Micro Drop快速啟動操作：
1. 雙擊軟件圖標，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應用。
2. 輸入樣品編號。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對照，空白對照液體是溶解目標分子的液體。
空白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，勾選基線校正，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。江蘇國產超微量分光光度計試用
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
云南性能穩(wěn)定超微量分光光度計探針檢測使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準確。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射，避免強風吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質軟的實驗室用紙（擦鏡紙等）進行輕輕擦拭。
A260/A280:是核酸純度的指示值。
Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了。
當使用比色皿時，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
Bradford法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應。安徽雙檢測模式超微量分光光度計廠家直銷
當一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。江蘇國產超微量分光光度計試用
Micro Drop基座檢測需要的樣本量：
雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下，溶液中所有的溶質（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會降低表面張力，因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了，但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。
現(xiàn)場試驗的經(jīng)驗表明下列樣本的用量足夠得到準確重復性高的檢測結果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗：2μl；
微生物細胞懸浮液：2μl。
江蘇國產超微量分光光度計試用
上海寶予德科學儀器有限公司主要經(jīng)營范圍是醫(yī)藥健康，擁有一支專業(yè)技術團隊和良好的市場口碑。公司自成立以來，以質量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個細節(jié)，公司旗下移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計深受客戶的喜愛。公司注重以質量為中心，以服務為理念，秉持誠信為本的理念，打造醫(yī)藥健康良好品牌。寶予德立足于全國市場，依托強大的研發(fā)實力，融合前沿的技術理念，及時響應客戶的需求。