《數(shù)字化轉(zhuǎn)型和跨學(xué)科實(shí)踐暑期研討會(huì)》詳解
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塑料類藥品包裝材料,如聚乙烯塑料薄膜,因其透明度高,便于藥品的性狀鑒別與質(zhì)量檢查,在藥品包裝中得到廣泛應(yīng)用。然而,為確保藥品的安全性和有效性,這類包裝材料的儲(chǔ)存條件需特別注意:溫度控制:避免高溫環(huán)境,以防塑料包裝變形或加速老化。濕度調(diào)節(jié):保持環(huán)境干燥,防止塑料包裝因受潮而降低防潮性能,進(jìn)而影響藥品質(zhì)量。避免光照:長(zhǎng)時(shí)間暴露在陽(yáng)光下,塑料會(huì)因紫外線照射而老化變色,影響美觀及使用壽命。分類儲(chǔ)存:不同種類的藥品包裝材料應(yīng)分類存放,避免相互污染或影響。定期檢查:檢查包裝材料的完整性,如有破損或老化現(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)更換。遵循以上儲(chǔ)存條件,可確保塑料類藥品包裝材料的有效使用,保障藥品的安全性和有效***品包裝密封性能檢測(cè)可以檢測(cè)包裝材料的耐滲透性,防止藥品成分的揮發(fā)和外界物質(zhì)的滲入。藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試服務(wù)多少錢
藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)檢測(cè)包裝控制要素:1、阻隔性能,阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體(氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等)與水蒸氣透過(guò)性能兩類。阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨架期內(nèi)質(zhì)量的重要因素,也是分析貨架期的重要參考,通過(guò)檢測(cè)能解決藥品由于對(duì)氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮霉變等問(wèn)題。2、物理機(jī)械性能,物理機(jī)械性能是衡量藥品包裝在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用等環(huán)節(jié)對(duì)內(nèi)容物實(shí)施保護(hù)的基礎(chǔ)指標(biāo),一般包括:拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點(diǎn)不滲透性、注藥點(diǎn)密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開(kāi)啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等。南昌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00122005-2015醫(yī)藥包裝材料檢測(cè)可以檢測(cè)材料的光透過(guò)性,確保藥品在包裝中的可見(jiàn)性和易識(shí)別性。
藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)檢測(cè)形式簡(jiǎn)介:水針劑包裝:已發(fā)展到塑料安瓿成型灌封一體化的水平,即在一臺(tái)設(shè)備上完成塑膜放卷、安瓿成型、灌裝、封尾、打批號(hào)、切尾、分切等工作,克服了玻璃安瓿灌封的許多不足。軟質(zhì)塑料瓶包裝:主要用于輸液、口服液、酊水、糖漿及外用液體制劑等劑型的包裝。輸液軟質(zhì)瓶常用PP無(wú)毒塑料;酊水、糖漿、眼用藥水等劑型的軟質(zhì)瓶常用聚碳酸酯(PC)、聚酯(PET)共混物;藥膏、洗劑、配劑等外用液體制劑的軟瓶主要用聚四氟乙烯(PTFE);軟膏類包裝采用內(nèi)涂層的印字鋁管、塑料管和復(fù)合管灌裝軟膏,以取代鉛錫管。
《藥品抽檢探索性研究原則及程序》中,
章節(jié) 1 適用范圍指出:
探索性研究是指在藥品抽檢中,除按照藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)并判定藥品是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定之外,根據(jù)監(jiān)管工作需要,進(jìn)一步針對(duì)抽檢樣品可能存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),采用藥品標(biāo)準(zhǔn)以外的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢測(cè)方法對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行進(jìn)一步分析研究的過(guò)程,可為防控潛在風(fēng)險(xiǎn)隱患、提升藥品質(zhì)量水平、加強(qiáng)藥品監(jiān)管提供技術(shù)支撐。
章節(jié)3.6 藥包材 列出了對(duì)抽檢樣品藥包材考察的內(nèi)容
★ 3.6 藥包材 研究項(xiàng)目可參照《化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《化學(xué)藥品與彈性體密封件相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《化學(xué)藥品注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究技術(shù)指南(試行)》《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》等。重點(diǎn)關(guān)注材料及包裝系統(tǒng)的安全性、相容性、密封性、功能性以及不同來(lái)源產(chǎn)品質(zhì)量對(duì)比。 藥品包材阻隔性能檢測(cè)可以通過(guò)不同的測(cè)試方法,如氣體透過(guò)性測(cè)試、水蒸氣透過(guò)性測(cè)試和光透過(guò)性測(cè)試進(jìn)行。
醫(yī)藥包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)的耐溫性能可以通過(guò)一系列的測(cè)試來(lái)評(píng)估。常見(jiàn)的測(cè)試方法包括熱穩(wěn)定性測(cè)試、熱膨脹系數(shù)測(cè)試、熱導(dǎo)率測(cè)試等。這些測(cè)試可以模擬藥品在不同溫度條件下的運(yùn)輸和儲(chǔ)存環(huán)境,評(píng)估包裝材料的耐溫性能。熱穩(wěn)定性測(cè)試是評(píng)估包裝材料在高溫條件下的穩(wěn)定性能。通過(guò)將包裝材料置于高溫環(huán)境中,觀察其是否發(fā)生變形、融化或分解等現(xiàn)象,以及這些現(xiàn)象對(duì)藥品的影響。熱膨脹系數(shù)測(cè)試是評(píng)估包裝材料在溫度變化下的膨脹性能。通過(guò)測(cè)量包裝材料在不同溫度下的膨脹系數(shù),可以評(píng)估其在溫度變化下的穩(wěn)定性。熱導(dǎo)率測(cè)試是評(píng)估包裝材料的導(dǎo)熱性能。藥品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中,可能會(huì)受到外部溫度的影響,導(dǎo)致藥品的溫度發(fā)生變化。如果包裝材料的導(dǎo)熱性能較差,藥品的溫度變化可能會(huì)較慢,從而影響藥品的質(zhì)量和有效性。因此,評(píng)估包裝材料的導(dǎo)熱性能對(duì)于確保藥品質(zhì)量非常必須且重要。藥品包材阻隔性能檢測(cè)可以用于研發(fā)新型包裝材料,以滿足不同藥品的特殊需求。江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00012002-2015
藥品包裝材料的生產(chǎn)和使用過(guò)程中需要避免使用有害成分,以避免對(duì)藥品和用戶健康造成損害。藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試服務(wù)多少錢
檢測(cè)藥品包裝材料密封性的檢測(cè)方法:1、水浸法:將被測(cè)容器泡入水中,通過(guò)觀察是否有氣泡、氣泡的多少判斷容器的密封性,這種測(cè)試辦法有可能損壞被測(cè)產(chǎn)品,另外,水浸法會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)場(chǎng)地積水積泥,需頻繁清理。2、干空氣法:通過(guò)抽真空或者空氣加壓,控制被測(cè)樣品內(nèi)外壓力不同,若存在泄露,內(nèi)外壓力之差將縮小。通過(guò)檢測(cè)空氣壓力變化可檢測(cè)密封性。檢測(cè)介質(zhì)為干空氣,無(wú)毒無(wú)害,不破壞被測(cè)品,同時(shí)檢測(cè)環(huán)境干凈整潔。3、示蹤氣體法:監(jiān)測(cè)低壓測(cè)試工件的示蹤氣體濃度變化。典型的示蹤氣體有氦氣或SF6氣體等,它們都是惰性氣體,且在大氣中含量極少。例如,往被測(cè)件中充入氦氣,采用質(zhì)譜分析儀可以檢測(cè)被測(cè)件氦氣的泄漏量。當(dāng)然,還有放射性氣體示蹤檢測(cè)法。這種檢測(cè)方法精度極高。藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試服務(wù)多少錢