河北正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-20

細(xì)胞增殖雖然與多種因素有關(guān),比如細(xì)胞代謝活性、與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)、ATP的濃度等等,但是檢測(cè)細(xì)胞增殖現(xiàn)象的直接準(zhǔn)確的方法就是用熒光探針直接檢測(cè)遺傳物質(zhì)DNA的合成,這種方法是研究細(xì)胞增殖、信號(hào)通路、DNA修復(fù)及分化等等方向常用的方法。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法相比,EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散,不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測(cè)細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測(cè)速度EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒怎樣使用?上海東寰告訴您。河北正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家

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測(cè)定ATP水平檢測(cè)細(xì)胞增殖活細(xì)胞需要不斷以ATP的形式輸入自由能,因此通過檢測(cè)ATP的增加水平可檢測(cè)細(xì)胞增殖。ATPBioluminescenceAssayKitHSII及ATPBioluminescenceAssayKitCLSII是通過經(jīng)典的熒光素酶發(fā)光對(duì)ATP檢測(cè)定量的試劑盒。前者主要應(yīng)用于高靈敏度檢測(cè)極低濃度ATP的實(shí)驗(yàn),后者主要應(yīng)用于當(dāng)有持續(xù)信號(hào)產(chǎn)生而需要高重復(fù)性結(jié)果的實(shí)驗(yàn)。DNA的合成的檢測(cè):DNA的新組裝合成是細(xì)胞生長的必要條件,故經(jīng)常被用來進(jìn)行細(xì)胞增殖、細(xì)胞活力及凋亡的檢測(cè)。BrdU及EdU,都是胸腺嘧啶的非放射性類似物,能摻入增殖細(xì)胞的DNA中,可通過對(duì)BrdU及EdU的檢測(cè),從而對(duì)DNA的合成量進(jìn)行測(cè)定。浙江品牌EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的重要組成部分。

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CFDASE法(C0051、C1031)基于細(xì)胞熒光示蹤的原理能檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細(xì)胞,檢測(cè)靈敏度不是很高,通常單適用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)。在進(jìn)行科學(xué)研究時(shí),上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測(cè)方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。

EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對(duì)比,大家不難發(fā)現(xiàn),EdU法檢測(cè)細(xì)胞增殖,無須抗體,無變性步驟,保持細(xì)胞形態(tài)和DNA完整性,是一種簡(jiǎn)單,可靠,省事的創(chuàng)新方法。但是,現(xiàn)在依然有很多研究者們依然沒有得到細(xì)胞增殖檢測(cè)*行之有效,節(jié)約反應(yīng)時(shí)間的方法。Abbkine的EdU檢測(cè)試劑盒有兩個(gè)型號(hào),分別匹配的是兩種不同的熒光通道,細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光),KTA2030,488通道;細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(橘紅色熒光),KTA2031,549通道EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒多少錢?上海東寰告訴您!

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可通過CellProliferationELISA,BrdU(比色法.)或CellProliferationELISA,BrdU(發(fā)光法)進(jìn)行細(xì)胞群落中DNA合成測(cè)定(BrdUbased)。優(yōu)點(diǎn)是:實(shí)驗(yàn)結(jié)果同增殖細(xì)胞數(shù)目緊密相關(guān),可一步完成細(xì)胞的溫和固定和變性,操作方便穩(wěn)定,不破壞細(xì)胞形態(tài)。5-Bromo-2′-dULabeling/DetectionKitI(熒光法)或KitII(AP)可使用試劑盒提供的BrdU單抗,以及酶或熒光偶聯(lián)二抗,檢測(cè)單細(xì)胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通過免疫熒光檢測(cè),后者通過熒光顯微鏡檢測(cè)。優(yōu)點(diǎn)是:使用核酸酶變性DNA,在不傷害細(xì)胞完整性的情況下使抗體結(jié)合BrdU。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒去哪買?江蘇EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒原理

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BrdU法和BeyoClick?EdU法檢測(cè)原理的比較。A.BrdU法需使用大分子的BrdU抗體,由于空間位阻,雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結(jié)合。法使用小分子標(biāo)記的疊氮化物(Azide),無需DNA變性,操作更便捷,兼容性好,檢測(cè)結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。本試劑盒檢測(cè)快速。相對(duì)于BrdU法,本試劑盒采用BeyoClick?EdU法檢測(cè)新合成的DNA,所需時(shí)間縮短。經(jīng)本試劑盒處理后,增殖的細(xì)胞呈棕色,可以用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察。HeLa細(xì)胞用本試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖的效果參見圖3。圖3.HeLa細(xì)胞用本試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖的效果圖。無EdU組觀察不到棕色染色(左側(cè)一列);EdU(10μM)孵育2小時(shí)組有明顯的棕色染色(中間一列);而用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)提前預(yù)處理0.5小時(shí)后,棕色染色減弱,說明DNA合成被抑制后,EdU的摻入被抑制(右側(cè)一列)。河北正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家