提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，且對(duì)細(xì)胞無明顯毒性。慢速冷凍方法又可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少胞內(nèi)形成冰結(jié)晶的機(jī)會(huì)，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷。對(duì)于一些原代細(xì)胞（皮膚細(xì)胞），除滲透型保護(hù)劑外，還會(huì)適當(dāng)添加表面型保護(hù)劑（海藻糖），以提高細(xì)胞存活率。所需材料?超...

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保種非常常用的一種辦法，在細(xì)胞凍存中有很多非常關(guān)鍵的因素，其中細(xì)胞凍存液是細(xì)胞凍存**關(guān)鍵的要素之一，是細(xì)胞凍存所必須的物質(zhì)。細(xì)胞凍存的作用不僅*是說只是用來進(jìn)行細(xì)胞的保存，還可以進(jìn)行售賣、運(yùn)輸?shù)仁马?xiàng)，所以說選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重...

在細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞凍存是**關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，尤其在細(xì)胞***、細(xì)胞存儲(chǔ)中對(duì)細(xì)胞凍存更有特殊要求，下面就根據(jù)降溫速度以及凍存液組分對(duì)細(xì)胞凍存做詳細(xì)介紹。根據(jù)降溫速度區(qū)分，細(xì)胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降...

分析純）或無色新鮮甘油步驟（一）細(xì)胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來；4.離心1000r...

無血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分。一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞，同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子，降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量，為多種保護(hù)劑組合，在細(xì)胞...

熒光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中。研究者利用基因工程已經(jīng)使得小鼠、家蠶、馬鈴薯等一些生物可以合成熒光素酶。間接體外成像是一種強(qiáng)大的研究手段，可以對(duì)整個(gè)動(dòng)物體中的細(xì)胞群落進(jìn)行分析：將不同類型的細(xì)胞（骨髓干細(xì)胞、T細(xì)胞等）標(biāo)記上（即表...

GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素-NHS酯5(6)-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素D熒光素鈉鹽D-Luciferin,SodiumSaltD-熒光素鉀鹽D-Luciferin,PotassiumSa...

5）對(duì)于檢測(cè)靈敏度要求特別高的實(shí)驗(yàn)，建議使用新鮮配制的本產(chǎn)品。6）在進(jìn)行D-熒光素鉀鹽的溶解時(shí)，應(yīng)使用無鈣鎂離子的DPBS，因鈣鎂離子可能會(huì)抑制熒光素酶的活性，此外鎂離子可能會(huì)對(duì)熒光素的氧化造成影響，從而影響檢測(cè)。7）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴...

25）1560總RNA大量提取試劑盒II：從5X108個(gè)細(xì)胞或1g組織中提取高達(dá)51mg總RNAR6755-00Ultra-PureTotalRNAMaxiKitII（2）360R6755-01Ultra-PureTotalRNAMaxiKitII（5...

輕輕吹3-5次混勻。B.輕輕混勻轉(zhuǎn)染試劑，用50ulOpti-MEM稀釋lipofectamineTM2000,輕輕吹3-5次混勻，室溫下靜置5min。C.混合轉(zhuǎn)染試劑和siRNA稀釋液，輕輕吹3-5次混勻，室溫下靜置20min。D.轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入到2...

脊椎動(dòng)物mRNA的半衰期差異極大，平均約為3小時(shí)。[2]4.長(zhǎng)度差異大哺乳動(dòng)物mRNA長(zhǎng)度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mRNA雖然在結(jié)構(gòu)上有差異，但功能一樣，都是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板。[2]轉(zhuǎn)移RNA轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）在蛋白...

200）微量DNA提取試劑盒：從各種微量樣品中如：干血、頭發(fā)等樣品提取基因組DNAD3096-00MicroEluteGenomicDNAKit（5）D3096-01MicroEluteGenomicDNAKit（50）D3096-02MicroElu...

[4]。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)中沒有DNA那樣復(fù)雜的順序組織。[4]3.絕大多數(shù)RNA為單鏈分子，單鏈可自身折迭形成發(fā)夾（hairpin）樣結(jié)構(gòu)而有局部雙螺旋結(jié)構(gòu)的特征，這是各種RAN空間結(jié)構(gòu)的共同特征...

200）M6248-01Mag-BindRNACleanUpKit（50）M6248-02Mag-BindRNACleanUpKit（200）M6250-01Mag-BindRNACleanUpKit（4x96）M6250-02Mag-BindRNAC...

200）磁珠血液ＤＮＡ抽提試劑盒（磁珠法）M6210-00Mag-BindBloodDNAMicroKit（1x96）M6210-01Mag-BindBloodDNAMicroKit（4x96）M6210-02Mag-BindBloodDNAMicro...

脊椎動(dòng)物mRNA的半衰期差異極大，平均約為3小時(shí)。[2]4.長(zhǎng)度差異大哺乳動(dòng)物mRNA長(zhǎng)度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mRNA雖然在結(jié)構(gòu)上有差異，但功能一樣，都是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板。[2]轉(zhuǎn)移RNA轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）在蛋白...

200）5400血液RNA小量提取試劑盒：從小于R6814-00BloodRNAKit（5）170R6814-01BloodRNAKit（50）1620R6814-02BloodRNAKit（200）5760血液總RNA中量提取試劑盒：從小于10ml新...

總RNA抽提試劑盒系裂總RNA小量提取試劑盒：從5×106真核細(xì)胞或30mg組織中提取100ug總RNAR6834-00TotalRNAKitI（5）135R6834-01TotalRNAKitI（50）900R6834-02TotalRNAKitI（...

200）微量DNA提取試劑盒：從各種微量樣品中如：干血、頭發(fā)等樣品提取基因組DNAD3096-00MicroEluteGenomicDNAKit（5）D3096-01MicroEluteGenomicDNAKit（50）D3096-02MicroElu...

200）5400血液RNA小量提取試劑盒：從小于R6814-00BloodRNAKit（5）170R6814-01BloodRNAKit（50）1620R6814-02BloodRNAKit（200）5760血液總RNA中量提取試劑盒：從小于10ml新...

12x96）1440096孔板HP總RNA提取試劑盒R6813-00EZ-96hptotalRNAKit（1x96）2200R6813-01EZ-96hptotalRNAKit（4x96）6000R6813-02EZ-96hptotalRNAKit（1...

24x96）磁珠無內(nèi)不利的因素大量提取試劑盒：M1252-00Mag-BindEndo-freePlasmidMaxiKit（2）M1252-01Mag-BindEndo-freePlasmidMaxiKit（5）M1252-02Mag-BindEnd...

包括熒光素酶和ATP水平分析；報(bào)告基因分析；高通量測(cè)序和各種污染檢測(cè)。目前有三種產(chǎn)品形式：D-熒光素（游離酸），D-熒光素鹽（鈉鹽和鉀鹽）。主要差別在于溶解特性：前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱，除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液?？扇苡诩?..

其中更有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyralis的螢火蟲體內(nèi)的熒光素酶。在相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)中，熒光的產(chǎn)生是來自于螢光素的氧化，有些情況下反應(yīng)體系中也包括三磷酸腺苷（ATP）。沒有熒光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應(yīng)的速率非常慢，而鈣離子的存在常常可...

所以非程序降溫凍存方法便應(yīng)運(yùn)而生，它能極大簡(jiǎn)化凍存流程，細(xì)胞可直接置于-80°C冰箱完成凍存過程，更為簡(jiǎn)便高效。03細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的比較好時(shí)間細(xì)胞在體外生長(zhǎng)期間，通常分為三個(gè)階段：潛伏期、指數(shù)生長(zhǎng)期和平臺(tái)期。潛伏期通常是細(xì)胞剛剛傳代，此時(shí)細(xì)胞開始貼附基...

GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素-NHS酯5(6)-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素D熒光素鈉鹽D-Luciferin,SodiumSaltD-熒光素鉀鹽D-Luciferin,PotassiumSa...

再放入-80℃冰箱冷凍過夜，次日保存到液氮罐中。目前更多使用程序降溫盒，將細(xì)胞凍存管放于盒內(nèi)，直接置于超低溫冰箱，程序降溫盒可控制每分鐘下降1℃。目前也有商業(yè)化的快速凍存液，可不經(jīng)過程序降溫過程，直接置于超低溫冰箱。注：細(xì)胞凍存后可以長(zhǎng)期保存，但為妥善...

4）待圖像分析前，向細(xì)胞內(nèi)添加熒光素工作液，37℃孵育5-10min，然后進(jìn)行圖像分析。2.活ti成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲(chǔ)存液，混勻。2）用μm濾膜過濾除菌。立即使用，或分裝于-20℃避光保...

常須將培養(yǎng)物進(jìn)行冷凍保存，并在需要的時(shí)候重新復(fù)蘇和培養(yǎng)。目前，細(xì)胞凍存**常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護(hù)局的緩慢冷凍法保存細(xì)胞。無血清非程序細(xì)胞凍存液，添加了細(xì)胞沉降穩(wěn)定劑可防止或延緩細(xì)胞在凍存過程中的沉降，防止細(xì)胞互相擠壓，影響細(xì)胞凍...

可用于需要低檢測(cè)限的測(cè)定具有用于研究基因調(diào)控和功能的快速，簡(jiǎn)單且均一的生物發(fā)光測(cè)定法與標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基的使用兼容高斯熒光素酶近年來，其他熒光素酶（例如高斯熒光素酶）的使用有所增加，因?yàn)檫@些報(bào)告基因較小，并且不需要ATP的存在。高斯熒光素酶是一種20k...