活死細胞的鑒別方法
活細胞的鑒定在生物學和醫(yī)學上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫(yī)學中死活細胞的鑒定也有很大的應用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細胞死活，實驗結果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 全自動細胞計數儀的識別原理。江蘇自動細胞計數儀供應商
自動化細胞計數和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計數法，滿足藥物研發(fā)和生產質控的需求。但對于這些自動化的細胞計數和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢，
準確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準確性，那就無法正常使用，還不如回到光學顯微鏡+血球計數板純手動的方法。
計數結果的重復性好壞，對全自動細胞計數儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細胞識別的一致性。目前各家的細胞計數和活率分析儀對細胞的識別都問題不大，除了某些容易團聚的細胞，需要增加一個團聚度參數。 重慶多功能細胞計數儀收費全自動細胞計數儀怎么使用？
單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的制備，而懸液制備中細胞計數的準確性直接影響單細胞測序的數據質量，但是關于細胞計數您真的了解嗎？
目前細胞計數主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。
1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內而使細胞著色（藍色）。
2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現紅色熒光。
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培養(yǎng)細胞時應使用5%或10%CO2?
一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養(yǎng)細胞。
CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預防霉菌污染。
希望能幫到大家。
細胞計數儀適用于什么領域？
給大家分享一下細胞手工計數的基本原理和需要注意的幾點操作細節(jié)。
血球計數板結構細胞手工計數板主要是血球計數板，市面上賣的一般都是有醫(yī)療器械號（國產進口均可用，不用挑哈）。血球計數板是一塊比普通載玻片厚的長方形玻片，在中部1/3面積區(qū)域有4條凹槽，將中部區(qū)域分為3個長方形平臺；其中正中間的平臺又被一短橫凹槽分隔為兩半，作為兩個計數池，兩個計數池平臺高度比兩邊略低0.1mm。
在顯微鏡下，每一個計數池均可以看見以下網狀結構，9個同面積的大方格組成方格網，大方格作為計數室（綠色和藍色方框區(qū)域）。計數室邊長為1mm，蓋上蓋玻片后容積為：1mm(長)x1mm(寬)x0.1mm(高)=0.1mm3，即一個計數室的體積為0.1mm3,也就是1x10-4mL。我們只要把這個計數室里面的細胞數清楚，再乘以104，我們就可以得到每毫升樣本中的細胞個數。 細胞計數儀的實用性強嗎？天津使用細胞計數儀生產廠家
細胞計數儀存在什么缺點？江蘇自動細胞計數儀供應商
一般拿到細胞后，應該注意什么？
收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張），排除細胞本身污染的情況。
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