陜西醫(yī)藥凈化潔凈室施工要求

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-12

實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP,以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度,是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段,是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容,也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后,促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求,每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求,對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。1儀器和設(shè)備激光粒子計(jì)數(shù)器,光照度儀,數(shù)字式聲級(jí)計(jì),環(huán)境參數(shù)檢測(cè)儀,智能風(fēng)速計(jì),高壓消毒鍋,恒溫培養(yǎng)箱,浮游菌采樣器等。2測(cè)試方法與原理懸浮粒子測(cè)試方法采用計(jì)數(shù)濃度法。通過(guò)測(cè)定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中,含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù),來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級(jí),其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產(chǎn)生光散射現(xiàn)象,散射光的強(qiáng)度與粒子表面積成正比。沉降菌測(cè)試方法采用沉降法。通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中,經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的條件下使其繁殖到可見的菌落并進(jìn)行計(jì)數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。潔凈室等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),上海中湖為您服務(wù)。陜西醫(yī)藥凈化潔凈室施工要求

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鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造、測(cè)試,提升產(chǎn)品質(zhì)量,是鋰電池產(chǎn)品重要的生產(chǎn)保證設(shè)施。鋰電池潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:25℃。濕度范圍:40%RH(涂布室、電極漿料制作室、物料室)。濕度:-40℃(手套箱室、轉(zhuǎn)繞疊片室、注液室)。換氣次數(shù):≥15次/小時(shí)。新風(fēng)量:≥30立方/小時(shí)/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級(jí)區(qū)域之間)。靜壓差:≥10Pa(潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域之間)。塵粒較多允許數(shù)(≥μm):3500000個(gè)。塵粒較多允許數(shù)(≥5μm):20000個(gè)。浮游菌數(shù):≤500個(gè)/立方米。沉降菌數(shù):≤10個(gè)/立方米。檢驗(yàn)方法:GB50591-2010。完美的外觀、合理的設(shè)計(jì)。使用的安全及高可靠性。超靜音??蓴U(kuò)展性。遼寧定制潔凈室倉(cāng)庫(kù)潔凈室對(duì)環(huán)境的要求,咨詢上海中湖。

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1、潔凈度工藝制品車間如何正確選用參數(shù)的問(wèn)題。SICOLAB根據(jù)不同的工藝制品,如何正確選用設(shè)計(jì)參數(shù),是設(shè)計(jì)中的根本問(wèn)題。GMP中提出了重要指標(biāo),即空氣潔凈度級(jí)別,空氣潔凈度級(jí)別是評(píng)介空氣潔凈環(huán)境的指標(biāo)。空氣潔凈度級(jí)別制定的不準(zhǔn)確,就會(huì)出現(xiàn)大馬拉小車的現(xiàn)象,即不經(jīng)濟(jì)也不節(jié)能。如30萬(wàn)級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生于醫(yī)藥局的一個(gè)包裝新規(guī)范,目前用于主要制品工藝中則不妥,而用于一些輔助房間效果就很好。因此,選擇什么樣的級(jí)別直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益。影響潔凈度的塵源主要來(lái)自工藝生產(chǎn)過(guò)程中的物品產(chǎn)塵,操作人員的流動(dòng)及室外新風(fēng)所帶大氣塵粒等,控制塵源進(jìn)入室內(nèi)的有效手段除對(duì)產(chǎn)塵工藝設(shè)備采用密閉式排風(fēng)除塵裝置外,對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的新回風(fēng)和人員通行吹淋室采用粗、中、高三級(jí)過(guò)濾。2、換氣次數(shù)一般性空調(diào)系統(tǒng)的換氣次數(shù)每小時(shí)只需8~10次,而工業(yè)潔凈室中的換氣次數(shù)相當(dāng)?shù)图?jí)別也要12次,別則需幾百次,顯然,換氣次數(shù)的差別造成風(fēng)量能耗的巨大差異。設(shè)計(jì)中,在潔凈度準(zhǔn)確定位的基礎(chǔ)上,要保證足夠的換氣次數(shù),否則運(yùn)行結(jié)果不達(dá)標(biāo),潔凈室抗干擾能力差,自凈能力相應(yīng)加長(zhǎng)等等一系列問(wèn)題就得不償失了。

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內(nèi)均能維持設(shè)定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室較主要作用在于控制產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造、測(cè)試,提升產(chǎn)品質(zhì)量,是污染敏感產(chǎn)品重要的生產(chǎn)保證設(shè)施。百萬(wàn)級(jí)潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:18℃~28℃,可調(diào)節(jié)。濕度范圍:40%~85%,可調(diào)節(jié)。換氣次數(shù):≥12次/小時(shí)。新風(fēng)量:≥30立方/小時(shí)/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級(jí)區(qū)域之間)。靜壓差:≥10Pa(潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域之間)。塵粒較多允許數(shù)(≥μm):35200000個(gè)。塵粒較多允許數(shù)(≥5μm):293000個(gè)。檢驗(yàn)方法:GB50591-2010。完美的外觀、合理的設(shè)計(jì)。使用的安全及高可靠性。超靜音??蓴U(kuò)展性。無(wú)菌潔凈室的污染源能控制嗎?歡迎咨詢上海中湖。

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高效過(guò)濾器安裝前,必需對(duì)潔凈室進(jìn)行清掃、擦凈,凈化空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)部如有積塵,應(yīng)再次清掃、擦凈,達(dá)到清潔要求。如在技術(shù)夾層或吊頂內(nèi)安裝高效過(guò)濾器,則技術(shù)夾層或吊頂內(nèi)也應(yīng)進(jìn)行清掃、擦凈、清掃、擦凈。潔凈室及凈化空調(diào)系統(tǒng)達(dá)到清潔要求后,凈化空調(diào)系統(tǒng)必需試運(yùn)轉(zhuǎn),連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)12h以上,再次清掃、擦凈潔凈室后立刻安裝高效過(guò)濾器。高效過(guò)濾器的運(yùn)輸和存放應(yīng)按照出產(chǎn)廠標(biāo)志的方向擱置,運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)輕拿輕放,防止劇烈振動(dòng)和碰撞。怎么選擇潔凈室,上海中湖為您服務(wù)。陜西醫(yī)藥凈化潔凈室施工要求

潔凈室用到的設(shè)備包括: 裝飾結(jié)構(gòu)類,空調(diào)通風(fēng)部分, 電器部分,地面部分。陜西醫(yī)藥凈化潔凈室施工要求

一、合理布置空間面積合理布局首先要理順工藝流程,避免迂回往返。工作室的平面空間應(yīng)合理,既有利于操作,又便于維修,不應(yīng)預(yù)留閑置面積和空間。合理的空間與面積,也有利于合理的分區(qū),防止混雜。應(yīng)該引起注意的是:潔凈室并非越大越好,面積和空間的大小關(guān)系著送風(fēng)量的多少,決定著空調(diào)能耗的大小,影響工程的投資。但潔凈室的空間面積也不可太小,太小可能不便于操作、維修。所以,設(shè)計(jì)合理的空間面積應(yīng)考慮到設(shè)備操作、維修的需要。生產(chǎn)區(qū)和儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的空間面積,用以安置設(shè)備、物料,便于操作和維修。一般潔凈室高度控制在,對(duì)個(gè)別較高的設(shè)備可在局部加高,而不宜提高潔凈區(qū)的高度。車間內(nèi)部應(yīng)設(shè)有物料的中間站,其面積足以存放物料、中間產(chǎn)品、待驗(yàn)品和成品,且便于明確分區(qū),以*大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染.二、提高設(shè)備水平設(shè)備的材質(zhì)、加工精度、密閉程度以及管理制度都與交叉污染有關(guān)。所以除了合理布局外,提高設(shè)備的自動(dòng)化水平和組成聯(lián)動(dòng)的生產(chǎn)線,以減少操作人員,降低人員的活動(dòng)頻率,是防止交叉污染的必要措施。陜西醫(yī)藥凈化潔凈室施工要求

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