四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-15

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為:(1)200~380nm的紫外光區(qū),(2)380~780nm的可見光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度,所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,定期進(jìn)行校正檢定。熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器,而一般紫外可見分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能:
Protein BCA檢測(cè)類型:
BCA是一種通過比色來檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法,它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè),以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法,在堿性環(huán)境下,Cu+2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下,以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線,Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20:1,檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml(BSA)。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1:1,可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè),建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑(使用PCR管)。 
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中,每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
廣東操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)紫外可見分光光度計(jì)用來測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。

光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別?
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別,光譜儀都是要有分光組件的,比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化,當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì),所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的,現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了,因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些,新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼,有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康?,這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。

分光光度計(jì),又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎來電咨詢!不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。

Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán):
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來檢測(cè),這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留,按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán):
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式,把空白對(duì)照加到基座上,并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上,把它當(dāng)成樣品一樣來檢測(cè),點(diǎn)擊檢測(cè),結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線,吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A(10mm光程)。
4. 擦去上下基座上的液體,重新進(jìn)行上面的操作,直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過0.04A(10mm光程)。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè),但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí),比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。上海操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大吸光值。四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于(二):
(4)氙氣閃光燈為燈源,代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見),使用壽命更長(zhǎng);
(5)不需要預(yù)熱,可隨時(shí)檢測(cè),檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop<5秒】;
(6)顯示吸光度值的同時(shí),程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料);
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量:2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì),歡迎大家來電咨詢!

四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

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