藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-20

法規(guī)EN285 2015,蒸汽質(zhì)量測(cè)試,過熱用于證明蒸汽供應(yīng)系統(tǒng)足以防止蒸汽在連接點(diǎn)被過熱。過熱度:過熱蒸汽和相同大氣壓力下飽和蒸汽的溫度差。當(dāng)過熱蒸汽膨脹到大氣壓時(shí),按下述測(cè)試過程,過熱不用超過25K。過熱值測(cè)試過程:1.將溫度探針入口密封壓蓋安裝到蒸汽管上,并將其中一個(gè)溫度探針放置在標(biāo)稱軸向中心。2.通過提供的壓蓋,將第二個(gè)溫度探頭定位在膨脹管的近似水平軸上。3.將滯后管連接到擴(kuò)張管周圍,并將擴(kuò)張管推到皮托管上。4.將溫度探頭連接到測(cè)溫記錄儀上。4.在滅菌艙空的情況下執(zhí)行一個(gè)運(yùn)行周期。5.將滿載的紡織品放入可用空間,并在5min內(nèi)執(zhí)行另一個(gè)運(yùn)行周期。6.運(yùn)行周期結(jié)束時(shí),檢查溫度記錄。上海榮熠純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀,專注過熱值的檢測(cè)。藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),過熱度

在HTM2010及EN285標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求:·不凝性氣體:每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當(dāng)于3.5%,體積分?jǐn)?shù));·干燥度:對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.95;對(duì)非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.9;·過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過熱不超過25℃。上海榮熠生產(chǎn)的MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀,依據(jù)EN285和HTM2010要求設(shè)計(jì),自動(dòng)監(jiān)測(cè)計(jì)算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。采用風(fēng)冷設(shè)計(jì),無需外接冷凝水,可使用充電包,避免無電源插座問題,提高儀器的適用區(qū)與范圍;自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測(cè)也可滿足多點(diǎn)移動(dòng)檢測(cè)。數(shù)據(jù)完整性MSQ19所有數(shù)據(jù)是自動(dòng)采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可實(shí)施打印紙質(zhì)報(bào)告單和不可編輯的電子報(bào)告單。嚴(yán)格的登錄審核與管理系統(tǒng),有效避免無關(guān)人員的誤操作。藥典GMP中蒸汽過熱度注意事項(xiàng)滅菌柜使用的純蒸汽中過熱度的測(cè)試方法。

藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),過熱度

EN2852015標(biāo)準(zhǔn)中過熱度的測(cè)試方法:1.將溫度探針入口密封壓蓋安裝到蒸汽管上,并將其中一個(gè)溫度探針放置在標(biāo)稱軸向中心。2.通過提供的壓蓋,將第二個(gè)溫度探頭定位在膨脹管的近似水平軸上。3.將滯后管連接到擴(kuò)張管周圍,并將擴(kuò)張管推到皮托管上。4.將溫度探頭連接到測(cè)溫記錄儀上。4.在滅菌艙空的情況下執(zhí)行一個(gè)運(yùn)行周期。5.將滿載的紡織品放入可用空間,并在5min內(nèi)執(zhí)行另一個(gè)運(yùn)行周期。6.運(yùn)行周期結(jié)束時(shí),檢查溫度記錄。確認(rèn)在蒸汽質(zhì)量、干燥試驗(yàn)期間,蒸汽管中測(cè)量的溫度與蒸汽管中測(cè)量的溫度相差不超過3K。注釋:該溫度是可用于評(píng)估連續(xù)循環(huán)之間蒸汽壓力變異性的參數(shù)。較高的溫差會(huì)導(dǎo)致蒸汽中的水分含量出現(xiàn)操作問題。

當(dāng)純蒸汽用于濕熱滅菌時(shí),為了確保滅菌質(zhì)量,除以上檢測(cè)指標(biāo)外,制藥行業(yè)還必須定期對(duì)純蒸汽進(jìn)行與滅菌質(zhì)量相關(guān)的三個(gè)重要的檢測(cè)項(xiàng)目:不凝性氣體含量、過熱度以及干燥度。上海榮熠生產(chǎn)的MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀,依據(jù)EN285和HTM2010要求設(shè)計(jì),自動(dòng)監(jiān)測(cè)計(jì)算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。上海榮熠生產(chǎn)的MSQ23S一體化提供純蒸汽的質(zhì)量參數(shù),完全按照EN285 2015標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),內(nèi)置EN285計(jì)算公式,避免手動(dòng)操作繁瑣的計(jì)算過程。滿足實(shí)驗(yàn)室需求,上海榮熠為您提供解決方案,歡迎選購。上海榮熠的純蒸汽中過熱值的測(cè)定滿足HTM2010要求。

藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),過熱度

MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀一體化檢測(cè),集成了干度檢測(cè)、不凝氣體含量檢測(cè)、過熱度檢測(cè)三項(xiàng)功能。無需外接冷卻水、采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小,方便測(cè)量,MSQ19部件布局合理,內(nèi)部分割成冷熱區(qū),保證蒸汽熱量的合理組織釋放。使用前只需用戶插入電源,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分鐘內(nèi)即可獲得三項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)。移動(dòng)便攜式自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測(cè)也可滿足多點(diǎn)移動(dòng)檢測(cè)。數(shù)據(jù)完整性MSQ19所有數(shù)據(jù)是自動(dòng)采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可實(shí)施打印紙質(zhì)報(bào)告單和不可編輯的電子報(bào)告單。嚴(yán)格的登錄審核與管理系統(tǒng),有效避免無關(guān)人員的誤操作,可以滿足實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格的權(quán)限管理。純蒸汽中過熱值檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參考。EN285 2015標(biāo)準(zhǔn)過熱度檢測(cè)

上海榮熠為您提供純蒸汽中過熱值的測(cè)定方案。藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

法規(guī)EN285 2015 中過熱值的測(cè)試方法如下:1.在蒸汽管進(jìn)入口插入一個(gè)溫度傳感器。蒸汽管可能很熱,應(yīng)采取預(yù)防措施應(yīng)對(duì)灼傷和殘留蒸汽出現(xiàn)。2.溫度探頭應(yīng)當(dāng)放置在蒸汽管的幾何中心位置。在蒸汽管里插入一個(gè)合適大小的皮托管。3.熱膨脹管插入一根熱電偶,探測(cè)點(diǎn)在膨脹管的幾何中心位置。4.打開蒸汽源,采取必要的措施防止來自皮托管的灼傷情況。記錄蒸汽管道內(nèi)溫度、熱膨脹管道內(nèi)蒸汽到達(dá)的溫度(Te)。5.并通過如下公式計(jì)算過熱值過熱值 = Te - T0;T0:當(dāng)?shù)卮髿鈮合路悬c(diǎn)溫度。接受標(biāo)準(zhǔn):在擴(kuò)充管中測(cè)得的過熱值須不超過25℃。過熱值如是負(fù)值則取0℃。藥品GMP指南過熱度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

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