佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-06

    在歐盟,口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右,一般費(fèi)用是10000-15000元人民幣。歐盟對(duì)于口罩歐洲統(tǒng)一,CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護(hù)微粒的過濾式半口罩,根據(jù)測(cè)試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個(gè)等級(jí),F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn),可以分為三個(gè)等級(jí):低標(biāo)準(zhǔn)Type、然后是Type和TypeR。上一個(gè)版本是BSEN,已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的、、,上升至40、40、60Pa/cm。3月13日,歐盟**會(huì)在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion)發(fā)布了在**期間針對(duì)醫(yī)療器械和個(gè)人防護(hù)用品(PPE)的符合性評(píng)價(jià)和市場(chǎng)監(jiān)督程序的建議,放寬了對(duì)于手套、眼罩、口罩、防護(hù)衣等防疫物資的準(zhǔn)入要求! 這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱即3M口罩。佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià)

佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià),口罩認(rèn)證

 國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

  生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。

  生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市,具體如下:

  1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。

  2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。

  3.廠家檢測(cè)報(bào)告。

  生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒有進(jìn)出口權(quán),可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。 清遠(yuǎn)普通口罩認(rèn)證市場(chǎng)價(jià)格口罩是醫(yī)療用。還是用在工廠里作為防護(hù)用,認(rèn)證有區(qū)別么。

佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià),口罩認(rèn)證

字母**不同國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)??谡值腘系列是美國(guó)標(biāo)準(zhǔn),KN系列是中國(guó)標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)FP系列是歐洲標(biāo)準(zhǔn),KF系列是韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。后面的數(shù)字指的防護(hù)能力,越大防護(hù)等級(jí)也越高。95指的是能夠過濾掉超過95%的非油性顆粒物,90系列沒有95的防護(hù)等級(jí)高,但是也能抵抗90%以上的顆粒物。FFP系列中,2基本對(duì)應(yīng)著95,3則過濾有效率更高,達(dá)99%。數(shù)字結(jié)尾帶個(gè)V的,表示有呼吸閥。

如果對(duì)過濾能力進(jìn)行排序的話,我們可以這樣簡(jiǎn)單理解為:FFP3>FFP2=N95=KN95=KF94>KN90。

以個(gè)人防護(hù)類口罩為例,目前國(guó)內(nèi)認(rèn)證需求量較大,在檢測(cè)報(bào)告齊全的情況下,國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)一般需要2~3周的時(shí)間(有些大型的國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要等待1~1.5個(gè)月),價(jià)格也上漲到了2萬~3萬元,而在平時(shí),做一份個(gè)人防護(hù)用品的CE認(rèn)證費(fèi)用在1萬左右。此外,有人員表示,無菌口罩的CE認(rèn)證難度很大:一方面,歐盟實(shí)行了新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR),材料要求比之前更高;另一方面,無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認(rèn)證,所以目前選擇去開展無菌醫(yī)用口罩CE認(rèn)證的國(guó)內(nèi)企業(yè)較少。 為應(yīng)對(duì)****支援歐洲,幫助中國(guó)口罩企業(yè)迅速出口,響應(yīng)歐盟2020/403文件,在對(duì)口罩認(rèn)證謹(jǐn)慎把關(guān)。

佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià),口罩認(rèn)證

口罩CE認(rèn)證系列問題點(diǎn):
歐盟CE申請(qǐng)流程:準(zhǔn)備階段——提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請(qǐng)表、差異描述、機(jī)構(gòu)介紹;型式實(shí)驗(yàn)——企業(yè)郵寄送樣到制定的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè);頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測(cè)合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。

CE認(rèn)證周期:具體依據(jù)產(chǎn)品和認(rèn)證模式?jīng)Q定一周到半年不等。

CE認(rèn)證證書有效期:一般CE認(rèn)證證書的有效期3-5年,證書有效期內(nèi)歐盟標(biāo)準(zhǔn)沒有發(fā)生變更換版,企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 國(guó)產(chǎn)口罩,不管是國(guó)內(nèi)用還是用于出口,都一定要有QS和LA認(rèn)證。韶關(guān)哪家好口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)

不要購(gòu)買無廠名、廠址及衛(wèi)生許可證編號(hào)或無包裝的口罩。佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià)

引導(dǎo)企業(yè)申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證和美國(guó)FDA認(rèn)證

   23日,江西省專門召開了推動(dòng)全省醫(yī)用防護(hù)物資出口專題調(diào)度會(huì)。在滿足國(guó)內(nèi)需求的情況下,我省將抓好醫(yī)用防護(hù)物資出口,既能為企業(yè)消化產(chǎn)能,提升經(jīng)濟(jì)效益,也是對(duì)國(guó)際社會(huì)前期支持和援助的主動(dòng)回報(bào)。

   目前許多國(guó)家對(duì)口罩進(jìn)口設(shè)有門檻。如,美國(guó)進(jìn)口的口罩須拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)市場(chǎng)銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認(rèn)證,才能在歐盟國(guó)家銷售。

   據(jù)了解,江西省將通過精細(xì)發(fā)布醫(yī)用防護(hù)物資供需信息,促進(jìn)企業(yè)與國(guó)外買家對(duì)接洽談;幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán);引導(dǎo)省內(nèi)企業(yè)對(duì)標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),積極申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證等舉措,推動(dòng)醫(yī)用防護(hù)物資出口,促進(jìn)全省外貿(mào)穩(wěn)定增長(zhǎng)。 佛山哪家好口罩認(rèn)證行價(jià)

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