在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中，耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制，模擬臨床長期用藥場景，細(xì)致觀測病原菌耐藥性的產(chǎn)生過程。借助基因測序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù)，深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點變異等具體耐藥路徑。這...

我們的技術(shù)團(tuán)隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、實驗動物學(xué)等各個技術(shù)領(lǐng)域成員組成，具有豐富的項目經(jīng)驗。項目前期可以開展科學(xué)合理的技術(shù)方案設(shè)計，項目實施過程中及時溝通結(jié)果，調(diào)整方案細(xì)節(jié)，給予客戶客觀、準(zhǔn)確的指導(dǎo)和建議。我們的團(tuán)隊致力于與客戶建立長期合作關(guān)系，共同推動...

臨床前藥效評價是藥物從實驗室研究邁向人體試驗的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動物模型中的藥效驗證，研究人員可初步預(yù)測藥物在人體內(nèi)的作用效果，為臨床試驗設(shè)計提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動物模型，結(jié)合藥代動力學(xué)（PK/PD）研究擬合。這種“體外-...

臨床前藥效評價的目標(biāo)是生成符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的科學(xué)證據(jù)鏈，支撐新藥臨床試驗申請（IND）。各國藥監(jiān)部門（如NMPA、FDA）均要求申報數(shù)據(jù)包含詳盡的藥效學(xué)證據(jù)，例如作用機(jī)制解析、劑量優(yōu)化依據(jù)等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認(rèn)證資質(zhì)與合規(guī)化質(zhì)量管...

在抑菌效力研究服務(wù)板塊，南京燦辰微生物聚焦制劑領(lǐng)域。為各種制劑配方提供抑菌劑選擇與劑量篩選服務(wù)，憑借對微生物特性、抑菌劑作用機(jī)制的深入研究，結(jié)合大量實驗數(shù)據(jù)，協(xié)助企業(yè)找到適配的抑菌劑方案。同時，開展制劑的抑菌效力檢查與穩(wěn)定性研究，模擬不同存儲條件、時間周期，檢...

微生物檢定準(zhǔn)確性依賴于嚴(yán)格的質(zhì)量管理。公司遵循CNAS、CMA質(zhì)量體系管理規(guī)范：操作標(biāo)準(zhǔn)化：從菌種傳代、培養(yǎng)基制備到抑菌圈測量，全程采用SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）；數(shù)據(jù)可追溯：實驗數(shù)據(jù)全程可追溯；結(jié)果復(fù)核機(jī)制：設(shè)置雙人盲樣比對、第三方菌種鑒定等環(huán)節(jié)，確保檢測報告真...

潔凈環(huán)境監(jiān)測是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控的重要環(huán)節(jié)。南京燦辰微生物科技有限公司為企業(yè)提供潔凈區(qū)（如A/B級無菌車間、C/D級控制區(qū)）的動態(tài)粒子監(jiān)測、浮游菌/沉降菌檢測及表面微生物采樣服務(wù)。通過多點位布控與智能數(shù)據(jù)分析，準(zhǔn)確評估環(huán)境風(fēng)險等級，識別污染熱點。針對中藥生產(chǎn)車間...

創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中，臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機(jī)構(gòu)，我們專注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學(xué)的藥效評價服務(wù)，幫助客戶縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本。在行業(yè)內(nèi)，用戶普遍關(guān)注以下幾個熱點問題：1.科學(xué)研究方案：藥...

微生物檢定的準(zhǔn)確性依托嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系：設(shè)備認(rèn)證：抑菌圈測量儀符電子數(shù)據(jù)規(guī)范，支持審計追蹤與三級權(quán)限管理；菌種溯源：采用CMCC、ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株，定期進(jìn)行傳代純化與活性驗證；數(shù)據(jù)完整性：記錄實驗數(shù)據(jù)，確保10年可追溯；雙重資質(zhì)：實驗室通過CMA認(rèn)證與CNA...

傳統(tǒng)培養(yǎng)法是微生物檢測的經(jīng)典方法，通過選擇性培養(yǎng)基分離、培養(yǎng)并觀察微生物的生長特性。其步驟包括樣品預(yù)處理、梯度稀釋、涂布平板及恒溫培養(yǎng)，通過菌落形態(tài)、顏色變化或生化反應(yīng)（如氧化酶試驗）鑒定微生物種類。該方法成本低、操作直觀，適用于常規(guī)污染篩查（如食品中大腸菌群...

臨床前藥效評價是藥物從實驗室研究邁向人體試驗的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動物模型中的藥效驗證，研究人員可初步預(yù)測藥物在人體內(nèi)的作用效果，為臨床試驗設(shè)計提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動物模型，結(jié)合藥代動力學(xué)（PK/PD）研究擬合。這種“體外-...

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過體內(nèi)模型進(jìn)一步驗證，以此觀測其在真實生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)...

在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類酶（AmpC 酶）及 D 類酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過專...

燦辰非臨床體內(nèi)藥效學(xué)評價及 PK/PD 評價平臺，聚焦藥物在體內(nèi)的效果及藥代動力學(xué)與藥效動力學(xué)關(guān)系研究。通過科學(xué)設(shè)計實驗，分析藥物在體內(nèi)的作用過程與效果關(guān)聯(lián)，為藥物臨床前研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)，助力把握藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律，為研發(fā)提供重要參考。益生菌研究服務(wù)平臺涵蓋...

抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié)，是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁。它深度融合微生物學(xué)（病原菌特性解析）、藥理學(xué)（藥物作用機(jī)制探究）、動物學(xué)（模型構(gòu)建）及藥物分析學(xué)（藥效指標(biāo)檢測）等多學(xué)科知識，通過體外藥效評價（如MIC測定、殺菌曲線繪制）與...

微生物檢測技術(shù)可分為傳統(tǒng)培養(yǎng)法與現(xiàn)代分子生物學(xué)方法：傳統(tǒng)培養(yǎng)法：通過選擇性培養(yǎng)基分離目標(biāo)微生物，觀察菌落形態(tài)與生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定，適用于常規(guī)污染篩查；快速檢測技術(shù)：如PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）、基因測序，可快速識別難以培養(yǎng)的微生物（如厭氧菌、病毒）；自動化設(shè)備：全...

作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機(jī)構(gòu)，南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實驗室及動物實驗中心，公司可開展體外活性篩選、動物模型驗證、藥代藥效動力學(xué)（PK/PD）研究等服務(wù)，覆...

規(guī)范的微生物檢測需遵循嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髁鞒膛c行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：樣品采集：按無菌操作規(guī)范獲取代表性樣本，避免交叉污染；前處理：針對樣品特性（如高油脂、高抑菌性）進(jìn)行稀釋、過濾或中和處理；檢測實施：根據(jù)目標(biāo)微生物選擇培養(yǎng)法、分子檢測或快速試劑盒；結(jié)果判讀：結(jié)合菌落特征、基因序列...

燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統(tǒng)給藥、外用涂抹等方式，在大腿肌肉、皮膚創(chuàng)口等模型中開展研究，助力相關(guān)藥物的研發(fā)與效果評估。尿路生殖系統(tǒng)模型包括細(xì)菌性陰道炎模型、陰道炎模型等，針對陰道加德納菌、白...

藥物臨床前藥效學(xué)研究的持續(xù)發(fā)展，離不開專業(yè)人才培養(yǎng)體系的支撐。燦辰不斷開設(shè)微生物藥效學(xué)相關(guān)培訓(xùn)，系統(tǒng)融合微生物學(xué)（如病原菌耐藥機(jī)制）、藥理學(xué)（如藥物作用靶點）、等知識，輔以模型構(gòu)建、MIC測定等實驗技能實訓(xùn)，夯實人才的理論與操作基礎(chǔ)。培養(yǎng)聚焦復(fù)合型能力，既要求...

微生物檢定的準(zhǔn)確性受技術(shù)操作、菌株活性及環(huán)境因素多重影響。公司通過以下手段實現(xiàn)準(zhǔn)確控制：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化：統(tǒng)一牛津杯口徑標(biāo)定、培養(yǎng)基pH調(diào)節(jié)等關(guān)鍵操作，減少人為誤差；菌株管理：保藏CMCC/ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株（如金黃色葡萄球菌CMCC26003），定期驗證敏感性與穩(wěn)定...

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊藥效學(xué)研究團(tuán)隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報項目經(jīng)驗，技術(shù)人員熟悉申報相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實驗設(shè)施實驗室具有2個B...

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長的臨界值。通過測定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計提供了全新維度，助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”...

作為CMA認(rèn)證的微生物技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業(yè)研發(fā)平臺，可開展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團(tuán)隊由藥理毒理經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜，...

南京燦辰微生物科技有限公司通過CNAS、CMA認(rèn)證，可提供符合《中國藥典》等國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的微生物檢測服務(wù)。無菌檢查是藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，旨在確保產(chǎn)品中無存活微生物污染。南京燦辰微生物科技有限公司通過CNAS、CMA認(rèn)證，提供涵蓋注射劑、滴眼液、生物...

創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中，臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機(jī)構(gòu)，我們專注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學(xué)的藥效評價服務(wù)，幫助客戶縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本。在行業(yè)內(nèi)，用戶普遍關(guān)注以下幾個熱點問題：1.科學(xué)研究方案：藥...

微生物檢定試驗機(jī)構(gòu)的技術(shù)壁壘體現(xiàn)在定制化方法開發(fā)與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尿炞C流程：方法設(shè)計：針對復(fù)雜Antibiotic（如含抑菌成分的復(fù)方制劑），優(yōu)化緩沖液配方、培養(yǎng)基pH值及培養(yǎng)參數(shù)，解決擴(kuò)散干擾問題；線性驗證：通過多濃度梯度實驗確定劑量-反應(yīng)線性范圍，確保檢測靈敏度達(dá)0...