等應(yīng)用處于上升趨勢(shì)。醫(yī)藥包裝檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品包裝檢測(cè),通常是根據(jù)包裝形式的不同而采取不同的檢測(cè)方法。那么,你知道藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎?藥品行業(yè)包裝形式主要有泡罩包裝、條形包裝、袋包裝、雙鋁包裝、水針劑塑料包裝、軟質(zhì)瓶包裝等等。我國(guó)及國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,對(duì)藥品包裝檢測(cè)及材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有:阻隔性能、機(jī)械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。包裝材料應(yīng)宜于加工,易于制成各種包裝容器。濟(jì)南檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)Y...

  • 石家莊藥品包裝密封性檢測(cè)
    石家莊藥品包裝密封性檢測(cè)

    藥包材檢測(cè)的一般程序:確認(rèn)藥品的包裝組件及成分,藥包材的材料會(huì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性起到重要作用,也會(huì)直接影響用藥的安全性,而藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠,而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類,故而不同種類的藥包材成分材料也不一致,首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。分析了解包裝組件的部分,藥包材一般的情況下并非是單一的組件,而是多種種類的藥包材相互使用,比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料,所以我們有必要對(duì)藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解。包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過(guò)程,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關(guān)資料提供給檢測(cè)方。...

  • 內(nèi)蒙古檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00312002-2015
    內(nèi)蒙古檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00312002-2015

    藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過(guò)程中未能完全去除的殘留的有機(jī)溶劑。藥物中含有的這樣的有機(jī)溶劑對(duì)人體健康有一定的危害,隨著對(duì)殘留溶劑毒性研究的不斷深入,對(duì)其安全性的認(rèn)知越來(lái)越深刻,尤其在原料藥質(zhì)量研究中,對(duì)殘留溶劑的控制成為其一個(gè)關(guān)鍵性的質(zhì)控項(xiàng)目。藥品中殘留溶劑的檢測(cè):第1類人體致病物,是指人體致病物或環(huán)境危害物的溶劑,有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應(yīng)避免使用。第二類為非遺傳毒性動(dòng)物致病或可能導(dǎo)致神經(jīng)毒等不可逆毒性,要求限制使用,如:甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑,包括醋酸、乙酸乙酯等。復(fù)合材料是包裝材料中的新秀。內(nèi)蒙古...

  • 武漢藥品包材熱收縮測(cè)試
    武漢藥品包材熱收縮測(cè)試

    藥品包裝材料沖擊性能的測(cè)試方法:沖擊強(qiáng)度是材料重要的機(jī)械力學(xué)性能之一。沖擊性能試驗(yàn)是在沖擊負(fù)荷作用下測(cè)定材料的沖擊強(qiáng)度,以用來(lái)衡量高分子材料在經(jīng)受高速?zèng)_擊狀態(tài)下的韌性或?qū)嗔训牡挚鼓芰?,也稱沖擊韌性。不同材料或不同用途可選擇不同的沖擊試驗(yàn)方法,常用的方法有擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)(包括簡(jiǎn)支梁沖擊和懸臂梁沖擊)、落鏢沖擊試驗(yàn)、落球沖擊試驗(yàn)等。落鏢沖擊試驗(yàn)以及落球沖擊試驗(yàn)是把落體(包括落鏢、砝碼和鎖緊環(huán))或鋼球由已知高度自由落下對(duì)試樣進(jìn)行沖擊,測(cè)定試樣沖擊性能的方法。落體或鋼球的下落高度、質(zhì)量直接影響試驗(yàn)結(jié)果,而且落體沖頭的形狀尺寸也會(huì)對(duì)結(jié)果影響很大。在軟包裝行業(yè)中通常使用落鏢沖擊法,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有GB 963...

  • 藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試服務(wù)價(jià)錢
    藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試服務(wù)價(jià)錢

    檢測(cè)藥品溶劑殘留需要考慮什么呢?1、確定被測(cè)的有機(jī)溶劑:根據(jù)制備工藝確定被測(cè)有機(jī)溶劑的范圍。通常應(yīng)對(duì)制備工藝過(guò)程中使用的二類以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑,以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其他溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對(duì)合成較后三步使用的三類溶劑也進(jìn)行研究,這樣能更好地對(duì)未知峰進(jìn)行歸屬;對(duì)制劑過(guò)程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況,特別是緩、控釋微丸包衣過(guò)程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意。2、選擇合適的色譜柱:按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。測(cè)定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí),由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進(jìn)樣器襯管等對(duì)有機(jī)胺...

  • 成都藥品包裝材檢測(cè)
    成都藥品包裝材檢測(cè)

    藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。材料性能:包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)產(chǎn)品.因此應(yīng)具有一定的強(qiáng)度、韌性和彈性等,以適應(yīng)壓力、沖擊.振動(dòng)等靜力和動(dòng)力因素的影響.根據(jù)對(duì)產(chǎn)品包裝的不同要求,包裝材料應(yīng)對(duì)水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。包裝材料應(yīng)無(wú)腐蝕性,并具有防蟲(chóng)、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能。成都藥品包裝材檢測(cè)常見(jiàn)藥品包裝袋密封性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法:包裝袋普遍應(yīng)用于食品包...

  • 北京檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00332002-2015
    北京檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00332002-2015

    藥品包裝熱合強(qiáng)度的測(cè)試過(guò)程:(1) 在塑料薄膜熱封試驗(yàn)儀的控制軟件上設(shè)置熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間、試樣名稱、試驗(yàn)寬度等參數(shù)信息,選擇試驗(yàn)方法B。(2) 沿待測(cè)樣品的縱向裁取寬15mm,長(zhǎng)至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設(shè)備達(dá)到設(shè)置熱封溫度后,取其中1條試樣,將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封),使試樣繞過(guò)試樣拖動(dòng)機(jī)構(gòu),且熱封面與拖動(dòng)機(jī)構(gòu)接觸。(4) 撥動(dòng)拖動(dòng)機(jī)構(gòu),使試樣熱封面相互接觸進(jìn)入熱封刀之間,踩動(dòng)腳踏開(kāi)關(guān),熱封刀熱封試樣,同時(shí)松開(kāi)拖動(dòng)機(jī)構(gòu),設(shè)備按照設(shè)定的熱封參數(shù)對(duì)試樣進(jìn)行熱封。紙制品的來(lái)源普遍、成本較低是當(dāng)今使用較普遍的包裝材料之一。北京檢...

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