現(xiàn)在在多國持續(xù)蔓延,全球確診病例已超17700例,海外地區(qū),日韓,歐洲地區(qū)為重災(zāi)區(qū)??谡值柔t(yī)療防護(hù)用品,市場緊缺,不少跨境電商賣家紛紛轉(zhuǎn)行做起口罩出口,下面一起看看口罩出口歐洲辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么?
防護(hù)口罩是一種以預(yù)防某些呼吸道傳染性微生物傳播、保護(hù)身體健康為目的的呼吸防護(hù)用品。口罩出口歐洲需要辦理個人防護(hù)法規(guī)PPE申請。
PPE分為3個檔次(檢測流量采用95L/min,用DOP油發(fā)塵)
FFP1:比較低過濾效果80%
FFP2:比較低過濾效果94%
FFP3:比較低過濾效果97%
防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149
EN 149 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過濾半面罩 要求、檢驗和標(biāo)記 防塵口罩FDA認(rèn)證,是從事和接觸粉塵的作業(yè)人員必不可少的防護(hù)用品。佛山價格低口罩認(rèn)證價格
至于美國FDA認(rèn)證,該人員告訴記者,出口醫(yī)用口罩認(rèn)證的企業(yè)需要按照美國510k申請流程獲得FDA的510k批準(zhǔn)。而個人防護(hù)口罩(如N95)需要獲得NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證,企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試,同時提交技術(shù)性資料,在文件審核和產(chǎn)品測試都通過以后,NIOSH會核發(fā)認(rèn)證。一方面,相關(guān)流程時間更長。根據(jù)企業(yè)的產(chǎn)品資料齊全情況,時間從2個月到10個月不等;另一方面,結(jié)果也存在較大不確定性。市面上的FDA醫(yī)用口罩的認(rèn)證服務(wù)報價在8萬~10萬元,甚至更高。廣東普通口罩認(rèn)證公司口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用,因此*用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用。
澳洲as1716標(biāo)準(zhǔn):
p1:低過濾效果 - 80%
p2:低過濾效果 - 94%
p3:低過濾效果 - 99%
市面上販?zhǔn)鄣膸追N口罩的特點?
棉布口罩優(yōu)點:可重復(fù)清洗使用,
缺點:口罩內(nèi)面接觸口鼻的部分會留有唾液,若沒有勤于清洗,容易滋生細(xì)菌,不符合衛(wèi)生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗,無法 有效過濾較小的微粒,且大多未通過國際安全認(rèn)證,防護(hù)效果并 無保障。紗布口罩幾乎無用,鼻孔兩側(cè)的漏氣太大。
n95口罩:用來避免戴著的人;無法避免病人將傳染給他人。
外科口罩:雖然避免功效不如n95,但是可以避免病人將傳染給他人。
各國對口罩的標(biāo)準(zhǔn)及要求
美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
美國一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證,流程為:
①填寫申請表格,信息確認(rèn);
②獲取PIN碼,交付年費;
③下發(fā)注冊號;
④產(chǎn)品出口。
美國醫(yī)用外科口罩認(rèn)證要求:
按照美國FDA醫(yī)療II類做認(rèn)證,流程為:
①產(chǎn)品測試(性能測試、生物學(xué)測試);
②準(zhǔn)備510K文件,提交FDA評審;
③FDA發(fā)510K批準(zhǔn)信;
④完成工廠注冊和機器列名;
⑤產(chǎn)品出口。 通過百度搜索國家藥品監(jiān)督管理局,找到對應(yīng)的官網(wǎng),進(jìn)行口罩認(rèn)證。
口罩在國內(nèi)生產(chǎn)銷售需要符合相關(guān)的法規(guī)要求,目前中國的口罩標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。不同人群和環(huán)境下適用的口罩不同。比如高危險暴露人群適用醫(yī)用防護(hù)口罩,較低風(fēng)險暴露人員適合佩戴一次性醫(yī)用口罩。那么國內(nèi)口罩標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢?小編為大家總結(jié)下。GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》適用環(huán)境:醫(yī)療工作環(huán)境支持隔離過濾顆粒物,阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》適用環(huán)境:臨床有創(chuàng)操作場合,如消毒,手術(shù)等場合。支持隔離過濾顆粒物,阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》適用環(huán)境:普通醫(yī)療環(huán)境支持隔離細(xì)菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當(dāng)做醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)使用。GB/T32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》支持日常生活、顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、醫(yī)用、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、工業(yè)防塵、嬰幼兒/兒童使用。要注意查看產(chǎn)品的標(biāo)識,查看產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、廠名、廠址、保質(zhì)期、產(chǎn)品使用說明書等是否清晰標(biāo)注。廣東普通口罩認(rèn)證公司
事實上,目前全球市場對口罩的需求仍十分旺盛,所以口罩認(rèn)證的要求也要跟的上。佛山價格低口罩認(rèn)證價格
口罩CE認(rèn)證系列問題點:
歐盟CE申請流程:準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請表、差異描述、機構(gòu)介紹;型式實驗——企業(yè)郵寄送樣到制定的實驗室檢測;頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。
CE認(rèn)證周期:具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。
CE認(rèn)證證書有效期:一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年,證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版,企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 佛山價格低口罩認(rèn)證價格
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