一維運動混合機）:上下翻動二維運動混合機：自轉、轉筒隨擺動架擺動三維運動機：容器作徑向、軸向環(huán)向運動6、常用的固定型混合機設備有哪些槽形混合機雙螺旋錐形混合機無重力混合機流動型混合機回轉圓盤型混合機7、槽形混合機的工作原理水平槽內的∽型螺帶低速旋轉使物料從兩端推向中心，又從中心推向兩端，物料不斷在槽內上下翻滾而混合均勻。1、流體輸送設備的分類離心式往復式旋轉式流體作用式2、離心泵的構成，葉輪的分類、各種葉輪適合輸送那類液體葉輪泵殼軸軸封（填料）葉輪有開式（效力低）半開式（宜輸送易沉淀或含粒狀液體）閉式（效率高，難清洗）3、啟動泵的操作有什么注意點1.檢查泵的轉動部分是否靈活2.灌泵排氣3.關真空表、壓力計、壓力閥門、出口閥門4..啟動離心泵5.運轉平穩(wěn)打開壓力表、真空表，觀察無異常后，慢慢打開出口閥6.調整工作參數(shù)（壓力參數(shù)）輸送完畢關出水閥、關真空表、壓力表、停泵4、離心泵產(chǎn)生汽蝕的原因，如何避免汽蝕低壓區(qū)液體產(chǎn)生飽和蒸汽壓。高壓區(qū)氣泡破裂，周圍的液體很快沖進氣泡所在的空間，對葉輪。制藥設備機器的定義：用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機械運動的裝置。北京一體化制藥設備執(zhí)行標準
完成膠囊的排向分離剔廢閉合排出等操作）粉劑回轉盤：6個工位（沖桿將藥粉將藥粉填充進囊體）5、全自動膠囊填充機的膠囊回轉盤中10個工位分別起什么作用播囊及帽體分離下?？煜陆挡⑼庖莆⑼韫嘌b藥柱填充余留擴展工位剔廢下模塊內移并上升鎖囊排出模塊清理6、全自動膠囊填充機的裝藥量應如何調節(jié)，標尺的讀數(shù)代表什么裝藥量的調節(jié)：調節(jié)充填桿進入劑量的深度（越深裝量越大）標尺的讀數(shù)：充填桿下平面與劑量盤下平面的距離1、按制備方法丸劑可分成幾類按制備方法分：塑制丸泛制丸滴制丸按賦形劑分：水丸蜜丸糊丸蠟丸濃縮丸2、塑制法中制丸塊（軟材）的設備捏合機槽形混合機3、全自動中藥制丸機的制丸部分的組成制丸條和分粒、搓圓兩部分原理：利用螺旋推進器將軟材從制條器上的圓形孔中擠出，形成丸條，用相向運動的刀輪交錯前后運動，將丸粒搓圓，丸粒在酒精的潤滑下脫離刀輪掉落在出丸滑道上4、泛制法制丸所使用的設備包衣鍋原理：藥物細粉被水（或黃酒、藥汁、流浸膏等其他液體粘合劑）交換潤濕，撒布在機械中，不斷翻滾逐層增大5、滴丸生產(chǎn)設備的組成（4部分）滴管保溫裝置冷卻劑溫控制裝置冷卻劑容器原理：藥液和基質通過加熱罐加熱并混合均勻后。四川國產(chǎn)制藥設備執(zhí)行標準制藥設備包括：制粒烘箱，沸騰干燥機，濕法機，粉碎機，振動篩，切片機，炒藥機，煎藥機，壓片機，制丸機。
設備員、維修人員指導）3、二級保養(yǎng)周期：每年責任人：維修人員（操作人員參加）☆某些企業(yè)將設備維護劃分為四級：日常保養(yǎng)、小修（1-3個月）、中修（3-6個月）、大修（1-3年）1、機械的定義和組成機器的定義：用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機械運動的裝置。機器的組成：1動力部分2執(zhí)行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設備的常用材料有哪些金屬可分為：黑色金屬（鋼鐵）、有色金屬（鋁、銅鈦及其合金）非金屬可分為：高分子材料、工程陶瓷、復合材料3、材料的使用性能主要指那些力學性能、物理性能、化學性能5、機械常用的潤滑方式有哪些？手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環(huán)潤滑壓力循環(huán)潤滑6、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%～4%。鋼是含碳量在1、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機：沖擊剪切球磨機：沖擊研磨3、萬能粉碎機的安全操作要點？先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉到順暢開機空轉，確認正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內操作人員不能離崗。
適用于耐高溫物料逆流：熱效率高，適用于非熱敏性物料1、蒸餾的作用，精餾的分類蒸餾：基于各組分間具有不同的揮發(fā)性而實現(xiàn)分離的過程精餾（多個蒸餾器串聯(lián)）：適用于高分離度的情況可分為：板式塔、填料塔2、制藥工業(yè)中的工藝用水的種類飲用水（自來水）純化水注射用水滅菌注射用水3、純化水的制備方法及其優(yōu)缺點離子交換法（優(yōu)點：除鹽率高缺點：樹脂再生時耗用的濃鹽酸和氫氧化鈉的量較大，致使制水成本提高、污染環(huán)境）蒸餾法電滲析法(耗電能大，除鹽率不高，只用于純水制取的初級脫鹽工序)反滲透法（對細菌、熱原、病毒及有機物的去除率達100%，但脫鹽率只有90%，對原料水含鹽率要求高）電去離子法（電滲析+離子交換，可連續(xù)制得高質量的超純水）4、離子交換膜分為多少種類可分：框式管式卷式中空纖維式5、電離離子法是那兩種制水方法的組合，分為多少個過程電滲析+離子交換當原水進入直流電場時，發(fā)生離子遷移、離子交換1、物理滅菌法和化學滅菌法分別包括哪些物理滅菌法（干熱、濕熱、射線、濾過）化學滅菌法（氣體滅菌、化學殺菌劑滅菌）2、FO值的含義一定溫度滅菌溫度下Z為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃時Z為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間。要做到安全運行、隱患排查。制藥公司（廠）必須要派人24小時安全值班。
擴出條孔)。5、方箱出現(xiàn)異常聲音(①刀軸與齒輪研傷，缺油。②軸承可能損壞。)6、推料漏藥(更換聚四氟墊。)制藥設備發(fā)展編輯醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫(yī)療改變進程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴大，經(jīng)濟運行質量與效益不斷提高?！吨袊扑幵O備行業(yè)市場需求預測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達到，同比增長。隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設備行業(yè)也保持了較快的增長。數(shù)據(jù)顯示，我國制藥設備行業(yè)銷售收入逐年增長，2011年達到了，同比增長。首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全方面實施新版GMP，并嚴格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產(chǎn)品的較大出口市場，據(jù)分析，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。雖然在我國較新實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求。混懸液乳濁液的制備：利用高速旋轉的定子與轉子間的可調節(jié)間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等。上海一體化制藥設備變速
制藥機械設備要定期清場、維護保養(yǎng)，尤其是制粒烘箱、沸騰干燥機每天運行不得超過18小時。北京一體化制藥設備執(zhí)行標準
總部位于南通市通州區(qū)二甲鎮(zhèn)工業(yè)集中區(qū)，公司是集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)制造、銷售為一體的****，從事制藥機械設備,不銹鋼制品制造,銷售;五金的產(chǎn)品及服務。公司生產(chǎn)型具有在機械及行業(yè)設備行業(yè)從業(yè)十幾年的經(jīng)驗、技術及市場優(yōu)勢，現(xiàn)產(chǎn)品制藥機械設備，不銹鋼制品制造，銷售;五金等。我們產(chǎn)品應用與多行業(yè)中，為了確保產(chǎn)品質量，我公司建立了質量管理體系，確保產(chǎn)品符合市場標準。公司與國內上游企業(yè)建立了良好合作關系，具備完整的進貨渠道，確保產(chǎn)品的質量，積極拓展全國各地的客戶，公司制藥機械設備，不銹鋼制品制造，銷售;五金深得廣大用戶的信賴。展望未來，我們一如既往堅持我們的誠信、服務、穩(wěn)健的經(jīng)營原則，與各個合作伙伴建立更加緊密的聯(lián)系，將制藥機械設備,不銹鋼制品制造,銷售;五金打造成為行業(yè)內廣為人知的品牌。北京一體化制藥設備執(zhí)行標準
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