便攜式純蒸汽取樣小車

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-08

榮熠純蒸汽取樣器特點(diǎn):


1、自動(dòng)化程度高:智能取樣器可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制取樣器的開關(guān)和流量,無需人工干預(yù),提高了取樣的效率和準(zhǔn)確性。

2、操作簡便:全自動(dòng)純蒸汽取樣器的操作非常簡單,只需要按照預(yù)設(shè)程序進(jìn)行操作即可完成取樣,無需額外的接水換水和設(shè)備。

3、可靠性高:智能取樣器的設(shè)計(jì)和制造都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,具有很高的可靠性和穩(wěn)定性。

4、全新風(fēng)冷式設(shè)計(jì)

5、一鍵自動(dòng)在線滅菌

6、滅菌完成,聲光報(bào)警

7、內(nèi)置高效能空氣散熱裝置

8、可調(diào)節(jié)磁性托盤 國內(nèi)外純蒸汽檢測標(biāo)準(zhǔn)。便攜式純蒸汽取樣小車


純蒸汽

SmartSC 純蒸汽取樣器

產(chǎn)品用途:

SmartSC 純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、內(nèi)***等分析。

 

工作原理:

儀器內(nèi)置回型盤管,環(huán)抱式嵌入大功率鋁合金散熱器內(nèi);純蒸汽通過回型盤管前進(jìn)過程中熱量不斷無阻力地傳遞到散熱器上,強(qiáng)力風(fēng)機(jī)將大流量空氣吹入散熱器,帶走散熱翅片上的熱量,蒸汽逐漸冷凝,沿出口流出。。

儀器功能:

·         一鍵取樣,*需單人即可完成取樣操作,取樣速度:120ml/min

·         一鍵滅菌,對管道內(nèi)部進(jìn)行滅菌和吹掃,確保取樣可靠

·         一鍵空吹,經(jīng)過濾的空氣將管路內(nèi)殘留水份吹出,避免滋生微生物。

·         回型盤管的進(jìn)口端和出口端,均設(shè)有單向閥,防止外界污染物進(jìn)入回型盤管內(nèi)。

·         體積?。ㄩL*寬*高cm31*17*30),重量輕(10.7kg),方便不同區(qū)域轉(zhuǎn)移,表面易消毒

·         鋰電池供電,滿足各種取樣場景,可實(shí)現(xiàn)連續(xù)取樣

·         人性化取樣支架設(shè)計(jì),無需手持,避免蒸汽燙傷風(fēng)險(xiǎn)

形狀 \* 合并格式

設(shè)備參數(shù):

設(shè)備型號

S2C

規(guī)格尺寸(長*寬*厘米

31*17*30

設(shè)備凈重

10.7公斤

冷凝管道材質(zhì)

AISI 316L

蒸汽軟管材質(zhì)

聚四氟乙烯 上海全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀什么價(jià)格《2023GMP無菌生產(chǎn)附錄》中純蒸汽取樣頻率。



便攜式純蒸汽取樣小車,純蒸汽

UltraSC純蒸汽取樣器旨在提供一種使用方便、小型便攜和可連續(xù)取樣的風(fēng)冷型純蒸汽取樣器,尤其適合用于對無菌車間內(nèi)使用的純蒸汽進(jìn)行取樣。

儀器特點(diǎn)

產(chǎn)品體積小,結(jié)構(gòu)簡單,操作使用方便。

采用內(nèi)置回型盤管,結(jié)合大功率散熱組件,提高了單位體積散熱量,取樣效率極高。

取樣前對管路進(jìn)行滅菌,取樣后吹掃管路的殘余冷凝水,保證取樣質(zhì)量。

回型盤管的進(jìn)口端和出口端,均設(shè)有單向閥,防止外界污染物進(jìn)入回型盤管內(nèi)。

獨(dú)特設(shè)計(jì)的取樣支架,解放雙手,操作更便捷。

采用可更換的鋰電池包,超長續(xù)航能力。

采用拉桿和滾輪設(shè)計(jì),轉(zhuǎn)移過程更便捷。

2023藥品GMP指南:廠房設(shè)施與設(shè)備》-制藥用水系統(tǒng)

《中國藥典》與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010修訂)》對純蒸汽都沒有明確的官方規(guī)定,純蒸汽的制備與質(zhì)量屬性可參考《中國藥典》注射用水的相關(guān)內(nèi)容。

本指南認(rèn)為,盡管《中國藥典》沒有對純蒸汽有關(guān)不凝性氣體含量、過熱度和干燥度相關(guān)質(zhì)量的強(qiáng)制要求,建議企業(yè)根據(jù)純蒸汽使用目的、影響質(zhì)量嚴(yán)重程度以及驗(yàn)證要求等因素,參考HTM01-01、EN285、DIN58950等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),合理增加不凝性氣體含量、過熱度和干燥度的質(zhì)量控制。 全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀選型指南。

便攜式純蒸汽取樣小車,純蒸汽

手動(dòng)檢測蒸汽三項(xiàng)的缺點(diǎn):

不安全

純蒸汽檢測過程中管路均為高溫,有安全隱患

費(fèi)時(shí)費(fèi)力

每個(gè)點(diǎn)需要兩人花費(fèi)1~2小時(shí),不包括整理數(shù)據(jù)及報(bào)告時(shí)間

不可靠

測量結(jié)果的準(zhǔn)確性依賴于檢測人員的技術(shù)水平


MSQ-19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀

全自動(dòng)設(shè)計(jì)

無需搭建裝置,連接進(jìn)氣軟管即可

快速檢測

10分鐘即可完成三項(xiàng)指標(biāo)的檢測,有效規(guī)避手動(dòng)操作的安全風(fēng)險(xiǎn)和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計(jì)算

預(yù)警功能

依據(jù)EN285,自動(dòng)監(jiān)測不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值,超限報(bào)警

便攜式設(shè)計(jì)

采用可移動(dòng)設(shè)計(jì),即可滿足多點(diǎn)移動(dòng)監(jiān)測,又可實(shí)現(xiàn)在線測試

手套友好型觸屏

符合人體工學(xué)的大屏幕,即使佩戴手套,操作也能直觀流暢

數(shù)據(jù)完整性

具有權(quán)限管理、審計(jì)追蹤功能,可存儲不小于1000,000組數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)打印

內(nèi)置非熱敏打印機(jī)打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導(dǎo)出PDF格式數(shù)據(jù) 全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測儀選型指南。國產(chǎn)全自動(dòng)純蒸汽不凝氣


《2023GMP無菌生產(chǎn)附錄》中純蒸汽質(zhì)量檢測要求。便攜式純蒸汽取樣小車

在HTM2010及EN285標(biāo)準(zhǔn)中,對用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下要求:不凝性氣體:每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當(dāng)于3.5%,體積分?jǐn)?shù));干燥度:對金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.95;對非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.9;過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過熱不超過25°C。如何制定純蒸汽質(zhì)量檢測頻率?按照《ISPE基線指南》第5卷<調(diào)試和鑒定(2019)>第9章定期Review中關(guān)于定期評審類別,純蒸汽系統(tǒng)屬于0類別(1、由標(biāo)準(zhǔn)部件構(gòu)成。2、輸出蒸汽質(zhì)量作日常監(jiān)測(評估3階段確認(rèn)結(jié)果,對在相關(guān)SOP中記錄日常監(jiān)測頻率),無需定期評審。三階段確認(rèn)活動(dòng)結(jié)束后的持續(xù)日常監(jiān)測,對于純蒸汽三項(xiàng)指標(biāo)在三階段確認(rèn)活動(dòng)結(jié)束后的持續(xù)日常監(jiān)測頻率,在如USP、EUGMP、EN285、PDATR01中只有需要做、為什么要做、怎么做這類的描述。至于持續(xù)日常監(jiān)測評率,在ISPE的指南(建議評估3階段確認(rèn)結(jié)果,對在相關(guān)SOP中記錄日常監(jiān)測頻率)、HTM01-01指南(和滅菌柜年度確認(rèn)一起做年度確認(rèn),滅菌工藝的再驗(yàn)證是有法規(guī)規(guī)定的(中國GMP(2010年修訂)附錄1無菌藥品第64條每年至少一次))中見過一些討論和示例。便攜式純蒸汽取樣小車

標(biāo)簽: 取樣勺 眼罩 取樣 拭子