甘肅肝臟靶向脂質(zhì)體載藥

CpGODNs是一種合成的單鏈DNA，已知可作為疫苗佐劑，也可以使用陽離子脂質(zhì)體遞送。Th1介導(dǎo)的免疫反應(yīng)是由CpGODNs與toll樣受體9的相互作用促進(jìn)的，據(jù)報(bào)道，CpGODNs具有抗**活性。陽離子脂質(zhì)體已被用于有效地遞送CpGODNs，以****反應(yīng)或*****。CpGODNs與DOTAP或DOTAP和膽固醇組成的陽離子脂質(zhì)體絡(luò)合。研究發(fā)現(xiàn)，與裸CpGODNs相比，經(jīng)鼻給藥的陽離子脂質(zhì)體CpGODNs能更有效地預(yù)防肺轉(zhuǎn)移，抑制肺內(nèi)腫瘤細(xì)胞的增殖，延長小鼠的存活時(shí)間。此外，CpGODNs與DOTAP和膽固醇組成的陽離子脂質(zhì)體的復(fù)合體通過***自然殺傷細(xì)胞表現(xiàn)出抗**活性。由CpGODNs和陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體已被測試具有預(yù)防類鼻疽的能力，類鼻疽是一種由假假伯克氏菌引起的傳染病。將CpGODNs與陽離子脂質(zhì)體絡(luò)合，每只小鼠給予100ug的劑量，30天后給小鼠注射假芽孢桿菌。結(jié)果表明，DOTAP脂質(zhì)體與CpGODNs復(fù)合物比DOPC脂質(zhì)體與CpGODNs復(fù)合物更有效地預(yù)防假芽孢桿菌***。載藥脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和儲存方式。甘肅肝臟靶向脂質(zhì)體載藥

利用設(shè)計(jì)的脂質(zhì)，他們發(fā)現(xiàn)由1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷（DODMA）陽離子脂質(zhì)組成的核酸脂質(zhì)顆粒在小鼠和食蟹猴中分別以0.01mg/kg和0.3mg/kg的劑量包封siRNA時(shí)表現(xiàn)出基因沉默作用。**近的一項(xiàng)構(gòu)效關(guān)系研究表明，脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的細(xì)微差異可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率的明顯差異。作者設(shè)計(jì)并合成了1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷環(huán)基和含咪唑的陽離子脂質(zhì)，它們具有不同的疏水區(qū)域(例如，分別為膽固醇和雙薯蕷皂苷配基)。結(jié)果表明，這兩種陽離子脂質(zhì)在HEK293細(xì)胞中誘導(dǎo)有效的基因轉(zhuǎn)染。中國香港綠色熒光脂質(zhì)體載藥PAMAM樹狀大分子偶聯(lián)，與DOPE(1:1)混合形成脂質(zhì)體具有細(xì)胞核靶向功能。

1脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)

脂質(zhì)體根據(jù)室室結(jié)構(gòu)和層狀結(jié)構(gòu)可分為單層囊泡(ULVs)、寡層囊泡(OLVs)、多層囊泡(MLV)和多泡脂質(zhì)體(MVLs)。OLVs和MLV呈陰離?樣結(jié)構(gòu)，但分別存在2-5和>5個(gè)同?脂質(zhì)雙分?層。與MLV不同，MVLs包括數(shù)百個(gè)由單層脂質(zhì)膜包圍的?同??室，并呈現(xiàn)蜂窩狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)顆粒??，ULVs可進(jìn)?步分為?單層囊泡(SUVs，30-100nm)、?單層囊泡(LUVs，>100nm)和?單層囊泡(LUVs，>1000nm)。Arikaye(阿?卡星脂質(zhì)體吸?懸浮液)因其?粒徑(200-300nm)?被認(rèn)為是LUV。Vyxeos(注射?柔紅霉素:阿糖胞苷脂質(zhì)體)是?種雙層脂質(zhì)體系統(tǒng)(，它是在第?次藥物阿糖胞苷裝載過程中產(chǎn)?的。內(nèi)部?層形成的機(jī)制被解釋為脂質(zhì)雙層的熱?學(xué)響應(yīng)，以減少脂質(zhì)體的表?積體積?，這是由于?的流出?引起的，以應(yīng)對外部滲透挑戰(zhàn)。Myocet(阿霉素脂質(zhì)體)和Mepact(?法莫肽脂質(zhì)體粉劑?于濃縮分散輸注)為MLV。豐富的?層為親脂化合物的包封提供了較?的空間。直徑為微?的產(chǎn)品有Mepact、DepoCyt(阿糖胞苷脂質(zhì)體混懸液)、DepoDur(硫酸**緩釋脂質(zhì)體注射液)和expel(布?卡因脂質(zhì)體注射混懸液)四種。Mepactis為?菌凍?餅，?0.9%的?理鹽?溶液重構(gòu)后，會形成粒徑為2.0-3.5μm的多層脂質(zhì)體。

在各種類型的脂質(zhì)體中，免疫脂質(zhì)體因其靶向能力而受到***關(guān)注。 由于存在附著在其表面的抗體，這些脂質(zhì)體表現(xiàn)出免疫應(yīng)答。免疫脂質(zhì)體的制備， 即抗體與脂質(zhì)體的偶聯(lián)，并不是那么簡單， 甚至在其配方過程中可能會帶來挑戰(zhàn)。 蛋白質(zhì)分子和單克隆抗體可以直接偶聯(lián)到脂質(zhì)體、聚乙二醇化脂質(zhì)體或聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上。與其他脂質(zhì)體類似，RES可以***和***體循環(huán)中的免疫脂質(zhì)體快速***。 因此，為了防止攝取和增加循環(huán)半衰期， 脂質(zhì)體被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 類似地， 抗體結(jié)合到聚乙二醇化脂質(zhì)體上也有報(bào)道。然而， 這種遞送系統(tǒng)的缺點(diǎn)是很難將抗體偶聯(lián)到聚乙二醇化脂質(zhì)體上， 因?yàn)楦叻肿恿康木垡叶兼湑贵w結(jié)合到脂質(zhì)體上造成空間位阻。此外， 結(jié)合抗體的靶向能力也因聚乙二醇的存在而降低。 為了克服這些問題， 并利用抗體偶聯(lián)到 聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上， 以達(dá)到期望的靶向目的。陽離子脂質(zhì)體遞送化藥和核酸的優(yōu)勢。

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2和DOPE制備的陽離子脂質(zhì)體顯示出抑制肝臟載脂蛋白BmRNA表達(dá)的潛力。單次全身給藥后，在給藥后第2天觀察到目標(biāo)mRNA水平的比較大減少(約80%)，并且目標(biāo)mRNA的減少持續(xù)到給藥后第9天。遞送核酸的脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分有陽離子脂質(zhì)、助脂、膽固醇結(jié)合DSPE-PGE2000等。遼寧DOTMA脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體根據(jù)室室結(jié)構(gòu)和層狀結(jié)構(gòu)可分為單層囊泡(ULVs)、寡層囊泡(OLVs)、多層囊泡(MLV)和多泡脂質(zhì)體(MVLs)。甘肅肝臟靶向脂質(zhì)體載藥

主動藥物裝載?法，也稱為遠(yuǎn)程藥物裝載?法，涉及在空脂質(zhì)體產(chǎn)?后裝載藥物制劑。pH值或離?濃度的跨膜梯度是促進(jìn)藥物跨膜擴(kuò)散進(jìn)?脂質(zhì)體內(nèi)核的驅(qū)動?。藥物包載過程?約需要5～30分鐘，可達(dá)到較?的裝載效率(90%以上)。Doxil是基于硫酸銨跨膜梯度的藥物負(fù)載的典型例?。由于脂質(zhì)體核?的(NH4)2SO4濃度遠(yuǎn)?于外界介質(zhì)，具有?滲透性和?醇-緩沖分配系數(shù)的DOX-NH2中性分?通過脂質(zhì)雙分?層擴(kuò)散，具有纖維狀結(jié)晶形式的(DOX-NH3)2SO4沉淀在脂質(zhì)體的核?產(chǎn)?。(DOX-NH3)2SO4的低溶解度使脂質(zhì)體內(nèi)滲透壓降?比較低，從?保持脂質(zhì)體的完整性。對于Myocet產(chǎn)品臨床使?前先加載DOX?？缒H梯度是DOX加載的驅(qū)動?。Myocet在?個(gè)包裝中有三瓶，包括1號瓶:：阿霉素HCl紅?凍?粉；2號瓶：脂質(zhì)體懸浮液溶于pH4-5300mM 檸檬酸中；3號瓶：碳酸鈉緩沖液。臨床使?前將空脂質(zhì)體(2號瓶)注射到碳酸鈉緩沖液(3號瓶)中，調(diào)節(jié)外脂質(zhì)體介質(zhì)pH值為7-8，然后與DOX?理鹽?溶液混合。脂質(zhì)體介質(zhì)中中性形式的DOX分?(pKa=8.3)穿過脂質(zhì)體雙分?層，在囊泡內(nèi)部形成獨(dú)特的DOX-檸檬酸復(fù)合物。DOX-檸檬酸鹽復(fù)合物呈現(xiàn)成束的柔性纖維，歸因于DOX單體具有相對平坦的環(huán)形堆疊在?起形成纖維，負(fù)載效率可達(dá)95%以上。甘肅肝臟靶向脂質(zhì)體載藥