內(nèi)蒙古無血清培養(yǎng)基聯(lián)系方式

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-01

    本氏***葉片及根愈傷**誘導(dǎo)的對比效果圖,a:葉片愈傷**;b:葉片愈傷**誘導(dǎo)率;c:根愈傷**;d:根愈傷**誘導(dǎo)率;a和c中bar=;圖7是cs和ms兩種培養(yǎng)基上,水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)的對比效果圖,a:水稻成熟胚愈傷**;b:水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)率;a中bar=;圖8是用不同ph的超純水(ph為)配制的cs、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基ph值穩(wěn)定性比較效果圖;圖9是在未調(diào)ph和將ph調(diào)至、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基中馬鈴薯幼苗的生長狀況的比較效果圖,a:不同液體培養(yǎng)基培養(yǎng)前的無菌苗生長情況;b1、c1和d1:1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果;b2、c2和d2:1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果;b3、c3和d3:ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果;b4、c4和d4:cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基培養(yǎng)效果;b5、c5和d5:1/;b6、c6和d6:1/;b7、c7和d7:;b8、c8和d8:;a、b、c和d中bar=;圖10是對在未調(diào)ph和將ph調(diào)至、ms、1/2cs和1/2ms液體培養(yǎng)基中馬鈴薯幼苗的莖高(a)、莖中粗(b)、根長(c)、鮮重(d)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的比較效果圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。實(shí)施例一,本實(shí)施例廣適性植物**培養(yǎng)基,其每1000ml培養(yǎng)基中含有:kno32662mg、。減血清培養(yǎng)基減少了血清對細(xì)胞培養(yǎng)的干擾。內(nèi)蒙古無血清培養(yǎng)基聯(lián)系方式

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    2-羥基乙胺可以促進(jìn)磷脂酰乙醇胺細(xì)胞壁組分的合成,從而提高菌株增殖速率,后期菌株增殖放緩,以產(chǎn)酸為主,2-羥基乙胺還能夠作為陽離子表面活性劑,使得細(xì)胞壁疏松,提高細(xì)胞通透性,促進(jìn)谷氨酸釋放到發(fā)酵液;cecl3稀土鹽能夠促進(jìn)菌株增殖,提高谷氨酸相關(guān)合成酶的活力,提高谷氨酸的產(chǎn)量;但是過高的濃度會造成菌株增殖放緩和死亡,谷氨酸產(chǎn)量相應(yīng)下降;發(fā)酵中后期,菌株增殖速度放緩,以產(chǎn)酸為主,殼聚糖上的氨基與**細(xì)胞壁中帶負(fù)電荷的磷壁酸或脂多糖結(jié)合,并螯合mg2+、ca2+等陽離子,從而改變細(xì)胞壁的通透性,促進(jìn)谷氨酸分泌到胞外。發(fā)酵培養(yǎng)基中添加了琥珀酸,三羧酸循環(huán)有一定促進(jìn)作用,而對乙醛酸循環(huán)途徑具有**作用,從而導(dǎo)致中間代謝物更多地流向三羧酸循環(huán)途徑,進(jìn)而促進(jìn)谷氨酸產(chǎn)量的增加。說明書附圖圖1:cecl3稀土鹽對菌體濃度的影響;圖2:cecl3稀土鹽對谷氨酸含量的影響;圖3:2-羥基乙胺對菌體濃度的影響;圖4:2-羥基乙胺對谷氨酸含量的影響;圖5:2-羥基乙胺對糖酸轉(zhuǎn)化率的影響。具體實(shí)施方式為了使本技術(shù)領(lǐng)域:的人員更好地理解本申請中的技術(shù)方案,下面將結(jié)合本申請具體實(shí)施例,對本申請的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然。江西DMEM/F12培養(yǎng)基技術(shù)指導(dǎo)無酚紅培養(yǎng)基避免了酚紅對細(xì)胞的潛在毒性作用。

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    Nutrientagar)培養(yǎng)基品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng)1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外.一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料.加以比較核對.再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。2.培養(yǎng)基的制備記品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬【分享】146種培養(yǎng)基的制備和大家一起分享bbs/images/品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)名稱:培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)關(guān)鍵詞:培養(yǎng)基制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序目的:如何使用成品培養(yǎng)基干粉制備各種合格的分離培養(yǎng)基。背景知識:選填項(xiàng)目原理:選填項(xiàng)目主體內(nèi)容:操作步驟1.在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量,品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬酵母培養(yǎng)基的制備一、目的要求了解合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基的配制原理。學(xué)習(xí)和掌握麥芽汁培養(yǎng)基、馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基、豆芽汁葡萄糖培養(yǎng)基和察氏培養(yǎng)基的配制方法。

    所描述的實(shí)施例**是本申請一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本申請中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都應(yīng)當(dāng)屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基,其包括發(fā)酵培養(yǎng)基a和發(fā)酵培養(yǎng)基b;所述發(fā)酵培養(yǎng)基a首先添加,然后間隔24h添加發(fā)酵培養(yǎng)基b。所述發(fā)酵培養(yǎng)基a的制備方法為:取各原料:葡萄糖80g/l,酵母浸膏20g/l,k2hpo42g/l,mgso4·7h2o50mg/l,2-羥基乙胺40mg/l,cecl310mg/l,mnso4·h2o3mg/l,feso4·7h2o3mg/l,vb110mg/l,生物素7μg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph為,121℃**15min,自然冷卻,制得發(fā)酵培養(yǎng)基a;所述發(fā)酵培養(yǎng)基b的制備方法為:取各原料:琥珀酸5g/l,尿素2g/l,殼聚糖80mg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph為,121℃**15min,自然冷卻,制得發(fā)酵培養(yǎng)基b;采用常規(guī)發(fā)酵工藝:將黃色短桿菌gdk-9按8%接種量將種子液(od600nm為)接入裝有60l發(fā)酵培養(yǎng)基a的100l發(fā)酵罐中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵培養(yǎng)24h,然后添加10l發(fā)酵培養(yǎng)基b,繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)24h,收集發(fā)酵液;整個(gè)發(fā)酵培養(yǎng)過程中,控制發(fā)酵溫度35℃,通風(fēng)比1∶,攪拌轉(zhuǎn)速300r/min,溶氧維持在20%。使用減血清培養(yǎng)基能減少細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)。

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    人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長和繁殖。組成及作用氨基酸:組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同的細(xì)胞對氨基酸的需求各異,但幾種必需氨基酸細(xì)胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸,細(xì)胞可以自己合成,或通過轉(zhuǎn)氨作用由其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來。絕大部分細(xì)胞對谷氨酰胺有較高的要求,因?yàn)楣劝滨0肥亲鳛槟茉醇疤荚次镔|(zhì)同時(shí)被細(xì)胞利用,是是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長不良而死亡,所以各種培養(yǎng)液中都含有較多的谷氨酰胺。細(xì)胞所能利用的氨基酸是L型同分異構(gòu)體,D型氨基酸不能被利用。維生素:維持細(xì)胞生長的一種生物活性物質(zhì),對細(xì)胞代謝有重大作用。它們在細(xì)胞中大多形成酶的輔基或輔酶,沒有它們,酶便沒有活性,代謝活動將無法進(jìn)行。維生素分為水溶和脂溶兩大類,的培養(yǎng)液中直接采用ATP和輔酶A。葡萄糖:大部分培養(yǎng)基都以葡萄糖作為能量來源之一。無機(jī)鹽:維持培養(yǎng)基滲透壓平衡,參與細(xì)胞的代謝活動。主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+等。Na+是細(xì)胞外液中**主要的陽離子,對維持滲透壓的恒定有決定性的作用。RPMI1640培養(yǎng)基能夠維持細(xì)胞的代謝活性。福建DMEM/F12培養(yǎng)基包括什么

F12培養(yǎng)基在細(xì)胞分化和基因表達(dá)研究中有重要應(yīng)用。內(nèi)蒙古無血清培養(yǎng)基聯(lián)系方式

    愈傷**誘導(dǎo)率為100%。如圖6所示。對比培養(yǎng)例6:將cs基本培養(yǎng)基替換為ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實(shí)例6,ms基本培養(yǎng)基的成分及用量如表1所示。ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基的誘導(dǎo)結(jié)果為:本氏***葉片愈傷**誘導(dǎo)時(shí),培養(yǎng)15-18d的葉片略微增厚,在葉片四周產(chǎn)生較少的淡綠色愈傷**,愈傷**誘導(dǎo)率為90%,在愈傷**團(tuán)塊上產(chǎn)生的嫩綠色不定芽數(shù)量較少;本氏***根愈傷**誘導(dǎo)時(shí),培養(yǎng)9-11d在切口處產(chǎn)生大量淡黃色致密的愈傷**,愈傷**誘導(dǎo)率為100%。如圖6所示。培養(yǎng)實(shí)例6和對比培養(yǎng)例6的誘導(dǎo)結(jié)果比較:用上述方法進(jìn)行本氏***葉片愈傷**誘導(dǎo)時(shí),cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基愈傷**誘導(dǎo)率為100%,而ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率*為90%,在所述相同培養(yǎng)條件下,與ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基相比,cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基可更快誘導(dǎo)出大量致密的葉片愈傷**、產(chǎn)生更多的不定芽;用上述方法進(jìn)行本氏***根愈傷**誘導(dǎo)時(shí),cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基與ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)出的根愈傷**形態(tài)相近,兩種培養(yǎng)基的根愈傷**誘導(dǎo)率均為100%。如圖6所示。培養(yǎng)實(shí)例7:水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)(1)水稻種子消毒及篩選:a、選種:以秈稻縉恢10號為例,將水稻種子晾曬干燥后于4℃下長期保存,挑選籽粒飽滿、大小基本一致的水稻種子,用剪刀從種子中部剪開,去除谷殼。內(nèi)蒙古無血清培養(yǎng)基聯(lián)系方式